Golden retriever: erfelijke ziekten en gezondheid

Bijgewerkt op 2026-09-30 · 3 bronnen

Gebaseerd op: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Gezondheid van het ras

De erfelijke aandoeningen hieronder zijn in gepubliceerd onderzoek bij dit ras beschreven. Dat betekent niet dat je hond ze heeft of zal krijgen – maar het is handig om de namen te kennen als je met een fokker of dierenarts praat.

Aandoeningen waarvoor dit ras meer kans heeft

Dierenartsorganisaties noemen dit ras als een ras dat deze aandoeningen vaker krijgt dan andere rassen. Lees de klachten en wat je moet doen:

Erfelijke aandoeningen die bij het ras zijn beschreven

Beschreven aandoeningen: 47

Bij 29 van de aandoeningen hieronder is de genvariant bekend, dus er kan een DNA-test bestaan. Vraag het je dierenarts of de rasvereniging.

AandoeningOrgaansysteemOverervingGenvariant bekend
Canine atopische dermatitis (Canine Atopic Dermatitis)[2]–––
Cardiomyopathie, TNNI3-gerelateerd (Cardiomyopathy, TNNI3-related)[1]Cardiovasculair systeemAutosomaal recessiefJa
Primaire ciliaire dyskinesie, algemeen (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1]Ademhalingsstelsel–Nee
Klassiek Ehlers-Danlos-syndroom (cEDS), COL5A1-gerelateerd (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Integument (huid)Autosomaal dominantJa
Cricofaryngeale disfunctie (Cricopharyngeal dysfunction)[1]Spijsvertering / alimentairAutosomaal recessiefNee
Degeneratieve myelopathie (Degenerative myelopathy)[1]ZenuwstelselAutosomaal recessiefJa
Ectodermale dysplasie/huidfragiliteitssyndroom, PKP1-gerelateerd (Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome, PKP1-related)[1]Integument (huid)Autosomaal recessiefJa
Elleboogdysplasie (humerale condylaire osteochondrose [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2]–––
Dystrofische epidermolysis bullosa (Epidermolysis bullosa, dystrophic)[1]Integument (huid)Autosomaal recessiefJa
Oogmalformatie, SIX6-gerelateerd (Eye malformation, SIX6-related)[1]Gezichtsvermogen / oogAutosomaal dominant met onvolledige penetrantieJa
Gangliosidose, GM2, type II (Sandhoff of variant 0) (Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0))[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)Autosomaal recessiefJa
Hemangiosarcoom (Haemangiosarcoma)[1]Neoplasma––
Hemofilie A (Haemophilia A)[1]Hematopoëtisch systeemX-gebonden recessiefJa
Hemofilie B (Haemophilia B)[1]Hematopoëtisch systeemX-gebonden recessiefJa
Heupdysplasie (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2]–––
Histiocytose, maligne (Histiocytosis, malignant)[1]NeoplasmaMultifactorieelNee
Hypothyreoïdie (Hypothyroidism)[2]–––
Ichthyose, ABHD5-gerelateerd (Ichthyosis, ABHD5-related)[1]Integument (huid)Autosomaal recessiefJa
Ichthyose, PNPLA1-gerelateerd (Ichthyosis, PNPLA1-related)[1]Integument (huid)Autosomaal recessiefJa
Immunoglobuline-A-deficiëntie (Immunoglobulin A deficiency)[1]Immuunsysteem––
Ligneuze membranitis (Ligneous membranitis)[1]Gezichtsvermogen / oogAutosomaal recessiefJa
Maligne hyperthermie (Malignant hyperthermia)[1]Homeostase / metabolismeAutosomaal dominantJa
Mucopolysacharidose I (Mucopolysaccharidosis I)[1]Lysosomale stapelingsziekteAutosomaal recessiefJa
Spierdystrofie (Muscular dystrophy)[1]Spier––
Spierdystrofie, type Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]SpierX-gebonden recessiefJa
Myasthenisch syndroom, congenitaal, COLQ-gerelateerd (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)[1]SpierAutosomaal recessiefJa
Fibrocartilagineuze embolische myelopathie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Zenuwstelsel––
Neuronale ceroid-lipofuscinose, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1]Lysosomale stapelingsziekteAutosomaal recessiefJa
Neuropathie, sensibel atactisch (Neuropathy, sensory ataxic)[1]ZenuwstelselMitochondriaalJa
Osteochondritis dissecans[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)MultifactorieelNee
Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-gerelateerd (Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-related)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)Autosomaal dominantJa
Polyneuropathie, generiek (Polyneuropathy, generic)[1]ZenuwstelselAutosomaal recessiefNee
Polyneuropathie, hypomyeliniserend, MPZ-gerelateerd (Polyneuropathy, hypomyelinating, MPZ-related)[1]Zenuwstelsel–Ja
Polyneuropathie, hypomyeliniserend, MTMR2-gerelateerd (Polyneuropathy, hypomyelinating, MTMR2-related)[1]ZenuwstelselWaarschijnlijk autosomaal recessiefJa
Polyneuropathie, hypomyeliniserend, SH3TC2-gerelateerd (Polyneuropathy, hypomyelinating, SH3TC2-related)[1]ZenuwstelselWaarschijnlijk autosomaal recessiefJa
Progressieve staaf-kegeldegeneratie, PRCD-gerelateerd (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Gezichtsvermogen / oogAutosomaal recessiefJa
Renaal cystadenocarcinoom en nodulaire dermatofibrose (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1]NeoplasmaAutosomaal dominantJa
Nierdysplasie (Renal dysplasia)[1]Nier-/urinewegsysteem––
Progressieve retina-atrofie, SLC4A3-gerelateerd (Retinal atrophy, progressive, SLC4A3-related)[1]Gezichtsvermogen / oogAutosomaal recessiefJa
Progressieve retina-atrofie, TTC8-gerelateerd (Retinal atrophy, progressive, TTC8-related)[1]Gezichtsvermogen / oogAutosomaal recessiefJa
Retinadysplasie (Retinal dysplasia)[1]Gezichtsvermogen / oog––
Sferocytose (Spherocytosis)[1]Hematopoëtisch systeemAutosomaal dominantNee
Spinale dysrafie (Spinal dysraphism)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)Autosomaal recessiefJa
Steroïd-responsieve meningitis-arteriitis, predispositie voor (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1]Zenuwstelsel–Nee
Trombastenie (Thrombasthenia)[1]Hematopoëtisch systeemAutosomaalJa
Ziekte van Von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1]Hematopoëtisch systeemAutosomaalJa
XX-verschil in geslachtsontwikkeling, generiek (XX difference of sexual development, generic)[1]VoortplantingssysteemMultifactorieelNee

