Schäferhund: arvelige sykdommer og helse
Oppdatert 2026-09-30 · 3 kilder
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rasens helse
De arvelige tilstandene nedenfor er dokumentert hos denne rasen i publisert forskning. Det betyr ikke at hunden din har dem eller vil få dem – men det er nyttig å kjenne navnene når du snakker med en oppdretter eller veterinær.
Tilstander denne rasen er mer utsatt for
Veterinære organisasjoner oppgir at denne rasen har større sannsynlighet enn andre for å få disse tilstandene. Les om tegnene og hva du bør gjøre:
Schäferhund og sjokolade: hvor mye er farlig?
Typisk vekt for en voksen hund: 22–40 kg. Gram sjokolade der symptomer kan begynne (20 mg/kg), og der alvorlige symptomer er rapportert (40 mg/kg):
| Hundens vekt | Melkesjokolade | Mørk 70–85% | Bake- / usøtet sjokolade |
|---|
| 22 kg | 220 g tegn
440 g alvorlige | 55 g tegn
110 g alvorlige | 31 g tegn
63 g alvorlige |
|---|
| 40 kg | 400 g tegn
800 g alvorlige | 100 g tegn
200 g alvorlige | 57 g tegn
114 g alvorlige |
|---|
Basert på publiserte doser: tegn fra omtrent 20 mg/kg, alvorlige tegn fra 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Et estimat, ikke en diagnose.
Regn ut nøyaktig mengde med sjokoladekalkulatoren →
Arvelige tilstander som er dokumentert hos rasen
Dokumenterte tilstander: 51
For 22 av sykdommene nedenfor er genvarianten kjent, så det kan finnes en DNA-test. Spør veterinæren din eller raseklubben.
| Tilstand | Kroppssystem | Arvegang | Kjent genvariant |
|---|
| Akromatopsi-2, CNGA3-relatert (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1] | Syn / øye | – | Ja |
|---|
| Anal furunkulose (Anal furunculosis)[1] | Fordøyelses- / alimentær | – | – |
|---|
| Anal furunkulose (Anal Furunculosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Calcinosis circumscripta[1] | Homeostase / metabolisme | – | – |
|---|
| Klassisk Ehlers-Danlos-syndrom (cEDS), COL5A1-relatert (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Integument (hud) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Pelsfarge, fortynning, MLPH-relatert (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentering | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Degenerativ lumbosakral stenose (Degenerative Lumbosacral Stenosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative Myelopathy)[2] | – | – | – |
|---|
| Dermatitt, atopisk (Dermatitis, atopic)[1] | Integument (hud) | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Albuedysplasi (osteokondrose i humeruskondylen [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2] | – | – | – |
|---|
| Albuedysplasi (ikke-unionert anconeusprosess) (Elbow Dysplasia (Ununited Anconeal Process))[2] | – | – | – |
|---|
| Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-relatert (Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-related)[1] | Integument (hud) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Epilepsi (Epilepsy)[1] | Nervesystem | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Eksokrin pankreasinsuffisiens (Exocrine Pancreatic Insufficiency)[2] | – | – | – |
|---|
| Fokal metatarsalfistel (Focal metatarsal fistula)[1] | Integument (hud) | – | – |
|---|
| Hemangiosarkom (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasme | – | – |
|---|
| Hemofili A (Haemophilia A)[1] | Hematopoietisk system | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Hemofili B (Haemophilia B)[1] | Hematopoietisk system | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Hofteleddsdysplasi (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2] | – | – | – |
|---|
| Hyperparatyreoidisme (Hyperparathyroidism)[1] | Endokrin / eksokrin kjertel (incl melkekjertel) | – | Ja |
|---|
| Hypohidrotisk ektodermal dysplasi, X-bundet, EDA-relatert (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Integument (hud) | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Iktyose, ASPRV1-relatert (Ichthyosis, ASPRV1-related)[1] | Integument (hud) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Idiopatisk epilepsi (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
