Kultainennoutaja: perinnölliset sairaudet ja terveys

Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä

Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Rodun terveys

Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.

Sairaudet, joille tämä rotu on altis

Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:

NivelrikkoLymfoomaKyynärniveldysplasiaLonkkavikaEpilepsiaKaihiGlaukooma

Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet

Dokumentoidut sairaudet: 47

Alla olevista sairauksista 29:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.

SairausElimistöjärjestelmäPeriytyminenTunnettu geenimuunnos
Koiran atooppinen dermatiitti (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Kardiomyopatia, TNNI3:een liittyvä (Cardiomyopathy, TNNI3-related)[1]Sydän- ja verisuonijärjestelmäAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Värekarvadyskinesia, primaarinen, yleinen (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1]Hengityselimistö–Ei
Klassinen Ehlers-Danlosin oireyhtymä (cEDS), COL5A1:een liittyvä (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Ihokudos (iho)Autosomaalinen dominanttiKyllä
Krikofaryngeaalinen toimintahäiriö (Cricopharyngeal dysfunction)[1]Ruoansulatus / alimentaarinenAutosomaalinen resessiivinenEi
Degeneratiivinen myelopatia (Degenerative myelopathy)[1]HermostoAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Ektodermaalinen dysplasia/ihon haurausoireyhtymä, PKP1:een liittyvä (Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome, PKP1-related)[1]Ihokudos (iho)Autosomaalinen resessiivinenKyllä
Kyynärnivelen dysplasia (olkaluun nivelnastan osteokondroosi [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2]–––
Epidermolysis bullosa, dystrofinen (Epidermolysis bullosa, dystrophic)[1]Ihokudos (iho)Autosomaalinen resessiivinenKyllä
Silmän epämuodostuma, SIX6:een liittyvä (Eye malformation, SIX6-related)[1]Näkö / silmäAutosomaalinen dominantti, epätäydellinen penetranssiKyllä
Gangliosidoosi, GM2, tyyppi II (Sandhoffin tauti tai variantti 0) (Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0))[1]Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat)Autosomaalinen resessiivinenKyllä
Hemangiosarkooma (Haemangiosarcoma)[1]Neoplasia––
Hemofilia A (Haemophilia A)[1]Hematopoieettinen järjestelmäX-kytkeytyvä peittyväKyllä
Hemofilia B (Haemophilia B)[1]Hematopoieettinen järjestelmäX-kytkeytyvä peittyväKyllä
Lonkkaniveldysplasia (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2]–––
Histiosytoosi, pahanlaatuinen (Histiocytosis, malignant)[1]NeoplasiaMonitekijäinenEi
Hypotyreoosi (Hypothyroidism)[2]–––
Iktyoosi, ABHD5:een liittyvä (Ichthyosis, ABHD5-related)[1]Ihokudos (iho)Autosomaalinen resessiivinenKyllä
Iktyoosi, PNPLA1:een liittyvä (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Ihokudos (iho)Autosomaalinen resessiivinenKyllä
Immunoglobuliini A:n puutos (Immunoglobulin A deficiency)[1]Immuunijärjestelmä––
Puumainen kalvotulehdus (Ligneous membranitis)[1]Näkö / silmäAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Maligni hypertermia (Malignant hyperthermia)[1]Homeostaasi / aineenvaihduntaAutosomaalinen dominanttiKyllä
Mukopolysakkaridoosi I (Mucopolysaccharidosis I)[1]Lysosomaalinen kertymäsairausAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Lihasdystrofia (Muscular dystrophy)[1]Lihas––
Lihasdystrofia, Duchennen tyyppi (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]LihasX-kytkeytyvä peittyväKyllä
Myasteeninen oireyhtymä, synnynnäinen, COLQ:iin liittyvä (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]LihasAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Myelopatia, fibrokartilagiininen embolinen (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Hermosto––
Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1]Lysosomaalinen kertymäsairausAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Sensorinen ataksinen neuropatia (Neuropathy, sensory ataxic)[1]HermostoMitokondriaalinenKyllä
Dissekoiva osteokondriitti (Osteochondritis dissecans)[1]Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat)MonitekijäinenEi
Osteogenesis imperfecta, tyyppi III, COL1A1:een liittyvä (Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-related)[1]Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat)Autosomaalinen dominanttiKyllä
Polyneuropatia, yleinen (Polyneuropathy, generic)[1]HermostoAutosomaalinen resessiivinenEi
Polyneuropatia, hypomyelinisoiva, MPZ:een liittyvä (Polyneuropathy, hypomyelinating, MPZ-related)[1]Hermosto–Kyllä
Polyneuropatia, hypomyelinisoiva, MTMR2:een liittyvä (Polyneuropathy, hypomyelinating, MTMR2-related)[1]HermostoTodennäköisesti autosomaalinen resessiivinenKyllä
Polyneuropatia, hypomyelinisoiva, SH3TC2:een liittyvä (Polyneuropathy, hypomyelinating, SH3TC2-related)[1]HermostoTodennäköisesti autosomaalinen resessiivinenKyllä
Etenevä sauva-tappidegeneraatio, PRCD:hen liittyvä (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Näkö / silmäAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Munuaisten kystadenokarsinooma ja nodulaarinen dermatofibroosi (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1]NeoplasiaAutosomaalinen dominanttiKyllä
Munuaisdysplasia (Renal dysplasia)[1]Munuais- / virtsatiejärjestelmä––
Etenevä verkkokalvon surkastuma, SLC4A3:een liittyvä (Retinal atrophy, progressive, SLC4A3-related)[1]Näkö / silmäAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Etenevä verkkokalvon surkastuma, TTC8:aan liittyvä (Retinal atrophy, progressive, TTC8-related)[1]Näkö / silmäAutosomaalinen resessiivinenKyllä
Verkkokalvon dysplasia (Retinal dysplasia)[1]Näkö / silmä––
Sferosytoosi (Spherocytosis)[1]Hematopoieettinen järjestelmäAutosomaalinen dominanttiEi
Selkärangan dysrafia (Spinal dysraphism)[1]Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat)Autosomaalinen resessiivinenKyllä
Steroidivasteinen meningiitti-arteriitti, alttius (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1]Hermosto–Ei
Trombastenia (Thrombasthenia)[1]Hematopoieettinen järjestelmäAutosomaalinenKyllä
Von Willebrandin tauti I (Von Willebrand disease I)[1]Hematopoieettinen järjestelmäAutosomaalinenKyllä
XX-sukupuolikehityksen häiriö, yleinen (XX difference of sexual development, generic)[1]LisääntymisjärjestelmäMonitekijäinenEi

Mitä tämä luettelo tarkoittaa

  • ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
  • Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
  • Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
  • Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.

Tietoa rodusta

Alkuperä
Yhdistynyt kuningaskunta, Skotlanti
Korkeus
51–61 cm
FCI-numero
111
[3]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.

Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?

OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.

Lataa se Google Playsta

OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.

Lähteet

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Miten tämä sivu on tehty: luettelo on otettu suoraan alla olevista lähteistä; tekoäly ei ole kirjoittanut sen sisältöä. Sairauksien nimet on saatettu kääntää koneellisesti. Tämä on tietoa, ei diagnoosi. Miten kirjoitamme sivumme

Muita koirarotuja

KuvaszKääpiöbullterrieriKääpiömäyräkoiraKääpiöpinseriKääpiösnautseriLabradorinnoutajaLagotto romagnoloLancashirenkarjakoiraLandseerLapinporokoiraLeonberginkoiraLhasa apso