Golden retriever: ärftliga sjukdomar och hälsa

Uppdaterad 2026-09-30 · 3 källor

Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Rasens hälsa

De ärftliga sjukdomarna och tillstånden nedan har dokumenterats hos den här rasen i publicerad forskning. Det betyder inte att din hund har eller kommer att få dem – men det är bra att känna till namnen när du pratar med en uppfödare eller veterinär.

Sjukdomar och tillstånd som rasen har ökad risk för

Veterinärorganisationer listar den här rasen som mer benägen än andra att få dessa sjukdomar och tillstånd. Läs om tecken och vad du ska göra:

Ärftliga sjukdomar och tillstånd som dokumenterats hos rasen

Dokumenterade sjukdomar och tillstånd: 47

För 29 av sjukdomarna nedan är genvarianten känd, så ett DNA-test kan finnas. Fråga din veterinär eller rasklubben.

Sjukdom eller tillståndKroppssystemÄrftlighetKänd genvariant
Atopisk dermatit hos hund (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Kardiomyopati, TNNI3-relaterad (Cardiomyopathy, TNNI3-related)[1]Kardiovaskulära systemetAutosomalt recessivtJa
Primär ciliär dyskinesi, generell (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1]Andningssystem–Nej
Klassiskt Ehlers-Danlos-syndrom (cEDS), COL5A1-relaterat (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Integument (hud)Autosomalt dominantJa
Krikofaryngeal dysfunktion (Cricopharyngeal dysfunction)[1]Matsmältningssystemet / alimentäraAutosomalt recessivtNej
Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1]NervsystemAutosomalt recessivtJa
Ektodermal dysplasi/hudskörhetssyndrom, PKP1-relaterat (Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome, PKP1-related)[1]Integument (hud)Autosomalt recessivtJa
Armbågsdysplasi (humeral kondylär osteokondros [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2]–––
Epidermolysis bullosa, dystrofisk (Epidermolysis bullosa, dystrophic)[1]Integument (hud)Autosomalt recessivtJa
Ögonmissbildning, SIX6-relaterad (Eye malformation, SIX6-related)[1]Syn / ögaAutosomalt dominant med inkomplett penetransJa
Gangliosidos, GM2, type II (Sandhoff eller variant 0) (Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0))[1]Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder)Autosomalt recessivtJa
Hemangiosarkom (Haemangiosarcoma)[1]Neoplasma––
Hemofili A (Haemophilia A)[1]Hematopoetiska systemetX-bundet recessivtJa
Hemofili B (Haemophilia B)[1]Hematopoetiska systemetX-bundet recessivtJa
Höftledsdysplasi (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2]–––
Malign histiocytos (Histiocytosis, malignant)[1]NeoplasmaMultifaktoriellNej
Hypotyreos (Hypothyroidism)[2]–––
Iktyos, ABHD5-relaterad (Ichthyosis, ABHD5-related)[1]Integument (hud)Autosomalt recessivtJa
Iktyos, PNPLA1-relaterad (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Integument (hud)Autosomalt recessivtJa
Immunglobulin A-brist (Immunoglobulin A deficiency)[1]Immunsystem––
Ligneös membranit (Ligneous membranitis)[1]Syn / ögaAutosomalt recessivtJa
Malign hypertermi (Malignant hyperthermia)[1]Homeostas / metabolismAutosomalt dominantJa
Mukopolysackaridos I (Mucopolysaccharidosis I)[1]Lysosomal lagringssjukdomAutosomalt recessivtJa
Muskeldystrofi (Muscular dystrophy)[1]Muskel––
Muskeldystrofi, Duchennes typ (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MuskelX-bundet recessivtJa
Kongenitalt myastent syndrom, COLQ-relaterat (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]MuskelAutosomalt recessivtJa
Myelopati, fibrocartilaginös embolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Nervsystem––
Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5[1]Lysosomal lagringssjukdomAutosomalt recessivtJa
Neuropati, sensorisk ataktisk (Neuropathy, sensory ataxic)[1]NervsystemMitokondriellJa
Osteokondrit dissecans (Osteochondritis dissecans)[1]Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder)MultifaktoriellNej
Osteogenesis imperfecta, typ III, COL1A1-relaterad (Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-related)[1]Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder)Autosomalt dominantJa
Polyneuropati, generisk (Polyneuropathy, generic)[1]NervsystemAutosomalt recessivtNej
Polyneuropati, hypomyeliniserande, MPZ-relaterad (Polyneuropathy, hypomyelinating, MPZ-related)[1]Nervsystem–Ja
Polyneuropati, hypomyeliniserande, MTMR2-relaterad (Polyneuropathy, hypomyelinating, MTMR2-related)[1]NervsystemTroligen autosomalt recessivtJa
Polyneuropati, hypomyeliniserande, SH3TC2-relaterad (Polyneuropathy, hypomyelinating, SH3TC2-related)[1]NervsystemTroligen autosomalt recessivtJa
Progressiv stav-tapp-degeneration, PRCD-relaterad (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Syn / ögaAutosomalt recessivtJa
Renalt cystadenokarcinom och nodulär dermatofibros (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1]NeoplasmaAutosomalt dominantJa
Nurdysplasi (Renal dysplasia)[1]Njur-/urinvägssystem––
Progressiv retinal atrofi, SLC4A3-relaterad (Retinal atrophy, progressive, SLC4A3-related)[1]Syn / ögaAutosomalt recessivtJa
Progressiv retinal atrofi, TTC8-relaterad (Retinal atrophy, progressive, TTC8-related)[1]Syn / ögaAutosomalt recessivtJa
Retinal dysplasi (Retinal dysplasia)[1]Syn / öga––
Sfärocytos (Spherocytosis)[1]Hematopoetiska systemetAutosomalt dominantNej
Spinal dysrafi (Spinal dysraphism)[1]Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder)Autosomalt recessivtJa
Steroidresponsiv meningit-arterit, predisposition för (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1]Nervsystem–Nej
Trombasteni (Thrombasthenia)[1]Hematopoetiska systemetAutosomaltJa
Von Willebrands sjukdom I (Von Willebrand disease I)[1]Hematopoetiska systemetAutosomaltJa
XX-skillnad i könsutvecklingen, generisk (XX difference of sexual development, generic)[1]ReproduktionssystemMultifaktoriellNej

