Lagotto romagnolo: perinnölliset sairaudet ja terveys

Päivitetty 2026-09-30 · 2 lähdettä

Lähteet: OMIA (University of Sydney), Wikidata

Rodun terveys

Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.

Lagotto romagnolo ja suklaa: kuinka paljon on vaarallista?

Aikuisen koiran tyypillinen paino: 11–16 kg. Suklaan määrä grammoina, jolla oireet voivat alkaa (20 mg/kg) ja jolla vakavia oireita on raportoitu (40 mg/kg):

Koiran paino	Maitosuklaa	Tumma 70–85 %	Leivontasuklaa / makeuttamaton
11 kg	110 g oireita 220 g vakavia	28 g oireita 55 g vakavia	16 g oireita 31 g vakavia
16 kg	160 g oireita 320 g vakavia	40 g oireita 80 g vakavia	23 g oireita 46 g vakavia

Perustuu julkaistuihin annoksiin: oireita voi ilmetä noin 20 mg/kg annoksella ja vakavia oireita 40 mg/kg annoksella (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Ruotsin myrkytystietokeskus). Arvio, ei diagnoosi.

Laske tarkka määrä suklaalaskurilla →

Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet

Dokumentoidut sairaudet: 8

Alla olevista sairauksista 6:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.

Sairaus	Elimistöjärjestelmä	Periytyminen	Tunnettu geenimuunnos
Pikkuaivojen abiotrofia (Cerebellar abiotrophy)^[1]	Hermosto	–	–
Sarveiskalvorappeuma (Corneal dystrophy)^[1]	Näkö / silmä	–	–
Epilepsia, hyvänlaatuinen familiaalinen juveniili, LGI2:een liittyvä (Epilepsy, benign familial juvenile, LGI2-related)^[1]	Käyttäytyminen / neurologia	Autosomaalinen dominantti, epätäydellinen penetranssi	Kyllä
Mykiön luksaatio (Lens luxation)^[1]	Näkö / silmä	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Lihasdystrofia, raajavyö, tyyppi R6 (LGMDR6) (Muscular dystrophy, limb-girdle, type R6 (LGMDR6))^[1]	Lihas	Todennäköisesti autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Neurodegeneratiivinen vakuolaarinen kertymäsairaus (Neurodegenerative vacuolar storage disease)^[1]	Hermosto	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Osteogenesis imperfecta, COL1A2:een liittyvä (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)^[1]	Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat)	Autosomaalinen dominantti	Kyllä
Polykystinen munuaistauti (Polycystic kidney disease)^[1]	Munuais- / virtsatiejärjestelmä	Autosomaalinen dominantti	Kyllä

Mitä tämä luettelo tarkoittaa

”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.

Tietoa rodusta

Alkuperä: Italia
Korkeus: 41–48 cm
Paino: 11–16 kg
FCI-numero: 298

^[2]

Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.

Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?

OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.

OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.

Lähteet

Miten tämä sivu on tehty: luettelo on otettu suoraan alla olevista lähteistä; tekoäly ei ole kirjoittanut sen sisältöä. Sairauksien nimet on saatettu kääntää koneellisesti. Tämä on tietoa, ei diagnoosi. Miten kirjoitamme sivumme