Golden retriever: doenças hereditárias e saúde

Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes

Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Saúde da raça

Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu cão os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.

Problemas de saúde a que esta raça é mais propensa

As organizações veterinárias indicam que esta raça tem maior probabilidade do que outras de desenvolver estes problemas. Lê os sinais e o que fazer:

ArtriteLinfomaDisplasia do cotoveloDisplasia da ancaEpilepsiaCataratasGlaucoma

Problemas hereditários documentados na raça

Problemas documentados: 47

Em 29 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.

Problema de saúdeSistema do organismoHereditariedadeVariante genética conhecida
Dermatite atópica canina (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Cardiomiopatia, relacionada com TNNI3 (Cardiomyopathy, TNNI3-related)[1]Sistema cardiovascularAutossómica recessivaSim
Discinesia ciliar, primária, genérica (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1]Sistema respiratório–Não
Síndrome de Ehlers-Danlos clássica (cEDS), relacionada com COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Tegumento (pele)Autossómica dominanteSim
Disfunção cricofaríngea (Cricopharyngeal dysfunction)[1]Digestivo / alimentarAutossómica recessivaNão
Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1]Sistema nervosoAutossómica recessivaSim
Síndrome de displasia ectodérmica/fragilidade cutânea, relacionada com PKP1 (Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome, PKP1-related)[1]Tegumento (pele)Autossómica recessivaSim
Displasia do cotovelo (osteocondrose condilar umeral [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2]–––
Epidermólise bolhosa, distrófica (Epidermolysis bullosa, dystrophic)[1]Tegumento (pele)Autossómica recessivaSim
Malformação ocular relacionada com SIX6 (Eye malformation, SIX6-related)[1]Visão / olhoAutossómica dominante com penetrância incompletaSim
Gangliosidose, GM2, tipo II (Sandhoff ou variante 0) (Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0))[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)Autossómica recessivaSim
Hemangiossarcoma (Haemangiosarcoma)[1]Neoplasia––
Hemofilia A (Haemophilia A)[1]Sistema hematopoiéticoRecessivo ligado ao XSim
Hemofilia B (Haemophilia B)[1]Sistema hematopoiéticoRecessivo ligado ao XSim
Displasia da anca (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2]–––
Histiocitose maligna (Histiocytosis, malignant)[1]NeoplasiaMultifatorialNão
Hipotiroidismo (Hypothyroidism)[2]–––
Ictiose, relacionada com ABHD5 (Ichthyosis, ABHD5-related)[1]Tegumento (pele)Autossómica recessivaSim
Ictiose, relacionada com PNPLA1 (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Tegumento (pele)Autossómica recessivaSim
Deficiência de imunoglobulina A (Immunoglobulin A deficiency)[1]Sistema imunitário––
Membranite lenhosa (Ligneous membranitis)[1]Visão / olhoAutossómica recessivaSim
Hipertermia maligna (Malignant hyperthermia)[1]Homeostase / metabolismoAutossómica dominanteSim
Mucopolissacaridose I (Mucopolysaccharidosis I)[1]Doença de armazenamento lisossómicoAutossómica recessivaSim
Distrofia muscular (Muscular dystrophy)[1]Músculo––
Distrofia muscular, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MúsculoRecessivo ligado ao XSim
Síndrome miasténica, congénita, relacionada com COLQ (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]MúsculoAutossómica recessivaSim
Mielopatia, embólica fibrocartilagínea (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Sistema nervoso––
Lipofuscinose ceroide neuronal, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1]Doença de armazenamento lisossómicoAutossómica recessivaSim
Neuropatia sensitiva atáxica (Neuropathy, sensory ataxic)[1]Sistema nervosoMitocondrialSim
Osteocondrite dissecante (Osteochondritis dissecans)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)MultifatorialNão
Osteogénese imperfeita, tipo III, relacionada com COL1A1 (Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-related)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)Autossómica dominanteSim
Polineuropatia, genérica (Polyneuropathy, generic)[1]Sistema nervosoAutossómica recessivaNão
Polineuropatia hipomielinizante, relacionada com MPZ (Polyneuropathy, hypomyelinating, MPZ-related)[1]Sistema nervoso–Sim
Polineuropatia hipomielinizante, relacionada com MTMR2 (Polyneuropathy, hypomyelinating, MTMR2-related)[1]Sistema nervosoProvavelmente autossómica recessivaSim
Polineuropatia hipomielinizante, relacionada com SH3TC2 (Polyneuropathy, hypomyelinating, SH3TC2-related)[1]Sistema nervosoProvavelmente autossómica recessivaSim
Degenerescência progressiva bastonete-cone, relacionada com PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Visão / olhoAutossómica recessivaSim
Cistadenocarcinoma renal e dermatofibrose nodular (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1]NeoplasiaAutossómica dominanteSim
Displasia renal (Renal dysplasia)[1]Sistema renal / urinário––
Atrofia progressiva da retina, relacionada com SLC4A3 (Retinal atrophy, progressive, SLC4A3-related)[1]Visão / olhoAutossómica recessivaSim
Atrofia progressiva da retina, relacionada com TTC8 (Retinal atrophy, progressive, TTC8-related)[1]Visão / olhoAutossómica recessivaSim
Displasia da retina (Retinal dysplasia)[1]Visão / olho––
Esferocitose (Spherocytosis)[1]Sistema hematopoiéticoAutossómica dominanteNão
Disrafismo espinal (Spinal dysraphism)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)Autossómica recessivaSim
Predisposição para meningite-arterite responsiva a esteroides (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1]Sistema nervoso–Não
Trombastenia (Thrombasthenia)[1]Sistema hematopoiéticoAutossómicaSim
Doença de von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1]Sistema hematopoiéticoAutossómicaSim
Diferença do desenvolvimento sexual XX, genérica (XX difference of sexual development, generic)[1]Sistema reprodutorMultifatorialNão

O que significa esta lista

  • “Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
  • Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
  • Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
  • Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.

Sobre a raça

Origem
Reino Unido, Escócia
Altura
51–61 cm
Número FCI
111
[3]
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Fontes

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Como esta página foi feita: a lista foi retirada diretamente das fontes abaixo; nada do que está nela foi escrito por IA. Os nomes dos problemas de saúde podem ter sido traduzidos automaticamente. É informação, não um diagnóstico. Como escrevemos as nossas páginas

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