Golden retriever: malattie ereditarie e salute

Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti

Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Salute della razza

I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.

Problemi a cui questa razza è predisposta

Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:

ArtriteLinfomaDisplasia del gomitoDisplasia dell’ancaEpilessiaCatarattaGlaucoma

Problemi ereditari documentati nella razza

Problemi documentati: 47

Per 29 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.

ProblemaApparato interessatoEreditarietàVariante genetica nota
Dermatite atopica canina (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Cardiomiopatia, correlata a TNNI3 (Cardiomyopathy, TNNI3-related)[1]Sistema cardiovascolareAutosomico recessivoSì
Discinesia ciliare primaria, generica (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1]Sistema respiratorio–No
Sindrome di Ehlers-Danlos classica (cEDS), correlata a COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Tegumento (cute)Autosomico dominanteSì
Disfunzione cricofaringea (Cricopharyngeal dysfunction)[1]Digestivo / alimentareAutosomico recessivoNo
Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1]Sistema nervosoAutosomico recessivoSì
Sindrome da displasia ectodermica/fragilità cutanea, correlata a PKP1 (Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome, PKP1-related)[1]Tegumento (cute)Autosomico recessivoSì
Displasia del gomito (osteocondrosi condilare omerale [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2]–––
Epidermolisi bollosa, distrofica (Epidermolysis bullosa, dystrophic)[1]Tegumento (cute)Autosomico recessivoSì
Malformazione oculare, correlata a SIX6 (Eye malformation, SIX6-related)[1]Vista / occhioAutosomico dominante con penetranza incompletaSì
Gangliosidosi, GM2, tipo II (Sandhoff o variante 0) (Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0))[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)Autosomico recessivoSì
Emangiosarcoma (Haemangiosarcoma)[1]Neoplasia––
Emofilia A (Haemophilia A)[1]Sistema ematopoieticoLegato al cromosoma X, recessivoSì
Emofilia B (Haemophilia B)[1]Sistema ematopoieticoLegato al cromosoma X, recessivoSì
Displasia dell'anca (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2]–––
Istiocitosi maligna (Histiocytosis, malignant)[1]NeoplasiaMultifattorialeNo
Ipotiroidismo (Hypothyroidism)[2]–––
Ittiosi, correlata a ABHD5 (Ichthyosis, ABHD5-related)[1]Tegumento (cute)Autosomico recessivoSì
Ittiosi, correlata a PNPLA1 (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Tegumento (cute)Autosomico recessivoSì
Deficit di immunoglobulina A (Immunoglobulin A deficiency)[1]Sistema immunitario––
Membranite lignea (Ligneous membranitis)[1]Vista / occhioAutosomico recessivoSì
Ipertermia maligna (Malignant hyperthermia)[1]Omeostasi / metabolismoAutosomico dominanteSì
Mucopolisaccaridosi I (Mucopolysaccharidosis I)[1]Malattia da accumulo lisosomialeAutosomico recessivoSì
Distrofia muscolare (Muscular dystrophy)[1]Muscolo––
Distrofia muscolare, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MuscoloLegato al cromosoma X, recessivoSì
Sindrome miastenica congenita, correlata a COLQ (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]MuscoloAutosomico recessivoSì
Mielopatia embolica fibrocartilaginea (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Sistema nervoso––
Lipofuscinosi ceroide neuronale, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1]Malattia da accumulo lisosomialeAutosomico recessivoSì
Neuropatia sensitiva atassica (Neuropathy, sensory ataxic)[1]Sistema nervosoMitocondrialeSì
Osteocondrite dissecante (Osteochondritis dissecans)[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)MultifattorialeNo
Osteogenesi imperfetta, tipo III, correlata a COL1A1 (Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-related)[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)Autosomico dominanteSì
Polineuropatia, generica (Polyneuropathy, generic)[1]Sistema nervosoAutosomico recessivoNo
Polineuropatia, ipomielinizzante, correlata a MPZ (Polyneuropathy, hypomyelinating, MPZ-related)[1]Sistema nervoso–Sì
Polineuropatia, ipomielinizzante, correlata a MTMR2 (Polyneuropathy, hypomyelinating, MTMR2-related)[1]Sistema nervosoProbabilmente autosomica recessivaSì
Polineuropatia, ipomielinizzante, correlata a SH3TC2 (Polyneuropathy, hypomyelinating, SH3TC2-related)[1]Sistema nervosoProbabilmente autosomica recessivaSì
Degenerazione progressiva bastoncelli-coni, correlata a PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Vista / occhioAutosomico recessivoSì
Cistadenocarcinoma renale e dermatofibrosi nodulare (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1]NeoplasiaAutosomico dominanteSì
Displasia renale (Renal dysplasia)[1]Sistema renale / urinario––
Atrofia retinica progressiva, correlata a SLC4A3 (Retinal atrophy, progressive, SLC4A3-related)[1]Vista / occhioAutosomico recessivoSì
Atrofia retinica progressiva, correlata a TTC8 (Retinal atrophy, progressive, TTC8-related)[1]Vista / occhioAutosomico recessivoSì
Displasia retinica (Retinal dysplasia)[1]Vista / occhio––
Sferocitosi (Spherocytosis)[1]Sistema ematopoieticoAutosomico dominanteNo
Disrafismo spinale (Spinal dysraphism)[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)Autosomico recessivoSì
Meningite-arterite responsiva agli steroidi, predisposizione a (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1]Sistema nervoso–No
Tromboastenia (Thrombasthenia)[1]Sistema ematopoieticoAutosomicoSì
Malattia di von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1]Sistema ematopoieticoAutosomicoSì
Disturbo dello sviluppo sessuale XX, generico (XX difference of sexual development, generic)[1]Sistema riproduttivoMultifattorialeNo

Cosa significa questo elenco

  • “Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
  • Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
  • Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
  • Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.

Informazioni sulla razza

Origine
Regno Unito, Scozia
Altezza
51–61 cm
Numero FCI
111
[3]
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Fonti

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Come è stata realizzata questa pagina: l'elenco è tratto direttamente dalle fonti riportate qui sotto; nulla è stato scritto dall'IA. I nomi dei problemi possono essere stati tradotti automaticamente. Sono informazioni, non una diagnosi. Come scriviamo le nostre pagine

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