Owczarek niemiecki: choroby dziedziczne i zdrowie
Zaktualizowano 2026-09-30 · 3 źródeł
Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdrowie rasy
Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.
Problemy, do których ta rasa ma predyspozycje
Organizacje weterynaryjne wymieniają tę rasę jako bardziej narażoną niż inne na te problemy. Przeczytaj o objawach i o tym, co robić:
Owczarek niemiecki a czekolada: ile jest niebezpieczne?
Typowa waga dorosłego psa: 22–40 kg. Gramy czekolady, od których mogą pojawić się objawy (20 mg/kg), i od których opisywano ciężkie objawy (40 mg/kg):
| Masa psa | Mleczna | Gorzka 70–85% | Do pieczenia / niesłodzona |
|---|
| 22 kg | 220 g objawy
440 g ciężkie | 55 g objawy
110 g ciężkie | 31 g objawy
63 g ciężkie |
|---|
| 40 kg | 400 g objawy
800 g ciężkie | 100 g objawy
200 g ciężkie | 57 g objawy
114 g ciężkie |
|---|
Na podstawie opublikowanych dawek: objawy mogą pojawić się od około 20 mg/kg, ciężkie objawy od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis i Caloni 2016, Szwedzkie Centrum Informacji Toksykologicznej). To szacunek, a nie diagnoza.
Sprawdź dokładną ilość w kalkulatorze czekolady →
Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy
Opisane problemy zdrowotne: 51
W przypadku 22 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.
| Problem zdrowotny | Układ ciała | Dziedziczenie | Znany wariant genu |
|---|
| Achromatopsja-2, związana z CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1] | Wzrok / oko | – | Tak |
|---|
| Czyrakowatość okołoodbytowa (Anal furunculosis)[1] | Trawienny / pokarmowy | – | – |
|---|
| Czyrakowatość okołoodbytowa (Anal Furunculosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Wapnica ograniczona (Calcinosis circumscripta)[1] | Homeostaza / metabolizm | – | – |
|---|
| Klasyczny zespół Ehlersa-Danlosa (cEDS), związany z COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Powłoka (skóra) | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Umaszczenie, rozjaśnienie związane z MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentacja | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zwyrodnieniowe zwężenie lędźwiowo-krzyżowe (Degenerative Lumbosacral Stenosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Mielopatia zwyrodnieniowa (Degenerative myelopathy)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Mielopatia zwyrodnieniowa (Degenerative Myelopathy)[2] | – | – | – |
|---|
| Zapalenie skóry, atopowe (Dermatitis, atopic)[1] | Powłoka (skóra) | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Dysplazja łokcia (osteochondroza kłykcia kości ramiennej [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2] | – | – | – |
|---|
| Dysplazja łokcia (niezrośnięty wyrostek łokciowy) (Elbow Dysplasia (Ununited Anconeal Process))[2] | – | – | – |
|---|
| Pęcherzowe oddzielanie się naskórka, proste, związane z KRT5 (Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-related)[1] | Powłoka (skóra) | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Padaczka (Epilepsy)[1] | Układ nerwowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki (Exocrine Pancreatic Insufficiency)[2] | – | – | – |
|---|
| Ogniskowa przetoka śródstopia (Focal metatarsal fistula)[1] | Powłoka (skóra) | – | – |
|---|
| Naczyniakomięsak (Haemangiosarcoma)[1] | Nowotwór | – | – |
|---|
| Hemofilia A (Haemophilia A)[1] | Układ krwiotwórczy | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Układ krwiotwórczy | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| Dysplazja stawu biodrowego (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2] | – | – | – |
|---|
| Nadczynność przytarczyc (Hyperparathyroidism)[1] | Gruczoł dokrewny / zewnątrzwydzielniczy (w tym gruczoł mlekowy) | – | Tak |
|---|
| Hipohydrotyczna dysplazja ektodermalna, sprzężona z chromosomem X, związana z EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Powłoka (skóra) | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| Rybia łuska, związana z ASPRV1 (Ichthyosis, ASPRV1-related)[1] | Powłoka (skóra) | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Padaczka idiopatyczna (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
|---|
| Niedobór immunoglobuliny A (Immunoglobulin A deficiency)[1] | Układ odpornościowy | – | – |
|---|
| Choroba zapalna jelit (Inflammatory bowel disease)[1] | Trawienny / pokarmowy | – | – |
|---|
| Niedobór adhezji leukocytów, typ III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Układ odpornościowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Leukodystrofia hipomielinizacyjna (Leukodystrophy, hypomyelinating)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Nie |
|---|
| Hipertermia złośliwa (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostaza / metabolizm | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Beta-mannozydoza (Mannosidosis, beta)[1] | Lizosomalna choroba spichrzeniowa | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Przełyk olbrzymi, związany z MCHR2 (Megaoesophagus, MCHR2-related)[1] | Trawienny / pokarmowy | – | Tak |
|---|
| Mukopolisacharydoza VII (Mucopolysaccharidosis VII)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Oporność wielolekowa 1, związana z ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostaza / metabolizm | Autosomalny niepełny dominujący | Tak |
|---|
| Mielopatia zatorowa włóknisto-chrzęstna (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Układ nerwowy | – | – |
|---|
| Miopatia (Myopathy)[1] | Mięśnie | – | – |
|---|
| Wrodzona łamliwość kości, nieswoista (Osteogenesis imperfecta, generic)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny dominujący | Nie |
|---|
| Kostniakomięsak (Osteosarcoma)[1] | Nowotwór | – | Nie |
|---|
| Panosteitis[2] | – | – | – |
|---|
| Anomalia Pelgera-Huëta (Pelger-Huet anomaly)[1] | Układ krwiotwórczy | – | – |
|---|
| Zespół przetrwałego przewodu Müllera, ogólny (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Układ rozrodczy | – | – |
|---|
| Niedobór hormonów przysadki, ogólny (Pituitary hormone deficiency, generic)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | – | – |
|---|
| Niedobór hormonów przysadki, związany z LHX3 (Pituitary hormone deficiency, LHX3-related)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Piodermia (Pyoderma)[1] | Powłoka (skóra) | – | – |
|---|
| Nerkowy gruczolakorak torbielowaty i guzkowe włóknienie skóry (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Nowotwór | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Zespół Scotta (Scott syndrome)[1] | Układ krwiotwórczy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Dysrafia kręgosłupa (Spinal dysraphism)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Przejściowe kręgi lędźwiowo-krzyżowe (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Kamica moczowa (Urolithiasis)[1] | Układ nerkowy / moczowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Arytmie komorowe i nagła śmierć (Ventricular arrhythmias and sudden death)[1] | Układ sercowo-naczyniowy | – | – |
|---|
| Choroba von Willebranda typu I (Von Willebrand disease I)[1] | Układ krwiotwórczy | Autosomalny | Tak |
|---|
| Zaburzenia rozwoju płci XX, ogólne (XX difference of sexual development, generic)[1] | Układ rozrodczy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
Co oznacza ta lista
- „Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
- Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
- Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
- Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.
Informacje o rasie
- Pochodzenie
- Niemcy
- Wysokość
- 55–60 cm
- Masa ciała
- 22–40 kg
[3]
Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.
Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?
OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.
OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.
Artretyzm
Chłoniak