Zlatý retrívr: dědičné nemoci a zdraví

Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů

Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Zdraví plemene

Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.

Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon

Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:

ArtritidaLymfomDysplazie lokteDysplazie kyčlíEpilepsieŠedý zákalGlaukom

Dědičné potíže popsané u tohoto plemene

Popsané potíže: 47

U 29 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.

PotížTělesný systémDědičnostZnámá genová varianta
Atopická dermatitida psů (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Kardiomyopatie, související s TNNI3 (Cardiomyopathy, TNNI3-related)[1]Kardiovaskulární systémAutozomálně recesivníAno
Primární ciliární dyskineze, nespecifická (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1]Dýchací systém–Ne
Klasický Ehlersův-Danlosův syndrom (cEDS), související s COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Kožní pokryv (kůže)Autozomálně dominantníAno
Krikofaryngeální dysfunkce (Cricopharyngeal dysfunction)[1]Trávicí / alimentárníAutozomálně recesivníNe
Degenerativní myelopatie (Degenerative myelopathy)[1]Nervový systémAutozomálně recesivníAno
Ektodermální dysplazie/syndrom křehkosti kůže, související s PKP1 (Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome, PKP1-related)[1]Kožní pokryv (kůže)Autozomálně recesivníAno
Dysplazie loketního kloubu (osteochondróza kondylu humeru [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2]–––
Epidermolysis bullosa dystrophica (Epidermolysis bullosa, dystrophic)[1]Kožní pokryv (kůže)Autozomálně recesivníAno
Malformace oka, související s SIX6 (Eye malformation, SIX6-related)[1]Zrak / okoAutozomálně dominantní s neúplnou penetrancíAno
Gangliosidóza, GM2, typ II (Sandhoffův syndrom nebo varianta 0) (Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0))[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)Autozomálně recesivníAno
Hemangiosarkom (Haemangiosarcoma)[1]Novotvar––
Hemofilie A (Haemophilia A)[1]Hematopoetický systémVázaná na chromozom X, recesivníAno
Hemofilie B (Haemophilia B)[1]Hematopoetický systémVázaná na chromozom X, recesivníAno
Dysplazie kyčelního kloubu (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2]–––
Maligní histiocytóza (Histiocytosis, malignant)[1]NovotvarMultifaktoriálníNe
Hypotyreóza (Hypothyroidism)[2]–––
Ichtyóza, související s ABHD5 (Ichthyosis, ABHD5-related)[1]Kožní pokryv (kůže)Autozomálně recesivníAno
Ichtyóza, související s PNPLA1 (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Kožní pokryv (kůže)Autozomálně recesivníAno
Deficit imunoglobulinu A (Immunoglobulin A deficiency)[1]Imunitní systém––
Dřevnatá membranitida (Ligneous membranitis)[1]Zrak / okoAutozomálně recesivníAno
Maligní hypertermie (Malignant hyperthermia)[1]Homeostáza / metabolismusAutozomálně dominantníAno
Mukopolysacharidóza I (Mucopolysaccharidosis I)[1]Lyzosomální střádavé onemocněníAutozomálně recesivníAno
Svalová dystrofie (Muscular dystrophy)[1]Sval––
Svalová dystrofie, Duchenneův typ (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]SvalVázaná na chromozom X, recesivníAno
Myastenický syndrom, vrozený, související s COLQ (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]SvalAutozomálně recesivníAno
Fibrochrupavčitá embolická myelopatie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Nervový systém––
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1]Lyzosomální střádavé onemocněníAutozomálně recesivníAno
Neuropatie, senzorická ataktická (Neuropathy, sensory ataxic)[1]Nervový systémMitochondriálníAno
Osteochondritis dissecans[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)MultifaktoriálníNe
Osteogenesis imperfecta, typ III, související s COL1A1 (Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-related)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)Autozomálně dominantníAno
Polyneuropatie, obecná (Polyneuropathy, generic)[1]Nervový systémAutozomálně recesivníNe
Polyneuropatie, hypomyelinizující, související s MPZ (Polyneuropathy, hypomyelinating, MPZ-related)[1]Nervový systém–Ano
Polyneuropatie, hypomyelinizující, související s MTMR2 (Polyneuropathy, hypomyelinating, MTMR2-related)[1]Nervový systémPravděpodobně autozomálně recesivníAno
Polyneuropatie, hypomyelinizující, související s SH3TC2 (Polyneuropathy, hypomyelinating, SH3TC2-related)[1]Nervový systémPravděpodobně autozomálně recesivníAno
Progresivní tyčinkově-čípková degenerace, související s PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Zrak / okoAutozomálně recesivníAno
Renální cystadenokarcinom a nodulární dermatofibróza (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1]NovotvarAutozomálně dominantníAno
Renální dysplazie (Renal dysplasia)[1]Renální / močový systém––
Progresivní atrofie sítnice, související s SLC4A3 (Retinal atrophy, progressive, SLC4A3-related)[1]Zrak / okoAutozomálně recesivníAno
Progresivní atrofie sítnice, související s TTC8 (Retinal atrophy, progressive, TTC8-related)[1]Zrak / okoAutozomálně recesivníAno
Dysplazie sítnice (Retinal dysplasia)[1]Zrak / oko––
Sférocytóza (Spherocytosis)[1]Hematopoetický systémAutozomálně dominantníNe
Spinální dysrafie (Spinal dysraphism)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)Autozomálně recesivníAno
Steroid-responzivní meningitida-arteritida, predispozice k (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1]Nervový systém–Ne
Trombastenie (Thrombasthenia)[1]Hematopoetický systémAutozomálníAno
Von Willebrandova choroba typu I (Von Willebrand disease I)[1]Hematopoetický systémAutozomálníAno
XX odlišný vývoj pohlaví, obecný (XX difference of sexual development, generic)[1]Reprodukční systémMultifaktoriálníNe

Co tento seznam znamená

  • „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
  • Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
  • Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
  • Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.

O plemeni

Původ
Spojené království, Skotsko
Výška
51–61 cm
Číslo FCI
111
[3]
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.

Nejste si jistí, jak vážná situace je?

OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.

Rozjeďte to s Google Play

OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.

Zdroje

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Jak tato stránka vznikla: seznam je převzatý přímo z níže uvedených zdrojů; nic v něm nenapsala AI. Názvy potíží mohou být přeložené strojově. Jde o informace, ne o diagnózu. Jak píšeme naše stránky

Další plemena psů

Čau-čauČerný ruský teriérČeskoslovenský vlčákČivavaČínský chocholatý pesŠarpejŠiperkaŠpanělský galgoŠpanělský vodní pesAfghánský chrtAiredale teriérAkita Inu