Dobermann: Erbkrankheiten und Gesundheit
Aktualisiert am 2026-09-30 · 3 Quellen
Grundlage: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Gesundheit der Rasse
Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.
Erkrankungen, für die diese Rasse anfällig ist
Tierärztliche Organisationen führen diese Rasse als anfälliger für diese Erkrankungen als andere Rassen. Lies die Anzeichen und was du tun kannst:
Dobermann und Schokolade: Wie viel ist gefährlich?
Typisches Gewicht eines erwachsenen Hundes: 32–45 kg. Gramm Schokolade, ab denen Symptome auftreten können (20 mg/kg) und ab denen schwere Symptome berichtet werden (40 mg/kg):
| Hundegewicht | Milchschokolade | Zartbitter 70–85 % | Backschokolade / ungesüßt |
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| 32 kg | 320 g Anzeichen
640 g schwer | 80 g Anzeichen
160 g schwer | 46 g Anzeichen
91 g schwer |
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| 45 kg | 450 g Anzeichen
900 g schwer | 112 g Anzeichen
225 g schwer | 64 g Anzeichen
129 g schwer |
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Auf Grundlage veröffentlichter Dosen: Anzeichen ab etwa 20 mg/kg, schwere Anzeichen ab 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Schwedisches Giftinformationszentrum). Eine Schätzung, keine Diagnose.
Die genaue Menge mit dem Schokoladenrechner prüfen →
In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten
Dokumentierte Erkrankungen: 31
Bei 15 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.
| Erkrankung | Organsystem | Vererbung | Bekannte Genvariante |
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| Kardiomyopathie, dilatativ (Cardiomyopathy, dilated)[1] | Herz-Kreislauf-System | Multifaktoriell | Nein |
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| Zervikale vertebrale kompressive Myelopathie (Cervical vertebral compressive myelopathy)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | – | – |
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| Zervikales Wirbelmissbildungssyndrom (Cervical Vertebral Malformation Syndrome)[2] | – | – | – |
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| Primäre Ziliendyskinesie, generisch (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Atmungssystem | – | Nein |
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| Fellfarbe, Albinismus, okulokutaner Typ IV (Coat colour, albinism, oculocutaneous type IV)[1] | Pigmentierung | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Fellfarbe, Verdünnung, MLPH-bedingt (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentierung | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Kraniomandibuläre Osteopathie, generisch (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Kraniofazial | Multifaktoriell | Nein |
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| Taubheit, beidseitig und vestibuläre Dysfunktion, MYO7A-assoziiert (Deafness, bilateral, and vestibular dysfunction, MYO7A-related)[1] | Hören / vestibulär / Ohr | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Taubheit, einseitig und vestibuläre Dysfunktion, PTPRQ-assoziiert' (Deafness, unilateral and vestibular dysfunction, PTPRQ-related')[1] | Hören / vestibulär / Ohr | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Degenerative Myelopathie (Degenerative myelopathy)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Dermatosparaxis-Ehlers-Danlos-Syndrom (dEDS), ADAMTS2-assoziiert (Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS), ADAMTS2-related)[1] | Integument (Haut) | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Dilatative Kardiomyopathie (Dilated Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
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| Dobermannhepatitis (Doberman Hepatitis)[2] | – | – | – |
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| Hämangiosarkom (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasie | – | – |
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| Hämophilie B (Haemophilia B)[1] | Hämatopoetisches System | X-chromosomal-rezessiv | Ja |
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| Hypothyreose (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
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| Lignöse Membranitis (Ligneous membranitis)[1] | Sehen / Auge | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Lymphom, generisch (Lymphoma, generic)[1] | Neoplasie | Multifaktoriell | – |
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| Maligne Hyperthermie (Malignant hyperthermia)[1] | Homöostase / Stoffwechsel | Autosomal dominant | Ja |
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| Alpha-Mannosidose (Mannosidosis, alpha)[1] | Lysosomale Speicherkrankheit | Wahrscheinlich autosomal-rezessiv | Ja |
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| Mukopolysaccharidose I (Mucopolysaccharidosis I)[1] | Lysosomale Speicherkrankheit | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Multiple okuläre Defekte (Multiple ocular defects)[1] | Sehen / Auge | – | – |
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| Fibroknorpelige embolische Myelopathie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervensystem | – | – |
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| Narkolepsie (Narcolepsy)[1] | Verhalten / neurologisch | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Osteosarkom (Osteosarcoma)[1] | Neoplasie | – | Nein |
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| Polyglanduläres Autoimmunsyndrom, Typ II (Polyglandular autoimmune syndrome, type II)[1] | Endokrine / exokrine Drüse (einschl. Milchdrüse) | – | – |
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| Schwanz, kurz (Tail, short)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal dominant | Ja |
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| Von-Willebrand-Krankheit (Von Willebrand Disease)[2] | – | – | – |
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| Von-Willebrand-Krankheit I (Von Willebrand disease I)[1] | Hämatopoetisches System | Autosomal | Ja |
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| Morbus Wilson (Wilson disease)[1] | Leber-/Gallensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| XX-Störung der Geschlechtsentwicklung, allgemein (XX difference of sexual development, generic)[1] | Fortpflanzungssystem | Multifaktoriell | Nein |
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Was diese Liste bedeutet
- „In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
- Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
- Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
- Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.
Über die Rasse
- Herkunft
- Deutschland
- Größe
- 63–72 cm
- Gewicht
- 32–45 kg
- FCI-Nummer
- 143
[3]
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