Golden retriever: arvelige sykdommer og helse

Oppdatert 2026-09-30 · 3 kilder

Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Rasens helse

De arvelige tilstandene nedenfor er dokumentert hos denne rasen i publisert forskning. Det betyr ikke at hunden din har dem eller vil få dem – men det er nyttig å kjenne navnene når du snakker med en oppdretter eller veterinær.

Tilstander denne rasen er mer utsatt for

Veterinære organisasjoner oppgir at denne rasen har større sannsynlighet enn andre for å få disse tilstandene. Les om tegnene og hva du bør gjøre:

Arvelige tilstander som er dokumentert hos rasen

Dokumenterte tilstander: 47

For 29 av sykdommene nedenfor er genvarianten kjent, så det kan finnes en DNA-test. Spør veterinæren din eller raseklubben.

Tilstand	Kroppssystem	Arvegang	Kjent genvariant
Atopisk dermatitt hos hund (Canine Atopic Dermatitis)^[2]	–	–	–
Kardiomyopati, TNNI3-relatert (Cardiomyopathy, TNNI3-related)^[1]	Kardiovaskulært system	Autosomal recessiv	Ja
Primær ciliær dyskinesi, generisk (Ciliary dyskinesia, primary, generic)^[1]	Respirasjonssystem	–	Nei
Klassisk Ehlers-Danlos-syndrom (cEDS), COL5A1-relatert (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)^[1]	Integument (hud)	Autosomal dominant	Ja
Krikofaryngeal dysfunksjon (Cricopharyngeal dysfunction)^[1]	Fordøyelses- / alimentær	Autosomal recessiv	Nei
Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)^[1]	Nervesystem	Autosomal recessiv	Ja
Ektodermal dysplasi/hudskjørhetssyndrom, PKP1-relatert (Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome, PKP1-related)^[1]	Integument (hud)	Autosomal recessiv	Ja
Albuedysplasi (osteokondrose i humeruskondylen [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))^[2]	–	–	–
Epidermolysis bullosa, dystrofisk (Epidermolysis bullosa, dystrophic)^[1]	Integument (hud)	Autosomal recessiv	Ja
Øyemisdannelse, SIX6-relatert (Eye malformation, SIX6-related)^[1]	Syn / øye	Autosomal dominant med inkomplett penetrans	Ja
Gangliosidose, GM2, type II (Sandhoff eller variant 0) (Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0))^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	Autosomal recessiv	Ja
Hemangiosarkom (Haemangiosarcoma)^[1]	Neoplasme	–	–
Hemofili A (Haemophilia A)^[1]	Hematopoietisk system	X-bundet recessiv	Ja
Hemofili B (Haemophilia B)^[1]	Hematopoietisk system	X-bundet recessiv	Ja
Hofteleddsdysplasi (HD) (Hip Dysplasia (HD))^[2]	–	–	–
Histiocytose, malign (Histiocytosis, malignant)^[1]	Neoplasme	Multifaktoriell	Nei
Hypotyreose (Hypothyroidism)^[2]	–	–	–
Iktyose, ABHD5-relatert (Ichthyosis, ABHD5-related)^[1]	Integument (hud)	Autosomal recessiv	Ja
Iktyose, PNPLA1-relatert (Ichthyosis, PNPLA1-related)^[1]	Integument (hud)	Autosomal recessiv	Ja
Immunglobulin A-mangel (Immunoglobulin A deficiency)^[1]	Immunsystem	–	–
Ligneøs membranitt (Ligneous membranitis)^[1]	Syn / øye	Autosomal recessiv	Ja
Malign hypertermi (Malignant hyperthermia)^[1]	Homeostase / metabolisme	Autosomal dominant	Ja
Mukopolysakkaridose I (Mucopolysaccharidosis I)^[1]	Lysosomal lagringssykdom	Autosomal recessiv	Ja
Muskeldystrofi (Muscular dystrophy)^[1]	Muskel	–	–
Muskeldystrofi, Duchenne-type (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Muskel	X-bundet recessiv	Ja
Medfødt myastent syndrom, COLQ-relatert (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)^[1]	Muskel	Autosomal recessiv	Ja
Myelopati, fibrobruskembolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Nervesystem	–	–
Nevronal ceroid-lipofuscinose, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)^[1]	Lysosomal lagringssykdom	Autosomal recessiv	Ja
Nevropati, sensorisk ataksisk (Neuropathy, sensory ataxic)^[1]	Nervesystem	Mitokondriell	Ja
Osteokondritt dissecans (Osteochondritis dissecans)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	Multifaktoriell	Nei
Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-relatert (Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-related)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	Autosomal dominant	Ja
Polynevropati, generisk (Polyneuropathy, generic)^[1]	Nervesystem	Autosomal recessiv	Nei
Polynevropati, hypomyeliniserende, MPZ-relatert (Polyneuropathy, hypomyelinating, MPZ-related)^[1]	Nervesystem	–	Ja
Polynevropati, hypomyeliniserende, MTMR2-relatert (Polyneuropathy, hypomyelinating, MTMR2-related)^[1]	Nervesystem	Sannsynligvis autosomalt recessivt	Ja
Polynevropati, hypomyeliniserende, SH3TC2-relatert (Polyneuropathy, hypomyelinating, SH3TC2-related)^[1]	Nervesystem	Sannsynligvis autosomalt recessivt	Ja
Progressiv stav-tappe-degenerasjon, PRCD-relatert (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)^[1]	Syn / øye	Autosomal recessiv	Ja
Renalt cystadenokarsinom og nodulær dermatofibrose (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)^[1]	Neoplasme	Autosomal dominant	Ja
Nyredysplasi (Renal dysplasia)^[1]	Nyre-/urinveissystem	–	–
Progressiv retinal atrofi, SLC4A3-relatert (Retinal atrophy, progressive, SLC4A3-related)^[1]	Syn / øye	Autosomal recessiv	Ja
Progressiv retinal atrofi, TTC8-relatert (Retinal atrophy, progressive, TTC8-related)^[1]	Syn / øye	Autosomal recessiv	Ja
Retinal dysplasi (Retinal dysplasia)^[1]	Syn / øye	–	–
Sfærocytose (Spherocytosis)^[1]	Hematopoietisk system	Autosomal dominant	Nei
Spinal dysrafi (Spinal dysraphism)^[1]	Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner)	Autosomal recessiv	Ja
Steroidresponsiv meningitt-arteritt, predisposisjon for (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)^[1]	Nervesystem	–	Nei
Trombasteni (Thrombasthenia)^[1]	Hematopoietisk system	Autosomal	Ja
Von Willebrands sykdom I (Von Willebrand disease I)^[1]	Hematopoietisk system	Autosomal	Ja
XX-forskjell i kjønnsutvikling, generisk (XX difference of sexual development, generic)^[1]	Reproduksjonssystem	Multifaktoriell	Nei

