Golden Retriever: boli ereditare și sănătate

Actualizat(ă) la 2026-09-30 · 3 surse

Pe baza: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Sănătatea rasei

Afecțiunile ereditare de mai jos au fost documentate la această rasă în cercetări publicate. Asta nu înseamnă că și câinele tău le are sau le va avea – dar este util să știi denumirile lor când vorbești cu un crescător sau cu un veterinar.

Afecțiuni la care această rasă este predispusă

Organizațiile veterinare de protecție a animalelor consideră că această rasă are un risc mai mare decât altele de a dezvolta aceste afecțiuni. Citește despre semne și ce trebuie făcut:

Afecțiuni ereditare documentate la această rasă

Afecțiuni documentate: 47

Pentru 29 dintre bolile de mai jos varianta genetică este cunoscută, deci poate exista un test ADN. Întreabă medicul veterinar sau clubul rasei.

Afecțiune	Sistem al organismului	Moștenire	Variantă genetică cunoscută
Dermatită atopică canină (Canine Atopic Dermatitis)^[2]	–	–	–
Cardiomiopatie, asociată cu TNNI3 (Cardiomyopathy, TNNI3-related)^[1]	Sistem cardiovascular	Autozomal recesiv	Da
Diskinezie ciliară primară, generică (Ciliary dyskinesia, primary, generic)^[1]	Sistem respirator	–	Nu
Sindromul Ehlers-Danlos clasic (cEDS), asociat cu COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)^[1]	Tegument (piele)	Autozomal dominant	Da
Disfuncție cricofaringiană (Cricopharyngeal dysfunction)^[1]	Digestiv / alimentar	Autozomal recesiv	Nu
Mielopatie degenerativă (Degenerative myelopathy)^[1]	Sistem nervos	Autozomal recesiv	Da
Sindrom de displazie ectodermică/fragilitate cutanată, asociat cu PKP1 (Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome, PKP1-related)^[1]	Tegument (piele)	Autozomal recesiv	Da
Displazie de cot (osteocondroză condilară humerală [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))^[2]	–	–	–
Epidermoliză buloasă, distrofică (Epidermolysis bullosa, dystrophic)^[1]	Tegument (piele)	Autozomal recesiv	Da
Malformație oculară, asociată cu SIX6 (Eye malformation, SIX6-related)^[1]	Vedere / ochi	Autozomal dominant cu penetranță incompletă	Da
Gangliozidoză, GM2, type II (Sandhoff sau varianta 0) (Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0))^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	Autozomal recesiv	Da
Hemangiosarcom (Haemangiosarcoma)^[1]	Neoplasm	–	–
Hemofilie A (Haemophilia A)^[1]	Sistem hematopoietic	Recesiv legat de cromozomul X	Da
Hemofilie B (Haemophilia B)^[1]	Sistem hematopoietic	Recesiv legat de cromozomul X	Da
Displazie de șold (HD) (Hip Dysplasia (HD))^[2]	–	–	–
Histiocitoză malignă (Histiocytosis, malignant)^[1]	Neoplasm	Multifactorială	Nu
Hipotiroidism (Hypothyroidism)^[2]	–	–	–
Ihtioză, asociată cu ABHD5 (Ichthyosis, ABHD5-related)^[1]	Tegument (piele)	Autozomal recesiv	Da
Ihtioză, asociată cu PNPLA1 (Ichthyosis, PNPLA1-related)^[1]	Tegument (piele)	Autozomal recesiv	Da
Deficiență de imunoglobulină A (Immunoglobulin A deficiency)^[1]	Sistem imunitar	–	–
Membranita lignoasă (Ligneous membranitis)^[1]	Vedere / ochi	Autozomal recesiv	Da
Hipertermie malignă (Malignant hyperthermia)^[1]	Homeostazie / metabolism	Autozomal dominant	Da
Mucopolizaharidoză I (Mucopolysaccharidosis I)^[1]	Boală de stocare lizozomală	Autozomal recesiv	Da
Distrofie musculară (Muscular dystrophy)^[1]	Mușchi	–	–
Distrofie musculară, tip Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Mușchi	Recesiv legat de cromozomul X	Da
Sindrom miastenic congenital, asociat cu COLQ (Myasthenic syndrome, congenital, COLQ-related)^[1]	Mușchi	Autozomal recesiv	Da
Mielopatie embolică fibrocartilaginoasă (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Sistem nervos	–	–
Lipofuscinoză ceroidă neuronală, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)^[1]	Boală de stocare lizozomală	Autozomal recesiv	Da
Neuropatie senzorială ataxică (Neuropathy, sensory ataxic)^[1]	Sistem nervos	Mitocondrială	Da
Osteocondrită disecantă (Osteochondritis dissecans)^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	Multifactorială	Nu
Osteogeneză imperfectă, tip III, asociată cu COL1A1 (Osteogenesis imperfecta, type III, COL1A1-related)^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	Autozomal dominant	Da
Polineuropatie, generică (Polyneuropathy, generic)^[1]	Sistem nervos	Autozomal recesiv	Nu
Polineuropatie hipomielinizantă, asociată cu MPZ (Polyneuropathy, hypomyelinating, MPZ-related)^[1]	Sistem nervos	–	Da
Polineuropatie hipomielinizantă, asociată cu MTMR2 (Polyneuropathy, hypomyelinating, MTMR2-related)^[1]	Sistem nervos	Probabil autozomal recesivă	Da
Polineuropatie hipomielinizantă, asociată cu SH3TC2 (Polyneuropathy, hypomyelinating, SH3TC2-related)^[1]	Sistem nervos	Probabil autozomal recesivă	Da
Degenerescență progresivă a bastonașelor și conurilor, asociată cu PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)^[1]	Vedere / ochi	Autozomal recesiv	Da
Cistadenocarcinom renal și dermatofibroză nodulară (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)^[1]	Neoplasm	Autozomal dominant	Da
Displazie renală (Renal dysplasia)^[1]	Sistem renal / urinar	–	–
Atrofie retiniană progresivă, asociată cu SLC4A3 (Retinal atrophy, progressive, SLC4A3-related)^[1]	Vedere / ochi	Autozomal recesiv	Da
Atrofie retiniană progresivă, asociată cu TTC8 (Retinal atrophy, progressive, TTC8-related)^[1]	Vedere / ochi	Autozomal recesiv	Da
Displazie retiniană (Retinal dysplasia)^[1]	Vedere / ochi	–	–
Sferocitoză (Spherocytosis)^[1]	Sistem hematopoietic	Autozomal dominant	Nu
Disrafism spinal (Spinal dysraphism)^[1]	Schelet (incl. statură mică și dinți)	Autozomal recesiv	Da
Meningită-arterită responsivă la steroizi, predispoziție la (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)^[1]	Sistem nervos	–	Nu
Trombastenie (Thrombasthenia)^[1]	Sistem hematopoietic	Autozomal	Da
Boala von Willebrand I (Von Willebrand disease I)^[1]	Sistem hematopoietic	Autozomal	Da
Diferență de dezvoltare sexuală XX, generic (XX difference of sexual development, generic)^[1]	Sistem reproducător	Multifactorială	Nu

