Golden retriever: arvelige sygdomme og sundhed

Opdateret 2026-09-30 · 3 kilder

Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Racens sundhed

De arvelige lidelser nedenfor er dokumenteret hos denne race i offentliggjort forskning. Det betyder ikke, at din hund har dem eller vil få dem – men det er nyttigt at kende navnene, når du taler med en opdrætter eller dyrlæge.

Lidelser, som denne race har øget risiko for

Veterinære velgørenhedsorganisationer angiver, at denne race har større risiko end andre for at få disse lidelser. Læs om tegnene, og hvad du skal gøre:

Arvelige lidelser, der er dokumenteret hos racen

Dokumenterede lidelser: 47

For 29 af sygdommene nedenfor kendes genvarianten, så der kan findes en DNA-test. Spørg din dyrlæge eller raceklubben.

Lidelse	Organsystem	Nedarvning	Kendt genvariant
Atopisk dermatitis hos hunde (Canine Atopic Dermatitis)^[2]	–	–	–
Kardiomyopati, TNNI3-relateret (Cardiomyopathy, TNNI3-related)^[1]	Kardiovaskulært system	Autosomal recessiv	Ja
Ciliedyskinesi, primær, generisk (Ciliary dyskinesia, primary, generic)^[1]	Respirationssystem	–	Nej
Klassisk Ehlers-Danlos-syndrom (cEDS), COL5A1-relateret (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)^[1]	Hud (integument)	Autosomal dominant	Ja
Krikofaryngeal dysfunktion (Cricopharyngeal dysfunction)^[1]	Fordøjelse / alimentær	Autosomal recessiv	Nej
Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)^[1]	Nervesystem	Autosomal recessiv	Ja
Ektodermal dysplasi/hudskrøbelighedssyndrom, PKP1-relateret (Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome, PKP1-related)^[1]	Hud (integument)	Autosomal recessiv	Ja
Albueledsdysplasi (humeral kondylær osteokondrose [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))^[2]	–	–	–
Epidermolysis bullosa, dystrofisk (Epidermolysis bullosa, dystrophic)^[1]	Hud (integument)	Autosomal recessiv	Ja
Øjenmisdannelse, SIX6-relateret (Eye malformation, SIX6-related)^[1]	Syn / øje	Autosomal dominant med inkomplet penetrans	Ja
Gangliosidose, GM2, type II (Sandhoff eller variant 0) (Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0))^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	Autosomal recessiv	Ja
Hæmangiosarkom (Haemangiosarcoma)^[1]	Neoplasme	–	–
Hæmofili A (Haemophilia A)^[1]	Hæmatopoietisk system	X-bundet recessiv	Ja
Hæmofili B (Haemophilia B)^[1]	Hæmatopoietisk system	X-bundet recessiv	Ja
Hoftedysplasi (HD) (Hip Dysplasia (HD))^[2]	–	–	–
Malign histiocytose (Histiocytosis, malignant)^[1]	Neoplasme	Multifaktoriel	Nej
Hypothyreose (Hypothyroidism)^[2]	–	–	–
Iktyose, ABHD5-relateret (Ichthyosis, ABHD5-related)^[1]	Hud (integument)	Autosomal recessiv	Ja
Iktyose, PNPLA1-relateret (Ichthyosis, PNPLA1-related)^[1]	Hud (integument)	Autosomal recessiv	Ja
Immunglobulin A-mangel (Immunoglobulin A deficiency)^[1]	Immunsystem	–	–
Ligneøs membranitis (Ligneous membranitis)^[1]	Syn / øje	Autosomal recessiv	Ja
Malign hypertermi (Malignant hyperthermia)^[1]	Homeostase / metabolisme	Autosomal dominant	Ja
Mucopolysaccharidose I (Mucopolysaccharidosis I)^[1]	Lysosomal aflejringssygdom	Autosomal recessiv	Ja
Muskeldystrofi (Muscular dystrophy)^[1]	Muskel	–	–
Muskeldystrofi, Duchenne-type (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Muskel	X-bundet recessiv	Ja
Myastenisk syndrom, medfødt, COLQ-relateret (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)^[1]	Muskel	Autosomal recessiv	Ja
Myelopati, fibrocartilaginøs embolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Nervesystem	–	–
Neuronal ceroid-lipofuscinose, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)^[1]	Lysosomal aflejringssygdom	Autosomal recessiv	Ja
Neuropati, sensorisk ataktisk (Neuropathy, sensory ataxic)^[1]	Nervesystem	Mitokondriel	Ja
Osteochondritis dissecans^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	Multifaktoriel	Nej
Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-relateret (Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-related)^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	Autosomal dominant	Ja
Polyneuropati, generisk (Polyneuropathy, generic)^[1]	Nervesystem	Autosomal recessiv	Nej
Polyneuropati, hypomyeliniserende, MPZ-relateret (Polyneuropathy, hypomyelinating, MPZ-related)^[1]	Nervesystem	–	Ja
Polyneuropati, hypomyeliniserende, MTMR2-relateret (Polyneuropathy, hypomyelinating, MTMR2-related)^[1]	Nervesystem	Sandsynligvis autosomal recessiv	Ja
Polyneuropati, hypomyeliniserende, SH3TC2-relateret (Polyneuropathy, hypomyelinating, SH3TC2-related)^[1]	Nervesystem	Sandsynligvis autosomal recessiv	Ja
Progressiv stav-kegle-degeneration, PRCD-relateret (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)^[1]	Syn / øje	Autosomal recessiv	Ja
Renalt cystadenokarcinom og nodulær dermatofibrose (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)^[1]	Neoplasme	Autosomal dominant	Ja
Renal dysplasi (Renal dysplasia)^[1]	Renalt / urinært system	–	–
Progressiv retinal atrofi, SLC4A3-relateret (Retinal atrophy, progressive, SLC4A3-related)^[1]	Syn / øje	Autosomal recessiv	Ja
Progressiv retinal atrofi, TTC8-relateret (Retinal atrophy, progressive, TTC8-related)^[1]	Syn / øje	Autosomal recessiv	Ja
Retinal dysplasi (Retinal dysplasia)^[1]	Syn / øje	–	–
Sfærocytose (Spherocytosis)^[1]	Hæmatopoietisk system	Autosomal dominant	Nej
Spinal dysrafi (Spinal dysraphism)^[1]	Skelet (inkl. kort statur og tænder)	Autosomal recessiv	Ja
Steroid-responsiv meningitis-arteritis, disposition for (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)^[1]	Nervesystem	–	Nej
Trombasteni (Thrombasthenia)^[1]	Hæmatopoietisk system	Autosomal	Ja
Von Willebrands sygdom I (Von Willebrand disease I)^[1]	Hæmatopoietisk system	Autosomal	Ja
XX-forskel i kønsudvikling, generisk (XX difference of sexual development, generic)^[1]	Reproduktionssystem	Multifaktoriel	Nej