Hva denne listen betyr

«Dokumentert hos rasen» betyr minst ett publisert tilfelle eller én publisert studie – det sier ikke noe om hvor vanlig tilstanden er.
Mange av disse tilstandene er sjeldne. En ansvarlig oppdretter kan fortelle deg hvilke helsetester foreldrene har gjennomgått.
Når genvarianten er kjent, kan det finnes en DNA-test – spør veterinæren eller raseklubben.
Hvis kjæledyret ditt viser tegn på sykdom, må du kontakte veterinæren. Denne siden kan ikke fortelle deg om kjæledyret ditt er sykt.

Om rasen

Opprinnelse: Storbritannia, Skottland
Mankehøyde: 51–61 cm
FCI-nummer: 111

^[3]

Hvis kjæledyret ditt har problemer med å puste, har kollapset, har et krampeanfall eller ikke klarer å stå: dra til nærmeste veterinær nå.

Usikker på hvor alvorlig det er?

OkPaw stiller noen raske spørsmål om kjæledyret ditt og forteller deg på 30 sekunder om det kan vente. Gratis på Google Play for Android.

OkPaw er nå tilgjengelig på Android – en iPhone-versjon er på vei.

Kilder

Slik ble denne siden laget: Listen er hentet direkte fra kildene nedenfor; ingenting på den er skrevet av KI. Navn på tilstander kan være maskinoversatt. Dette er informasjon, ikke en diagnose. Slik skriver vi sidene våre