Wat deze lijst betekent

  • 'Bij het ras beschreven' betekent dat er minstens één gepubliceerde casus of studie is – het zegt niets over hoe vaak de aandoening voorkomt.
  • Veel van deze aandoeningen zijn zeldzaam. Een verantwoordelijke fokker kan je vertellen welke gezondheidstests de ouderdieren hebben gehad.
  • Als de genvariant bekend is, kan er een DNA-test bestaan – vraag het aan je dierenarts of de rasvereniging.
  • Als je huisdier ziekteverschijnselen vertoont, neem dan contact op met je dierenarts. Deze pagina kan niet zeggen of je huisdier ziek is.

Over het ras

Herkomst
Verenigd Koninkrijk, Schotland
Schofthoogte
51–61 cm
FCI-nummer
111
[3]
Als je huisdier moeite heeft met ademen, is ingestort, een aanval heeft of niet kan staan: ga nu naar de dichtstbijzijnde dierenarts.

Weet je niet hoe ernstig het is?

OkPaw stelt je een paar korte vragen over je huisdier en vertelt je binnen 30 seconden of je kunt afwachten. Gratis via Google Play voor Android.

Ontdek het op Google Play

OkPaw is nu beschikbaar voor Android – een iPhone-versie komt eraan.

Bronnen

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Hoe deze pagina is gemaakt: de lijst is rechtstreeks overgenomen uit de onderstaande bronnen; niets ervan is door AI geschreven. Namen van aandoeningen kunnen automatisch zijn vertaald. Dit is informatie en geen diagnose. Hoe we onze pagina's schrijven

Andere hondenrassen