Berger allemand: maladies héréditaires et santé
Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources
Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Santé de la race
Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chien en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.
Problèmes auxquels cette race est prédisposée
Des organismes vétérinaires indiquent que cette race est plus susceptible que d’autres de développer ces problèmes. Lisez les signes et ce qu’il faut faire :
Berger allemand et chocolat : quelle quantité est dangereuse ?
Poids habituel d'un chien adulte : 22–40 kg. Grammes de chocolat à partir desquels des signes peuvent apparaître (20 mg/kg) et à partir desquels des signes graves sont rapportés (40 mg/kg) :
| Poids du chien | Au lait | Noir 70–85 % | Pâtisserie / sans sucre |
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| 22 kg | 220 g signes
440 g graves | 55 g signes
110 g graves | 31 g signes
63 g graves |
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| 40 kg | 400 g signes
800 g graves | 100 g signes
200 g graves | 57 g signes
114 g graves |
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Fondé sur les doses publiées : signes à partir d’environ 20 mg/kg, signes graves à partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Centre suédois d’information sur les intoxications). Il s’agit d’une estimation, pas d’un diagnostic.
Vérifiez la quantité exacte avec le calculateur de chocolat →
Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race
Problèmes documentés : 51
Pour 22 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.
| Problème de santé | Système de l’organisme | Mode de transmission | Variant génétique connu |
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| Achromatopsie-2, liée à CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1] | Vision / œil | – | Oui |
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| Furonculose anale (Anal furunculosis)[1] | Digestif / alimentaire | – | – |
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| Furonculose anale (Anal Furunculosis)[2] | – | – | – |
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| Calcinosis circumscripta[1] | Homéostasie / métabolisme | – | – |
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| Syndrome d’Ehlers-Danlos classique (cEDS), lié à COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Tégument (peau) | Autosomique dominant | Oui |
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| Couleur de la robe, dilution, liée à MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentation | Autosomique récessif | Oui |
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| Sténose lombo-sacrée dégénérative (Degenerative Lumbosacral Stenosis)[2] | – | – | – |
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| Myélopathie dégénérative (Degenerative myelopathy)[1] | Système nerveux | Autosomique récessif | Oui |
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| Myélopathie dégénérative (Degenerative Myelopathy)[2] | – | – | – |
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| Dermatite atopique (Dermatitis, atopic)[1] | Tégument (peau) | Multifactoriel | Non |
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| Dysplasie du coude (ostéochondrose condylienne humérale [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2] | – | – | – |
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| Dysplasie du coude (processus anconé non fusionné) (Elbow Dysplasia (Ununited Anconeal Process))[2] | – | – | – |
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| Épidermolyse bulleuse simple, liée à KRT5 (Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-related)[1] | Tégument (peau) | Autosomique dominant | Oui |
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| Épilepsie (Epilepsy)[1] | Système nerveux | Multifactoriel | Non |
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| Insuffisance pancréatique exocrine (Exocrine Pancreatic Insufficiency)[2] | – | – | – |
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| Fistule métatarsienne focale (Focal metatarsal fistula)[1] | Tégument (peau) | – | – |
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| Hémangiosarcome (Haemangiosarcoma)[1] | Néoplasie | – | – |
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| Hémophilie A (Haemophilia A)[1] | Système hématopoïétique | Récessif lié à l’X | Oui |
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| Hémophilie B (Haemophilia B)[1] | Système hématopoïétique | Récessif lié à l’X | Oui |
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| Dysplasie de la hanche (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2] | – | – | – |
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| Hyperparathyroïdie (Hyperparathyroidism)[1] | Glande endocrine / exocrine (y compris glande mammaire) | – | Oui |
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| Dysplasie ectodermique hypohidrotique, liée à l’X, liée à EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Tégument (peau) | Récessif lié à l’X | Oui |
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| Ichtyose, liée à ASPRV1 (Ichthyosis, ASPRV1-related)[1] | Tégument (peau) | Autosomique dominant | Oui |
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| Épilepsie idiopathique (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
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| Déficit en immunoglobulines A (Immunoglobulin A deficiency)[1] | Système immunitaire | – | – |
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| Maladie inflammatoire de l’intestin (Inflammatory bowel disease)[1] | Digestif / alimentaire | – | – |
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| Déficit d’adhésion leucocytaire, type III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Système immunitaire | Autosomique récessif | Oui |
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| Leucodystrophie, hypomyélinisante (Leukodystrophy, hypomyelinating)[1] | Système nerveux | Autosomique récessif | Non |
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| Hyperthermie maligne (Malignant hyperthermia)[1] | Homéostasie / métabolisme | Autosomique dominant | Oui |
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| Mannosidose bêta (Mannosidosis, beta)[1] | Maladie de surcharge lysosomale | Autosomique récessif | Oui |
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| Mégaœsophage, lié à MCHR2 (Megaoesophagus, MCHR2-related)[1] | Digestif / alimentaire | – | Oui |
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| Mucopolysaccharidose de type VII (Mucopolysaccharidosis VII)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Autosomique récessif | Oui |
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| Résistance multidrogue 1, liée à ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homéostasie / métabolisme | Autosomique dominant incomplet | Oui |
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| Myélopathie embolique fibrocartilagineuse (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Système nerveux | – | – |
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| Myopathie (Myopathy)[1] | Muscle | – | – |
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| Ostéogenèse imparfaite, générique (Osteogenesis imperfecta, generic)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Autosomique dominant | Non |
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| Ostéosarcome (Osteosarcoma)[1] | Néoplasie | – | Non |
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| Panostéite (Panosteitis)[2] | – | – | – |
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| Anomalie de Pelger-Huet (Pelger-Huet anomaly)[1] | Système hématopoïétique | – | – |
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| Syndrome de persistance des canaux müllériens, générique (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Système reproducteur | – | – |
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| Déficit en hormones hypophysaires, générique (Pituitary hormone deficiency, generic)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | – | – |
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| Déficit en hormones hypophysaires, lié à LHX3 (Pituitary hormone deficiency, LHX3-related)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Autosomique récessif | Oui |
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| Pyodermie (Pyoderma)[1] | Tégument (peau) | – | – |
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| Cystadénocarcinome rénal et dermatofibrose nodulaire (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Néoplasie | Autosomique dominant | Oui |
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| Syndrome de Scott (Scott syndrome)[1] | Système hématopoïétique | Autosomique récessif | Oui |
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| Dysraphisme spinal (Spinal dysraphism)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Autosomique récessif | Oui |
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| Vertèbres lombosacrées transitionnelles (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Multifactoriel | Non |
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| Urolithiase (Urolithiasis)[1] | Système rénal / urinaire | Autosomique récessif | Oui |
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| Arythmies ventriculaires et mort subite (Ventricular arrhythmias and sudden death)[1] | Système cardiovasculaire | – | – |
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| Maladie de von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1] | Système hématopoïétique | Autosomique | Oui |
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| Différence du développement sexuel XX, générique (XX difference of sexual development, generic)[1] | Système reproducteur | Multifactoriel | Non |
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Ce que signifie cette liste
- « Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
- Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
- Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
- Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.
À propos de la race
- Origine
- Allemagne
- Taille
- 55–60 cm
- Poids
- 22–40 kg
[3]
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