Golden Retriever: Erbkrankheiten und Gesundheit

Aktualisiert am 2026-09-30 · 3 Quellen

Grundlage: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Gesundheit der Rasse

Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.

Erkrankungen, für die diese Rasse anfällig ist

Tierärztliche Organisationen führen diese Rasse als anfälliger für diese Erkrankungen als andere Rassen. Lies die Anzeichen und was du tun kannst:

In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten

Dokumentierte Erkrankungen: 47

Bei 29 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.

Erkrankung	Organsystem	Vererbung	Bekannte Genvariante
Canine atopische Dermatitis (Canine Atopic Dermatitis)^[2]	–	–	–
Kardiomyopathie, TNNI3-assoziiert (Cardiomyopathy, TNNI3-related)^[1]	Herz-Kreislauf-System	Autosomal rezessiv	Ja
Primäre Ziliendyskinesie, generisch (Ciliary dyskinesia, primary, generic)^[1]	Atmungssystem	–	Nein
Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom (cEDS), COL5A1-bedingt (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)^[1]	Integument (Haut)	Autosomal dominant	Ja
Krikopharyngeale Dysfunktion (Cricopharyngeal dysfunction)^[1]	Verdauungs- / alimentär	Autosomal rezessiv	Nein
Degenerative Myelopathie (Degenerative myelopathy)^[1]	Nervensystem	Autosomal rezessiv	Ja
Ektodermale Dysplasie/Hautfragilitätssyndrom, PKP1-bedingt (Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome, PKP1-related)^[1]	Integument (Haut)	Autosomal rezessiv	Ja
Ellenbogendysplasie (Osteochondrose des Humeruskondylus [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))^[2]	–	–	–
Epidermolysis bullosa, dystrophisch (Epidermolysis bullosa, dystrophic)^[1]	Integument (Haut)	Autosomal rezessiv	Ja
Augenfehlbildung, SIX6-assoziiert (Eye malformation, SIX6-related)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal dominant mit inkompletter Penetranz	Ja
Gangliosidose, GM2, Typ II (Sandhoff- oder Variante 0) (Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0))^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Autosomal rezessiv	Ja
Hämangiosarkom (Haemangiosarcoma)^[1]	Neoplasie	–	–
Hämophilie A (Haemophilia A)^[1]	Hämatopoetisches System	X-chromosomal-rezessiv	Ja
Hämophilie B (Haemophilia B)^[1]	Hämatopoetisches System	X-chromosomal-rezessiv	Ja
Hüftdysplasie (HD) (Hip Dysplasia (HD))^[2]	–	–	–
Maligne Histiozytose (Histiocytosis, malignant)^[1]	Neoplasie	Multifaktoriell	Nein
Hypothyreose (Hypothyroidism)^[2]	–	–	–
Ichthyose, ABHD5-assoziiert (Ichthyosis, ABHD5-related)^[1]	Integument (Haut)	Autosomal rezessiv	Ja
Ichthyose, PNPLA1-assoziiert (Ichthyosis, PNPLA1-related)^[1]	Integument (Haut)	Autosomal rezessiv	Ja
Immunglobulin-A-Mangel (Immunoglobulin A deficiency)^[1]	Immunsystem	–	–
Lignöse Membranitis (Ligneous membranitis)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Ja
Maligne Hyperthermie (Malignant hyperthermia)^[1]	Homöostase / Stoffwechsel	Autosomal dominant	Ja
Mukopolysaccharidose I (Mucopolysaccharidosis I)^[1]	Lysosomale Speicherkrankheit	Autosomal rezessiv	Ja
Muskeldystrophie (Muscular dystrophy)^[1]	Muskel	–	–
Muskeldystrophie, Duchenne-Typ (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Muskel	X-chromosomal-rezessiv	Ja
Myasthenes Syndrom, kongenital, COLQ-bedingt (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)^[1]	Muskel	Autosomal rezessiv	Ja
Fibroknorpelige embolische Myelopathie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Nervensystem	–	–
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)^[1]	Lysosomale Speicherkrankheit	Autosomal rezessiv	Ja
Neuropathie, sensorisch-ataxisch (Neuropathy, sensory ataxic)^[1]	Nervensystem	Mitochondrial	Ja
Osteochondrosis dissecans (Osteochondritis dissecans)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Multifaktoriell	Nein
Osteogenesis imperfecta, Typ III, COL1A1-assoziiert (Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-related)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Autosomal dominant	Ja
Polyneuropathie, generisch (Polyneuropathy, generic)^[1]	Nervensystem	Autosomal rezessiv	Nein
Polyneuropathie, hypomyelinisierend, MPZ-assoziiert (Polyneuropathy, hypomyelinating, MPZ-related)^[1]	Nervensystem	–	Ja
Polyneuropathie, hypomyelinisierend, MTMR2-assoziiert (Polyneuropathy, hypomyelinating, MTMR2-related)^[1]	Nervensystem	Wahrscheinlich autosomal-rezessiv	Ja
Polyneuropathie, hypomyelinisierend, SH3TC2-assoziiert (Polyneuropathy, hypomyelinating, SH3TC2-related)^[1]	Nervensystem	Wahrscheinlich autosomal-rezessiv	Ja
Progressive Stäbchen-Zapfen-Degeneration, PRCD-bedingt (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Ja
Renales Zystadenokarzinom und noduläre Dermatofibrose (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)^[1]	Neoplasie	Autosomal dominant	Ja
Nierendysplasie (Renal dysplasia)^[1]	Nieren-/Harnsystem	–	–
Progressive Retinaatrophie, SLC4A3-assoziiert (Retinal atrophy, progressive, SLC4A3-related)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Ja
Progressive Retinaatrophie, TTC8-assoziiert (Retinal atrophy, progressive, TTC8-related)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Ja
Netzhautdysplasie (Retinal dysplasia)^[1]	Sehen / Auge	–	–
Sphärozytose (Spherocytosis)^[1]	Hämatopoetisches System	Autosomal dominant	Nein
Spinale Dysraphie (Spinal dysraphism)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Autosomal rezessiv	Ja
Steroid-responsive Meningitis-Arteriitis, Prädisposition für (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)^[1]	Nervensystem	–	Nein
Thrombasthenie (Thrombasthenia)^[1]	Hämatopoetisches System	Autosomal	Ja
Von-Willebrand-Krankheit I (Von Willebrand disease I)^[1]	Hämatopoetisches System	Autosomal	Ja
XX-Störung der Geschlechtsentwicklung, allgemein (XX difference of sexual development, generic)^[1]	Fortpflanzungssystem	Multifaktoriell	Nein

Was diese Liste bedeutet

„In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.

Über die Rasse

Herkunft: Vereinigtes Königreich, Schottland
Größe: 51–61 cm
FCI-Nummer: 111

^[3]

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Quellen

So wurde diese Seite erstellt: Die Liste wurde direkt aus den unten aufgeführten Quellen übernommen; nichts darin wurde von einer KI verfasst. Die Namen der Erkrankungen können maschinell übersetzt worden sein. Dies sind Informationen, keine Diagnose. So schreiben wir unsere Seiten