Saksanpaimenkoira: perinnölliset sairaudet ja terveys
Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä
Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rodun terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Sairaudet, joille tämä rotu on altis
Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:
Saksanpaimenkoira ja suklaa: kuinka paljon on vaarallista?
Aikuisen koiran tyypillinen paino: 22–40 kg. Suklaan määrä grammoina, jolla oireet voivat alkaa (20 mg/kg) ja jolla vakavia oireita on raportoitu (40 mg/kg):
| Koiran paino | Maitosuklaa | Tumma 70–85 % | Leivontasuklaa / makeuttamaton |
|---|
| 22 kg | 220 g oireita
440 g vakavia | 55 g oireita
110 g vakavia | 31 g oireita
63 g vakavia |
|---|
| 40 kg | 400 g oireita
800 g vakavia | 100 g oireita
200 g vakavia | 57 g oireita
114 g vakavia |
|---|
Perustuu julkaistuihin annoksiin: oireita voi ilmetä noin 20 mg/kg annoksella ja vakavia oireita 40 mg/kg annoksella (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Ruotsin myrkytystietokeskus). Arvio, ei diagnoosi.
Laske tarkka määrä suklaalaskurilla →
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 51
Alla olevista sairauksista 22:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|
| Akromatopsia-2, CNGA3:een liittyvä (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1] | Näkö / silmä | – | Kyllä |
|---|
| Peräaukon furunkuloosi (Anal furunculosis)[1] | Ruoansulatus / alimentaarinen | – | – |
|---|
| Peräaukon furunkuloosi (Anal Furunculosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Circumscripta-kalsinoosi (Calcinosis circumscripta)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | – | – |
|---|
| Klassinen Ehlers-Danlosin oireyhtymä (cEDS), COL5A1:een liittyvä (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Ihokudos (iho) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Turkin väri, laimeneminen, MLPH:een liittyvä (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentaatio | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Degeneratiivinen lumbosakraalinen stenoosi (Degenerative Lumbosacral Stenosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Degeneratiivinen myelopatia (Degenerative myelopathy)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Degeneratiivinen myelopatia (Degenerative Myelopathy)[2] | – | – | – |
|---|
| Dermatiitti, atooppinen (Dermatitis, atopic)[1] | Ihokudos (iho) | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Kyynärnivelen dysplasia (olkaluun nivelnastan osteokondroosi [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2] | – | – | – |
|---|
| Kyynärnivelen dysplasia (yhdistymätön anconeus-lisäke) (Elbow Dysplasia (Ununited Anconeal Process))[2] | – | – | – |
|---|
| Epidermolysis bullosa simplex, KRT5:een liittyvä (Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-related)[1] | Ihokudos (iho) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Epilepsia (Epilepsy)[1] | Hermosto | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Eksokriininen haiman vajaatoiminta (Exocrine Pancreatic Insufficiency)[2] | – | – | – |
|---|
| Fokaalinen metatarsaalifisteli (Focal metatarsal fistula)[1] | Ihokudos (iho) | – | – |
|---|
| Hemangiosarkooma (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasia | – | – |
|---|
| Hemofilia A (Haemophilia A)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Lonkkaniveldysplasia (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2] | – | – | – |
|---|
| Hyperparatyreoosi (Hyperparathyroidism)[1] | Umpieritys-/ulkoeritysrauhanen (ml. maitorauhanen) | – | Kyllä |
|---|
| Hypohidroottinen ektodermaalinen dysplasia, X-kytkeytynyt, EDA:han liittyvä (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Ihokudos (iho) | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Iktyoosi, ASPRV1:een liittyvä (Ichthyosis, ASPRV1-related)[1] | Ihokudos (iho) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Idiopaattinen epilepsia (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
|---|
| Immunoglobuliini A:n puutos (Immunoglobulin A deficiency)[1] | Immuunijärjestelmä | – | – |
|---|
| Tulehduksellinen suolistosairaus (Inflammatory bowel disease)[1] | Ruoansulatus / alimentaarinen | – | – |
|---|
| Leukosyyttien adheesiopuutos, tyyppi III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Immuunijärjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Leukodystrofia, hypomyelinoiva (Leukodystrophy, hypomyelinating)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Ei |
|---|
| Maligni hypertermia (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Beetamannosidoosi (Mannosidosis, beta)[1] | Lysosomaalinen kertymäsairaus | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Megaesofagus, MCHR2:een liittyvä (Megaoesophagus, MCHR2-related)[1] | Ruoansulatus / alimentaarinen | – | Kyllä |
|---|
| Mukopolysakkaridoosi VII (Mucopolysaccharidosis VII)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Monilääkeresistenssi 1, ABCB1:een liittyvä (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | Autosomaalinen epätäydellinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Myelopatia, fibrokartilagiininen embolinen (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Hermosto | – | – |
|---|
| Myopatia (Myopathy)[1] | Lihas | – | – |
|---|
| Osteogenesis imperfecta, yleinen (Osteogenesis imperfecta, generic)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen dominantti | Ei |
|---|
| Osteosarkooma (Osteosarcoma)[1] | Neoplasia | – | Ei |
|---|
| Panostiitti (Panosteitis)[2] | – | – | – |
|---|
| Pelger-Huetin anomalia (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | – | – |
|---|
| Persistoiva Müllerin tiehyen oireyhtymä, yleinen (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Lisääntymisjärjestelmä | – | – |
|---|
| Aivolisäkehormonin puutos, yleinen (Pituitary hormone deficiency, generic)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | – | – |
|---|
| Aivolisäkehormonin puutos, LHX3:een liittyvä (Pituitary hormone deficiency, LHX3-related)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Pyoderma[1] | Ihokudos (iho) | – | – |
|---|
| Munuaisten kystadenokarsinooma ja nodulaarinen dermatofibroosi (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasia | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Scottin oireyhtymä (Scott syndrome)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Selkärangan dysrafia (Spinal dysraphism)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Lumbosakraaliset siirtymänikamat (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Virtsakivitauti (Urolithiasis)[1] | Munuais- / virtsatiejärjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Kammioperäiset rytmihäiriöt ja äkkikuolema (Ventricular arrhythmias and sudden death)[1] | Sydän- ja verisuonijärjestelmä | – | – |
|---|
| Von Willebrandin tauti I (Von Willebrand disease I)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen | Kyllä |
|---|
| XX-sukupuolikehityksen häiriö, yleinen (XX difference of sexual development, generic)[1] | Lisääntymisjärjestelmä | Monitekijäinen | Ei |
|---|
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Saksa
- Korkeus
- 55–60 cm
- Paino
- 22–40 kg
[3]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.
Nivelrikko
Lymfooma