Deutscher Schäferhund: Erbkrankheiten und Gesundheit
Aktualisiert am 2026-09-30 · 3 Quellen
Grundlage: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Gesundheit der Rasse
Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.
Erkrankungen, für die diese Rasse anfällig ist
Tierärztliche Organisationen führen diese Rasse als anfälliger für diese Erkrankungen als andere Rassen. Lies die Anzeichen und was du tun kannst:
Deutscher Schäferhund und Schokolade: Wie viel ist gefährlich?
Typisches Gewicht eines erwachsenen Hundes: 22–40 kg. Gramm Schokolade, ab denen Symptome auftreten können (20 mg/kg) und ab denen schwere Symptome berichtet werden (40 mg/kg):
| Hundegewicht | Milchschokolade | Zartbitter 70–85 % | Backschokolade / ungesüßt |
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| 22 kg | 220 g Anzeichen
440 g schwer | 55 g Anzeichen
110 g schwer | 31 g Anzeichen
63 g schwer |
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| 40 kg | 400 g Anzeichen
800 g schwer | 100 g Anzeichen
200 g schwer | 57 g Anzeichen
114 g schwer |
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Auf Grundlage veröffentlichter Dosen: Anzeichen ab etwa 20 mg/kg, schwere Anzeichen ab 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Schwedisches Giftinformationszentrum). Eine Schätzung, keine Diagnose.
Die genaue Menge mit dem Schokoladenrechner prüfen →
In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten
Dokumentierte Erkrankungen: 51
Bei 22 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.
| Erkrankung | Organsystem | Vererbung | Bekannte Genvariante |
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| Achromatopsie-2, CNGA3-assoziiert (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1] | Sehen / Auge | – | Ja |
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| Analfurunkulose (Anal furunculosis)[1] | Verdauungs- / alimentär | – | – |
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| Analfurunkulose (Anal Furunculosis)[2] | – | – | – |
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| Calcinosis circumscripta[1] | Homöostase / Stoffwechsel | – | – |
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| Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom (cEDS), COL5A1-bedingt (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Integument (Haut) | Autosomal dominant | Ja |
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| Fellfarbe, Verdünnung, MLPH-bedingt (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentierung | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Degenerative lumbosakrale Stenose (Degenerative Lumbosacral Stenosis)[2] | – | – | – |
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| Degenerative Myelopathie (Degenerative myelopathy)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Degenerative Myelopathie (Degenerative Myelopathy)[2] | – | – | – |
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| Dermatitis, atopisch (Dermatitis, atopic)[1] | Integument (Haut) | Multifaktoriell | Nein |
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| Ellenbogendysplasie (Osteochondrose des Humeruskondylus [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2] | – | – | – |
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| Ellenbogendysplasie (nicht vereinigter Processus anconeus) (Elbow Dysplasia (Ununited Anconeal Process))[2] | – | – | – |
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| Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-bedingt (Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-related)[1] | Integument (Haut) | Autosomal dominant | Ja |
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| Epilepsie (Epilepsy)[1] | Nervensystem | Multifaktoriell | Nein |
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| Exokrine Pankreasinsuffizienz (Exocrine Pancreatic Insufficiency)[2] | – | – | – |
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| Fokale Metatarsalfistel (Focal metatarsal fistula)[1] | Integument (Haut) | – | – |
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| Hämangiosarkom (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasie | – | – |
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| Hämophilie A (Haemophilia A)[1] | Hämatopoetisches System | X-chromosomal-rezessiv | Ja |
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| Hämophilie B (Haemophilia B)[1] | Hämatopoetisches System | X-chromosomal-rezessiv | Ja |
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| Hüftdysplasie (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2] | – | – | – |
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| Hyperparathyreoidismus (Hyperparathyroidism)[1] | Endokrine / exokrine Drüse (einschl. Milchdrüse) | – | Ja |
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| Hypohidrotische ektodermale Dysplasie, X-chromosomal, EDA-assoziiert (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Integument (Haut) | X-chromosomal-rezessiv | Ja |
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| Ichthyose, ASPRV1-assoziiert (Ichthyosis, ASPRV1-related)[1] | Integument (Haut) | Autosomal dominant | Ja |
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| Idiopathische Epilepsie (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
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| Immunglobulin-A-Mangel (Immunoglobulin A deficiency)[1] | Immunsystem | – | – |
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| Entzündliche Darmerkrankung (Inflammatory bowel disease)[1] | Verdauungs- / alimentär | – | – |
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| Leukozytenadhäsionsdefizienz, Typ III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Immunsystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Leukodystrophie, hypomyelinisierend (Leukodystrophy, hypomyelinating)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Nein |
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| Maligne Hyperthermie (Malignant hyperthermia)[1] | Homöostase / Stoffwechsel | Autosomal dominant | Ja |
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| Beta-Mannosidose (Mannosidosis, beta)[1] | Lysosomale Speicherkrankheit | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Megaösophagus, MCHR2-bedingt (Megaoesophagus, MCHR2-related)[1] | Verdauungs- / alimentär | – | Ja |
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| Mukopolysaccharidose VII (Mucopolysaccharidosis VII)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Multidrug-Resistenz 1, ABCB1-bedingt (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homöostase / Stoffwechsel | Autosomal inkomplett dominant | Ja |
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| Fibroknorpelige embolische Myelopathie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervensystem | – | – |
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| Myopathie (Myopathy)[1] | Muskel | – | – |
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| Osteogenesis imperfecta, generisch (Osteogenesis imperfecta, generic)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal dominant | Nein |
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| Osteosarkom (Osteosarcoma)[1] | Neoplasie | – | Nein |
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| Panostitis (Panosteitis)[2] | – | – | – |
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| Pelger-Huët-Anomalie (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hämatopoetisches System | – | – |
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| Persistierendes Müller-Gang-Syndrom, generisch (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Fortpflanzungssystem | – | – |
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| Hypophysenhormonmangel, generisch (Pituitary hormone deficiency, generic)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | – | – |
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| Hypophysenhormonmangel, LHX3-assoziiert (Pituitary hormone deficiency, LHX3-related)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Pyodermie (Pyoderma)[1] | Integument (Haut) | – | – |
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| Renales Zystadenokarzinom und noduläre Dermatofibrose (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasie | Autosomal dominant | Ja |
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| Scott-Syndrom (Scott syndrome)[1] | Hämatopoetisches System | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Spinale Dysraphie (Spinal dysraphism)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Lumbosakrale Übergangswirbel (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Multifaktoriell | Nein |
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| Urolithiasis[1] | Nieren-/Harnsystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Ventrikuläre Arrhythmien und plötzlicher Tod (Ventricular arrhythmias and sudden death)[1] | Herz-Kreislauf-System | – | – |
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| Von-Willebrand-Krankheit I (Von Willebrand disease I)[1] | Hämatopoetisches System | Autosomal | Ja |
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| XX-Störung der Geschlechtsentwicklung, allgemein (XX difference of sexual development, generic)[1] | Fortpflanzungssystem | Multifaktoriell | Nein |
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Was diese Liste bedeutet
- „In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
- Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
- Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
- Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.
Über die Rasse
- Herkunft
- Deutschland
- Größe
- 55–60 cm
- Gewicht
- 22–40 kg
[3]
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