Golden retriever: choroby dziedziczne i zdrowie

Zaktualizowano 2026-09-30 · 3 źródeł

Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Zdrowie rasy

Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.

Problemy, do których ta rasa ma predyspozycje

Organizacje weterynaryjne wymieniają tę rasę jako bardziej narażoną niż inne na te problemy. Przeczytaj o objawach i o tym, co robić:

Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy

Opisane problemy zdrowotne: 47

W przypadku 29 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.

Problem zdrowotny	Układ ciała	Dziedziczenie	Znany wariant genu
Atopowe zapalenie skóry psów (Canine Atopic Dermatitis)^[2]	–	–	–
Kardiomiopatia, związana z TNNI3 (Cardiomyopathy, TNNI3-related)^[1]	Układ sercowo-naczyniowy	Autosomalny recesywny	Tak
Pierwotna dyskineza rzęsek ogólna (Ciliary dyskinesia, primary, generic)^[1]	Układ oddechowy	–	Nie
Klasyczny zespół Ehlersa-Danlosa (cEDS), związany z COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)^[1]	Powłoka (skóra)	Autosomalny dominujący	Tak
Dysfunkcja pierścienno-gardłowa (Cricopharyngeal dysfunction)^[1]	Trawienny / pokarmowy	Autosomalny recesywny	Nie
Mielopatia zwyrodnieniowa (Degenerative myelopathy)^[1]	Układ nerwowy	Autosomalny recesywny	Tak
Zespół dysplazji ektodermalnej/kruchości skóry, związany z PKP1 (Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome, PKP1-related)^[1]	Powłoka (skóra)	Autosomalny recesywny	Tak
Dysplazja łokcia (osteochondroza kłykcia kości ramiennej [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))^[2]	–	–	–
Dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka (Epidermolysis bullosa, dystrophic)^[1]	Powłoka (skóra)	Autosomalny recesywny	Tak
Wada rozwojowa oka, związana z SIX6 (Eye malformation, SIX6-related)^[1]	Wzrok / oko	Autosomalny dominujący o niepełnej penetracji	Tak
Gangliozydoza GM2, typ II (Sandhoffa lub wariant 0) (Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0))^[1]	Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)	Autosomalny recesywny	Tak
Naczyniakomięsak (Haemangiosarcoma)^[1]	Nowotwór	–	–
Hemofilia A (Haemophilia A)^[1]	Układ krwiotwórczy	Sprzężony z chromosomem X recesywny	Tak
Hemofilia B (Haemophilia B)^[1]	Układ krwiotwórczy	Sprzężony z chromosomem X recesywny	Tak
Dysplazja stawu biodrowego (HD) (Hip Dysplasia (HD))^[2]	–	–	–
Histiocytoza złośliwa (Histiocytosis, malignant)^[1]	Nowotwór	Wieloczynnikowa	Nie
Niedoczynność tarczycy (Hypothyroidism)^[2]	–	–	–
Rybia łuska, związana z ABHD5 (Ichthyosis, ABHD5-related)^[1]	Powłoka (skóra)	Autosomalny recesywny	Tak
Rybia łuska, związana z PNPLA1 (Ichthyosis, PNPLA1-related)^[1]	Powłoka (skóra)	Autosomalny recesywny	Tak
Niedobór immunoglobuliny A (Immunoglobulin A deficiency)^[1]	Układ odpornościowy	–	–
Drewnikowe zapalenie błon śluzowych (Ligneous membranitis)^[1]	Wzrok / oko	Autosomalny recesywny	Tak
Hipertermia złośliwa (Malignant hyperthermia)^[1]	Homeostaza / metabolizm	Autosomalny dominujący	Tak
Mukopolisacharydoza I (Mucopolysaccharidosis I)^[1]	Lizosomalna choroba spichrzeniowa	Autosomalny recesywny	Tak
Dystrofia mięśniowa (Muscular dystrophy)^[1]	Mięśnie	–	–
Dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Mięśnie	Sprzężony z chromosomem X recesywny	Tak
