Golden retriever: enfermedades hereditarias y salud

Actualizado 2026-09-30 · 3 fuentes

Basado en: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Salud de la raza

Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu perro los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.

Problemas a los que esta raza es propensa

Las organizaciones veterinarias indican que esta raza tiene más probabilidades que otras de desarrollar estos problemas. Lee los signos y qué hacer:

ArtritisLinfomaDisplasia de codoDisplasia de caderaEpilepsiaCataratasGlaucoma

Problemas hereditarios documentados en la raza

Problemas documentados: 47

En 29 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.

Problema de saludSistema corporalHerenciaVariante genética conocida
Dermatitis atópica canina (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Miocardiopatía relacionada con TNNI3 (Cardiomyopathy, TNNI3-related)[1]Sistema cardiovascularAutosómico recesivoSí
Discinesia ciliar primaria, genérica (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1]Sistema respiratorio–No
Síndrome de Ehlers-Danlos clásico (cEDS), relacionado con COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Tegumento (piel)Autosómico dominanteSí
Disfunción cricofaríngea (Cricopharyngeal dysfunction)[1]Digestivo / alimentarioAutosómico recesivoNo
Mielopatía degenerativa (Degenerative myelopathy)[1]Sistema nerviosoAutosómico recesivoSí
Síndrome de displasia ectodérmica/fragilidad cutánea, relacionado con PKP1 (Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome, PKP1-related)[1]Tegumento (piel)Autosómico recesivoSí
Displasia de codo (osteocondrosis condilar humeral [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2]–––
Epidermólisis bullosa distrófica (Epidermolysis bullosa, dystrophic)[1]Tegumento (piel)Autosómico recesivoSí
Malformación ocular relacionada con SIX6 (Eye malformation, SIX6-related)[1]Visión / ojoAutosómico dominante con penetrancia incompletaSí
Gangliosidosis, GM2, tipo II (Sandhoff o variante 0) (Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0))[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)Autosómico recesivoSí
Hemangiosarcoma (Haemangiosarcoma)[1]Neoplasia––
Hemofilia A (Haemophilia A)[1]Sistema hematopoyéticoLigado al X, recesivoSí
Hemofilia B (Haemophilia B)[1]Sistema hematopoyéticoLigado al X, recesivoSí
Displasia de cadera (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2]–––
Histiocitosis, maligna (Histiocytosis, malignant)[1]NeoplasiaMultifactorialNo
Hipotiroidismo (Hypothyroidism)[2]–––
Ictiosis, relacionada con ABHD5 (Ichthyosis, ABHD5-related)[1]Tegumento (piel)Autosómico recesivoSí
Ictiosis, relacionada con PNPLA1 (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Tegumento (piel)Autosómico recesivoSí
Deficiencia de inmunoglobulina A (Immunoglobulin A deficiency)[1]Sistema inmunitario––
Membranitis leñosa (Ligneous membranitis)[1]Visión / ojoAutosómico recesivoSí
Hipertermia maligna (Malignant hyperthermia)[1]Homeostasis / metabolismoAutosómico dominanteSí
Mucopolisacaridosis I (Mucopolysaccharidosis I)[1]Enfermedad de almacenamiento lisosomalAutosómico recesivoSí
Distrofia muscular (Muscular dystrophy)[1]Músculo––
Distrofia muscular, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MúsculoLigado al X, recesivoSí
Síndrome miasténico, congénito, relacionado con COLQ (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]MúsculoAutosómico recesivoSí
Mielopatía embólica fibrocartilaginosa (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Sistema nervioso––
Lipofuscinosis ceroidea neuronal, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1]Enfermedad de almacenamiento lisosomalAutosómico recesivoSí
Neuropatía sensitiva atáxica (Neuropathy, sensory ataxic)[1]Sistema nerviosoMitocondrialSí
Osteocondritis disecante (Osteochondritis dissecans)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)MultifactorialNo
Osteogénesis imperfecta, tipo III, relacionada con COL1A1 (Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-related)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)Autosómico dominanteSí
Polineuropatía genérica (Polyneuropathy, generic)[1]Sistema nerviosoAutosómico recesivoNo
Polineuropatía hipomielinizante relacionada con MPZ (Polyneuropathy, hypomyelinating, MPZ-related)[1]Sistema nervioso–Sí
Polineuropatía hipomielinizante relacionada con MTMR2 (Polyneuropathy, hypomyelinating, MTMR2-related)[1]Sistema nerviosoProbablemente autosómica recesivaSí
Polineuropatía hipomielinizante relacionada con SH3TC2 (Polyneuropathy, hypomyelinating, SH3TC2-related)[1]Sistema nerviosoProbablemente autosómica recesivaSí
Degeneración progresiva de bastones y conos relacionada con PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Visión / ojoAutosómico recesivoSí
Cistadenocarcinoma renal y dermatofibrosis nodular (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1]NeoplasiaAutosómico dominanteSí
Displasia renal (Renal dysplasia)[1]Sistema renal / urinario––
Atrofia progresiva de retina, relacionada con SLC4A3 (Retinal atrophy, progressive, SLC4A3-related)[1]Visión / ojoAutosómico recesivoSí
Atrofia progresiva de retina, relacionada con TTC8 (Retinal atrophy, progressive, TTC8-related)[1]Visión / ojoAutosómico recesivoSí
Displasia retiniana (Retinal dysplasia)[1]Visión / ojo––
Esferocitosis (Spherocytosis)[1]Sistema hematopoyéticoAutosómico dominanteNo
Disrafismo espinal (Spinal dysraphism)[1]Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)Autosómico recesivoSí
Meningitis-arteritis sensible a esteroides, predisposición a (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1]Sistema nervioso–No
Trombastenia (Thrombasthenia)[1]Sistema hematopoyéticoAutosómicoSí
Enfermedad de von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1]Sistema hematopoyéticoAutosómicoSí
Diferencia del desarrollo sexual XX, genérica (XX difference of sexual development, generic)[1]Sistema reproductorMultifactorialNo

Qué significa esta lista

  • «Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
  • Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
  • Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
  • Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.

Sobre la raza

Origen
Reino Unido, Escocia
Altura
51–61 cm
Número FCI
111
[3]
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Fuentes

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Cómo se ha creado esta página: la lista se ha tomado directamente de las fuentes que aparecen abajo; nada de ella ha sido escrito por IA. Los nombres de los problemas pueden estar traducidos automáticamente. Es información, no un diagnóstico. Cómo escribimos nuestras páginas

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