Golden retriever: maladies héréditaires et santé

Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources

Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Santé de la race

Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chien en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.

Problèmes auxquels cette race est prédisposée

Des organismes vétérinaires indiquent que cette race est plus susceptible que d’autres de développer ces problèmes. Lisez les signes et ce qu’il faut faire :

ArthriteLymphomeDysplasie du coudeDysplasie de la hancheÉpilepsieCataracteGlaucome

Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race

Problèmes documentés : 47

Pour 29 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.

Problème de santéSystème de l’organismeMode de transmissionVariant génétique connu
Dermatite atopique canine (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Cardiomyopathie, liée à TNNI3 (Cardiomyopathy, TNNI3-related)[1]Système cardiovasculaireAutosomique récessifOui
Dyskinésie ciliaire primitive, générique (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1]Système respiratoire–Non
Syndrome d’Ehlers-Danlos classique (cEDS), lié à COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Tégument (peau)Autosomique dominantOui
Dysfonction cricopharyngée (Cricopharyngeal dysfunction)[1]Digestif / alimentaireAutosomique récessifNon
Myélopathie dégénérative (Degenerative myelopathy)[1]Système nerveuxAutosomique récessifOui
Syndrome de dysplasie ectodermique/de fragilité cutanée, lié à PKP1 (Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome, PKP1-related)[1]Tégument (peau)Autosomique récessifOui
Dysplasie du coude (ostéochondrose condylienne humérale [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2]–––
Épidermolyse bulleuse, dystrophique (Epidermolysis bullosa, dystrophic)[1]Tégument (peau)Autosomique récessifOui
Malformation oculaire, liée à SIX6 (Eye malformation, SIX6-related)[1]Vision / œilAutosomique dominant à pénétrance incomplèteOui
Gangliosidose à GM2, type II (Sandhoff ou variante 0) (Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0))[1]Squelette (y compris petite taille et dents)Autosomique récessifOui
Hémangiosarcome (Haemangiosarcoma)[1]Néoplasie––
Hémophilie A (Haemophilia A)[1]Système hématopoïétiqueRécessif lié à l’XOui
Hémophilie B (Haemophilia B)[1]Système hématopoïétiqueRécessif lié à l’XOui
Dysplasie de la hanche (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2]–––
Histiocytose maligne (Histiocytosis, malignant)[1]NéoplasieMultifactorielNon
Hypothyroïdie (Hypothyroidism)[2]–––
Ichtyose, liée à ABHD5 (Ichthyosis, ABHD5-related)[1]Tégument (peau)Autosomique récessifOui
Ichtyose, liée à PNPLA1 (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Tégument (peau)Autosomique récessifOui
Déficit en immunoglobulines A (Immunoglobulin A deficiency)[1]Système immunitaire––
Membranite ligneuse (Ligneous membranitis)[1]Vision / œilAutosomique récessifOui
Hyperthermie maligne (Malignant hyperthermia)[1]Homéostasie / métabolismeAutosomique dominantOui
Mucopolysaccharidose de type I (Mucopolysaccharidosis I)[1]Maladie de surcharge lysosomaleAutosomique récessifOui
Dystrophie musculaire (Muscular dystrophy)[1]Muscle––
Dystrophie musculaire, de type Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MuscleRécessif lié à l’XOui
Syndrome myasthénique congénital, lié à COLQ (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]MuscleAutosomique récessifOui
Myélopathie embolique fibrocartilagineuse (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Système nerveux––
Lipofuscinose céroïde neuronale, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1]Maladie de surcharge lysosomaleAutosomique récessifOui
Neuropathie sensitive ataxique (Neuropathy, sensory ataxic)[1]Système nerveuxMitochondrialOui
Ostéochondrite disséquante (Osteochondritis dissecans)[1]Squelette (y compris petite taille et dents)MultifactorielNon
Ostéogenèse imparfaite, type III, liée à COL1A1 (Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-related)[1]Squelette (y compris petite taille et dents)Autosomique dominantOui
Polyneuropathie, générique (Polyneuropathy, generic)[1]Système nerveuxAutosomique récessifNon
Polyneuropathie, hypomyélinisante, liée à MPZ (Polyneuropathy, hypomyelinating, MPZ-related)[1]Système nerveux–Oui
Polyneuropathie, hypomyélinisante, liée à MTMR2 (Polyneuropathy, hypomyelinating, MTMR2-related)[1]Système nerveuxProbablement autosomique récessiveOui
Polyneuropathie, hypomyélinisante, liée à SH3TC2 (Polyneuropathy, hypomyelinating, SH3TC2-related)[1]Système nerveuxProbablement autosomique récessiveOui
Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes, liée à PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Vision / œilAutosomique récessifOui
Cystadénocarcinome rénal et dermatofibrose nodulaire (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1]NéoplasieAutosomique dominantOui
Dysplasie rénale (Renal dysplasia)[1]Système rénal / urinaire––
Atrophie progressive de la rétine, liée à SLC4A3 (Retinal atrophy, progressive, SLC4A3-related)[1]Vision / œilAutosomique récessifOui
Atrophie progressive de la rétine, liée à TTC8 (Retinal atrophy, progressive, TTC8-related)[1]Vision / œilAutosomique récessifOui
Dysplasie rétinienne (Retinal dysplasia)[1]Vision / œil––
Sphérocytose (Spherocytosis)[1]Système hématopoïétiqueAutosomique dominantNon
Dysraphisme spinal (Spinal dysraphism)[1]Squelette (y compris petite taille et dents)Autosomique récessifOui
Prédisposition à la méningite-artérite répondant aux stéroïdes (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1]Système nerveux–Non
Thrombasthénie (Thrombasthenia)[1]Système hématopoïétiqueAutosomiqueOui
Maladie de von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1]Système hématopoïétiqueAutosomiqueOui
Différence du développement sexuel XX, générique (XX difference of sexual development, generic)[1]Système reproducteurMultifactorielNon

Ce que signifie cette liste

  • « Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
  • Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
  • Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
  • Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.

À propos de la race

Origine
Royaume-Uni, Écosse
Taille
51–61 cm
Numéro FCI
111
[3]
Si votre animal a du mal à respirer, s’est effondré, fait une crise ou ne peut pas se tenir debout : allez immédiatement chez le vétérinaire de garde le plus proche.

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Sources

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Comment cette page a été créée : la liste est tirée directement des sources ci-dessous ; rien n’a été rédigé par l’IA. Les noms des problèmes peuvent avoir été traduits automatiquement. Il s’agit d’informations, pas d’un diagnostic. Comment nous rédigeons nos pages

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