Zespół miasteniczny, wrodzony, związany z COLQ (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)^[1]	Mięśnie	Autosomalny recesywny	Tak
Mielopatia zatorowa włóknisto-chrzęstna (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Układ nerwowy	–	–
Neuronalna lipofuscynoza ceroidowa, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)^[1]	Lizosomalna choroba spichrzeniowa	Autosomalny recesywny	Tak
Neuropatia czuciowa ataktyczna (Neuropathy, sensory ataxic)^[1]	Układ nerwowy	Mitochondrialne	Tak
Osteochondritis dissecans^[1]	Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)	Wieloczynnikowa	Nie
Wrodzona łamliwość kości, type III, związana z COL1A1 (Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-related)^[1]	Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)	Autosomalny dominujący	Tak
Polineuropatia, ogólna (Polyneuropathy, generic)^[1]	Układ nerwowy	Autosomalny recesywny	Nie
Polineuropatia, hipomielinizacyjna, związana z MPZ (Polyneuropathy, hypomyelinating, MPZ-related)^[1]	Układ nerwowy	–	Tak
Polineuropatia, hipomielinizacyjna, związana z MTMR2 (Polyneuropathy, hypomyelinating, MTMR2-related)^[1]	Układ nerwowy	Prawdopodobnie autosomalny recesywny	Tak
Polineuropatia, hipomielinizacyjna, związana z SH3TC2 (Polyneuropathy, hypomyelinating, SH3TC2-related)^[1]	Układ nerwowy	Prawdopodobnie autosomalny recesywny	Tak
Postępujące zwyrodnienie pręcikowo-czopkowe, związane z PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)^[1]	Wzrok / oko	Autosomalny recesywny	Tak
Nerkowy gruczolakorak torbielowaty i guzkowe włóknienie skóry (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)^[1]	Nowotwór	Autosomalny dominujący	Tak
Dysplazja nerek (Renal dysplasia)^[1]	Układ nerkowy / moczowy	–	–
Postępujący zanik siatkówki, związany z SLC4A3 (Retinal atrophy, progressive, SLC4A3-related)^[1]	Wzrok / oko	Autosomalny recesywny	Tak
Postępujący zanik siatkówki, związany z TTC8 (Retinal atrophy, progressive, TTC8-related)^[1]	Wzrok / oko	Autosomalny recesywny	Tak
Dysplazja siatkówki (Retinal dysplasia)^[1]	Wzrok / oko	–	–
Sferocytoza (Spherocytosis)^[1]	Układ krwiotwórczy	Autosomalny dominujący	Nie
Dysrafia kręgosłupa (Spinal dysraphism)^[1]	Szkielet (w tym niski wzrost i zęby)	Autosomalny recesywny	Tak
Predyspozycja do zapalenia opon mózgowych i tętnic reagującego na steroidy (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)^[1]	Układ nerwowy	–	Nie
Trombastenia (Thrombasthenia)^[1]	Układ krwiotwórczy	Autosomalny	Tak
Choroba von Willebranda typu I (Von Willebrand disease I)^[1]	Układ krwiotwórczy	Autosomalny	Tak
Zaburzenia rozwoju płci XX, ogólne (XX difference of sexual development, generic)^[1]	Układ rozrodczy	Wieloczynnikowa	Nie

Co oznacza ta lista

„Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.

Informacje o rasie

Pochodzenie: Wielka Brytania, Szkocja
Wysokość: 51–61 cm
Numer FCI: 111

^[3]

Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.

Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?

OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.

OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.

Źródła

Jak powstała ta strona: lista pochodzi bezpośrednio z poniższych źródeł; nic na niej nie zostało napisane przez AI. Nazwy problemów zdrowotnych mogły zostać przetłumaczone automatycznie. To informacje, a nie diagnoza. Jak piszemy nasze strony