Vad listan betyder

  • ”Dokumenterad hos rasen” betyder minst ett publicerat fall eller en publicerad studie – det säger inget om hur vanligt tillståndet är.
  • Många av dessa sjukdomar och tillstånd är ovanliga. En ansvarsfull uppfödare kan berätta vilka hälsotester föräldradjuren har genomgått.
  • När genvarianten är känd kan det finnas ett DNA-test – fråga veterinären eller rasklubben.
  • Om ditt djur visar tecken på sjukdom, kontakta veterinären. Den här sidan kan inte tala om huruvida ditt djur är sjukt.

Om rasen

Ursprung
Storbritannien, Skottland
Mankhöjd
51–61 cm
FCI-nummer
111
[3]
Om ditt djur har svårt att andas, har kollapsat, får ett krampanfall eller inte kan stå upp: åk till närmaste veterinär nu.

Osäker på hur allvarligt det är?

OkPaw ställer några snabba frågor om ditt djur och berättar på 30 sekunder om det kan vänta. Gratis på Google Play för Android.

Ladda ned på Google Play

OkPaw finns nu på Android – en version för iPhone är på väg.

Källor

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Så skapades den här sidan: listan är hämtad direkt från källorna nedan; inget på sidan har skrivits av AI. Namnen på sjukdomar och tillstånd kan vara maskinöversatta. Det här är information, inte en diagnos. Så skriver vi våra sidor

Andra hundraser