Hvad denne liste betyder

“Dokumenteret hos racen” betyder mindst ét offentliggjort tilfælde eller studie – det siger ikke noget om, hvor almindelig lidelsen er.
Mange af disse lidelser er sjældne. En ansvarlig opdrætter kan fortælle dig, hvilke sundhedstests forældrene har fået.
Når genvarianten er kendt, findes der muligvis en DNA-test – spørg din dyrlæge eller raceklubben.
Hvis dit kæledyr viser tegn på sygdom, skal du kontakte din dyrlæge. Denne side kan ikke fortælle dig, om dit kæledyr er sygt.

Om racen

Oprindelse: Storbritannien, Skotland
Højde: 51–61 cm
FCI-nummer: 111

^[3]

Hvis dit kæledyr har svært ved at trække vejret, er kollapset, har kramper eller ikke kan stå op: Tag straks til den nærmeste dyrlæge.

Er du usikker på, hvor alvorligt det er?

OkPaw stiller nogle få hurtige spørgsmål om dit kæledyr og fortæller dig på 30 sekunder, om det kan vente. Gratis på Google Play til Android.

OkPaw er nu på Android – en version til iPhone er på vej.

Kilder

Sådan er denne side lavet: listen er taget direkte fra kilderne nedenfor; intet på den er skrevet af AI. Navne på lidelser kan være maskinoversatte. Det er information, ikke en diagnose. Sådan skriver vi vores sider