Ce înseamnă această listă

„Documentat la această rasă” înseamnă cel puțin un caz sau studiu publicat – nu spune nimic despre cât de frecventă este afecțiunea.
Multe dintre aceste afecțiuni sunt rare. Un crescător responsabil îți poate spune ce teste de sănătate au făcut părinții.
Când varianta genetică este cunoscută, poate exista un test ADN – întreabă veterinarul sau clubul rasei.
Dacă animalul tău prezintă semne de boală, contactează veterinarul. Această pagină nu îți poate spune dacă animalul tău este bolnav.

Despre rasă

Origine: Regatul Unit, Scoția
Înălțime: 51–61 cm
Număr FCI: 111

^[3]

Dacă animalul tău respiră cu dificultate, s-a prăbușit, are o criză sau nu se poate ridica: mergi acum la cel mai apropiat veterinar.

Nu ești sigur cât de grav este?

OkPaw îți pune câteva întrebări rapide despre animalul tău și îți spune în 30 de secunde dacă situația poate aștepta. Gratuit pe Google Play pentru Android.

OkPaw este acum disponibil pe Android – o versiune pentru iPhone este în pregătire.

Surse

Cum a fost creată această pagină: lista este preluată direct din sursele de mai jos; nimic din ea nu a fost scris de inteligența artificială. Denumirile afecțiunilor pot fi traduse automat. Sunt informații, nu un diagnostic. Cum scriem paginile