|---|
| Immunglobulin A-mangel (Immunoglobulin A deficiency)[1] | Immunsystem | – | – |
|---|
| Inflammatorisk tarmsykdom (Inflammatory bowel disease)[1] | Fordøyelses- / alimentær | – | – |
|---|
| Leukocyttadhesjonsdefekt, type III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Immunsystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Hypomyeliniserende leukodystrofi (Leukodystrophy, hypomyelinating)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Nei |
|---|
| Malign hypertermi (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Mannosidose, beta (Mannosidosis, beta)[1] | Lysosomal lagringssykdom | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Megaøsofagus, MCHR2-relatert (Megaoesophagus, MCHR2-related)[1] | Fordøyelses- / alimentær | – | Ja |
|---|
| Mukopolysakkaridose VII (Mucopolysaccharidosis VII)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Multimedikamentresistens 1, ABCB1-relatert (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal inkomplett dominant | Ja |
|---|
| Myelopati, fibrobruskembolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Myopati (Myopathy)[1] | Muskel | – | – |
|---|
| Osteogenesis imperfecta, generisk (Osteogenesis imperfecta, generic)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal dominant | Nei |
|---|
| Osteosarkom (Osteosarcoma)[1] | Neoplasme | – | Nei |
|---|
| Panosteit (Panosteitis)[2] | – | – | – |
|---|
| Pelger-Huet-anomali (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hematopoietisk system | – | – |
|---|
| Persisterende Müller-gang-syndrom, generisk (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Reproduksjonssystem | – | – |
|---|
| Hypofysehormonmangel, generisk (Pituitary hormone deficiency, generic)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | – | – |
|---|
| Hypofysehormonmangel, LHX3-relatert (Pituitary hormone deficiency, LHX3-related)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Pyodermi (Pyoderma)[1] | Integument (hud) | – | – |
|---|
| Renalt cystadenokarsinom og nodulær dermatofibrose (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasme | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Scott-syndrom (Scott syndrome)[1] | Hematopoietisk system | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Spinal dysrafi (Spinal dysraphism)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Overgangsvirvler i lumbosakralregionen (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Urolithiasis[1] | Nyre-/urinveissystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Ventrikulære arytmier og plutselig død (Ventricular arrhythmias and sudden death)[1] | Kardiovaskulært system | – | – |
|---|
| Von Willebrands sykdom I (Von Willebrand disease I)[1] | Hematopoietisk system | Autosomal | Ja |
|---|
| XX-forskjell i kjønnsutvikling, generisk (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reproduksjonssystem | Multifaktoriell | Nei |
|---|
Hva denne listen betyr
- «Dokumentert hos rasen» betyr minst ett publisert tilfelle eller én publisert studie – det sier ikke noe om hvor vanlig tilstanden er.
- Mange av disse tilstandene er sjeldne. En ansvarlig oppdretter kan fortelle deg hvilke helsetester foreldrene har gjennomgått.
- Når genvarianten er kjent, kan det finnes en DNA-test – spør veterinæren eller raseklubben.
- Hvis kjæledyret ditt viser tegn på sykdom, må du kontakte veterinæren. Denne siden kan ikke fortelle deg om kjæledyret ditt er sykt.
Om rasen
- Opprinnelse
- Tyskland
- Mankehøyde
- 55–60 cm
- Vekt
- 22–40 kg
[3]
Hvis kjæledyret ditt har problemer med å puste, har kollapset, har et krampeanfall eller ikke klarer å stå: dra til nærmeste veterinær nå.
Usikker på hvor alvorlig det er?
OkPaw stiller noen raske spørsmål om kjæledyret ditt og forteller deg på 30 sekunder om det kan vente. Gratis på Google Play for Android.
OkPaw er nå tilgjengelig på Android – en iPhone-versjon er på vei.
Leddgikt
Lymfom