Kääpiösnautseri: perinnölliset sairaudet ja terveys
Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä
Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rodun terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Sairaudet, joille tämä rotu on altis
Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:
Kääpiösnautseri ja suklaa: kuinka paljon on vaarallista?
Aikuisen koiran tyypillinen paino: 4–8 kg. Suklaan määrä grammoina, jolla oireet voivat alkaa (20 mg/kg) ja jolla vakavia oireita on raportoitu (40 mg/kg):
| Koiran paino | Maitosuklaa | Tumma 70–85 % | Leivontasuklaa / makeuttamaton |
|---|
| 4 kg | 40 g oireita
80 g vakavia | 10 g oireita
20 g vakavia | 5,7 g oireita
11 g vakavia |
|---|
| 8 kg | 80 g oireita
160 g vakavia | 20 g oireita
40 g vakavia | 11 g oireita
23 g vakavia |
|---|
Perustuu julkaistuihin annoksiin: oireita voi ilmetä noin 20 mg/kg annoksella ja vakavia oireita 40 mg/kg annoksella (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Ruotsin myrkytystietokeskus). Arvio, ei diagnoosi.
Laske tarkka määrä suklaalaskurilla →
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 29
Alla olevista sairauksista 12:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|
| Kalsiumoksalaatti-urolitiaasi (Calcium Oxalate Urolithiasis)[2] | – | – | – |
|---|
| Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)[2] | – | – | – |
|---|
| Hyytymistekijä VII:n puutos (Factor VII deficiency)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Sappirakon mukoseelet (Gallbladder mucoceles)[1] | Maksa/sappijärjestelmä | – | – |
|---|
| Hemofilia A (Haemophilia A)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Perinnöllinen kaihi (Hereditary Cataract)[2] | – | – | – |
|---|
| Histiosytoosi, pahanlaatuinen (Histiocytosis, malignant)[1] | Neoplasia | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Hyperadrenokortisismi (Hyperadrenocorticism)[2] | – | – | – |
|---|
| Hypertriglyseridemia (Hypertriglyceridaemia)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | – | – |
|---|
| Immuunipuutos, CARD9:ään liittyvä (Immunodeficiency, CARD9-related)[1] | Immuunijärjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Jalkojen heikkous (Leg weakness)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | – | – |
|---|
| Megaesofagus, yleinen (Megaoesophagus, generic)[1] | Ruoansulatus / alimentaarinen | – | – |
|---|
| Mitraaliläppäsairaus (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2] | – | – | – |
|---|
| Mukopolysakkaridoosi VI (Mucopolysaccharidosis VI)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Lihasdystrofia (Muscular dystrophy)[1] | Lihas | – | – |
|---|
| Lihasdystrofia, Duchennen tyyppi (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Lihas | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Myelopatia, fibrokartilagiininen embolinen (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Hermosto | – | – |
|---|
| Myotonia[1] | Lihas | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Myksomatoottinen läppärappeuma (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Sydän- ja verisuonijärjestelmä | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Haimatulehdus ja hyperlipidemia (Pancreatitis and Hyperlipidaemia)[2] | – | – | – |
|---|
| Persistoiva Müllerin tiehyen oireyhtymä, AMHR2:een liittyvä (Persistent Mullerian duct syndrome, AMHR2-related)[1] | Lisääntymisjärjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Fotoreseptoridysplasia, PPT1:een liittyvä (Photoreceptor dysplasia, PPT1-related)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Polyneuropatia, yleinen (Polyneuropathy, generic)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Ei |
|---|
| Polyneuropatia, SBF2:een liittyvä (Polyneuropathy, SBF2-related)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Punasolujen pyruvaattikinaasin puutos (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Etenevä verkkokalvon surkastuma, kääpiösnautseri, tyyppi 2 (Retinal atrophy, progressive, Miniature Schnauzer, type 2)[1] | Näkö / silmä | X-kytkeytyvä | Ei |
|---|
| Verkkokalvon dysplasia ja persistoiva primaarinen lasiainen (Retinal dysplasia and persistent primary vitreous)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Ei |
|---|
| Spondylokostaalinen dysostoosi, autosomaalinen resessiivinen (Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen resessiivinen letaali | Kyllä |
|---|
| Virtsakivitauti (Urolithiasis)[1] | Munuais- / virtsatiejärjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Saksa
- Korkeus
- 30–35 cm
- Paino
- 4–8 kg
- FCI-numero
- 183
[3]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.
Haimatulehdus