Německý ovčák: dědičné nemoci a zdraví

Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů

Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Zdraví plemene

Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.

Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon

Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:

Německý ovčák a čokoláda: kolik je nebezpečné?

Obvyklá hmotnost dospělého psa: 22–40 kg. Gramy čokolády, od kterých se mohou objevit příznaky (20 mg/kg), a od kterých byly popsány závažné příznaky (40 mg/kg):

Hmotnost psaMléčnáHořká 70–85 %Na pečení / neslazená
22 kg220 g příznaky
440 g závažné
55 g příznaky
110 g závažné
31 g příznaky
63 g závažné
40 kg400 g příznaky
800 g závažné
100 g příznaky
200 g závažné
57 g příznaky
114 g závažné

Vychází ze zveřejněných dávek: příznaky se objevují přibližně od 20 mg/kg, závažné příznaky od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Jde o odhad, ne o diagnózu.

Přesné množství zjistíte v kalkulačce čokolády →

Dědičné potíže popsané u tohoto plemene

Popsané potíže: 51

U 22 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.

PotížTělesný systémDědičnostZnámá genová varianta
Achromatopsie-2, související s CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1]Zrak / oko–Ano
Anální furunkulóza (Anal furunculosis)[1]Trávicí / alimentární––
Anální furunkulóza (Anal Furunculosis)[2]–––
Circumscriptní kalcinóza (Calcinosis circumscripta)[1]Homeostáza / metabolismus––
Klasický Ehlersův-Danlosův syndrom (cEDS), související s COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Kožní pokryv (kůže)Autozomálně dominantníAno
Zbarvení srsti, zesvětlení, související s MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1]PigmentaceAutozomálně recesivníAno
Degenerativní lumbosakrální stenóza (Degenerative Lumbosacral Stenosis)[2]–––
Degenerativní myelopatie (Degenerative myelopathy)[1]Nervový systémAutozomálně recesivníAno
Degenerativní myelopatie (Degenerative Myelopathy)[2]–––
Dermatitida, atopická (Dermatitis, atopic)[1]Kožní pokryv (kůže)MultifaktoriálníNe
Dysplazie loketního kloubu (osteochondróza kondylu humeru [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2]–––
Dysplazie loketního kloubu (nesrostlý ankoneální výběžek) (Elbow Dysplasia (Ununited Anconeal Process))[2]–––
Epidermolysis bullosa simplex, související s KRT5 (Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-related)[1]Kožní pokryv (kůže)Autozomálně dominantníAno
Epilepsie (Epilepsy)[1]Nervový systémMultifaktoriálníNe
Exokrinní pankreatická insuficience (Exocrine Pancreatic Insufficiency)[2]–––
Fokální metatarzální píštěl (Focal metatarsal fistula)[1]Kožní pokryv (kůže)––
Hemangiosarkom (Haemangiosarcoma)[1]Novotvar––
Hemofilie A (Haemophilia A)[1]Hematopoetický systémVázaná na chromozom X, recesivníAno
Hemofilie B (Haemophilia B)[1]Hematopoetický systémVázaná na chromozom X, recesivníAno
Dysplazie kyčelního kloubu (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2]–––
Hyperparatyreóza (Hyperparathyroidism)[1]Endokrinní / exokrinní žláza (včetně mléčné žlázy)–Ano
Hypohidrotická ektodermální dysplazie, X-vázaná, související s EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1]Kožní pokryv (kůže)Vázaná na chromozom X, recesivníAno
Ichtyóza, související s ASPRV1 (Ichthyosis, ASPRV1-related)[1]Kožní pokryv (kůže)Autozomálně dominantníAno
Idiopatická epilepsie (Idiopathic Epilepsy)[2]–––
Deficit imunoglobulinu A (Immunoglobulin A deficiency)[1]Imunitní systém––
Zánětlivé onemocnění střev (Inflammatory bowel disease)[1]Trávicí / alimentární––
Deficit adheze leukocytů, typu III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1]Imunitní systémAutozomálně recesivníAno
Hypomyelinizující leukodystrofie (Leukodystrophy, hypomyelinating)[1]Nervový systémAutozomálně recesivníNe
Maligní hypertermie (Malignant hyperthermia)[1]Homeostáza / metabolismusAutozomálně dominantníAno
Beta-mannosidóza (Mannosidosis, beta)[1]Lyzosomální střádavé onemocněníAutozomálně recesivníAno
Megaezofagus, související s MCHR2 (Megaoesophagus, MCHR2-related)[1]Trávicí / alimentární–Ano
Mukopolysacharidóza VII (Mucopolysaccharidosis VII)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)Autozomálně recesivníAno
Rezistence na více léčiv 1, související s ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1]Homeostáza / metabolismusAutozomálně neúplně dominantníAno
Fibrochrupavčitá embolická myelopatie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Nervový systém––
Myopatie (Myopathy)[1]Sval––
Osteogenesis imperfecta, obecná (Osteogenesis imperfecta, generic)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)Autozomálně dominantníNe
Osteosarkom (Osteosarcoma)[1]Novotvar–Ne
Panosteitida (Panosteitis)[2]–––
Anomálie Pelgerova-Huëtova (Pelger-Huet anomaly)[1]Hematopoetický systém––
Syndrom perzistujícího Müllerova vývodu, obecný (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1]Reprodukční systém––
Deficit hormonů hypofýzy, obecný (Pituitary hormone deficiency, generic)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)––
Deficit hormonů hypofýzy, související s LHX3 (Pituitary hormone deficiency, LHX3-related)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)Autozomálně recesivníAno
Pyodermie (Pyoderma)[1]Kožní pokryv (kůže)––
Renální cystadenokarcinom a nodulární dermatofibróza (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1]NovotvarAutozomálně dominantníAno
Scottův syndrom (Scott syndrome)[1]Hematopoetický systémAutozomálně recesivníAno
Spinální dysrafie (Spinal dysraphism)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)Autozomálně recesivníAno
Přechodné lumbosakrální obratle (Transitional lumbosacral vertebrae)[1]Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)MultifaktoriálníNe
Urolitiáza (Urolithiasis)[1]Renální / močový systémAutozomálně recesivníAno
Ventrikulární arytmie a náhlá smrt (Ventricular arrhythmias and sudden death)[1]Kardiovaskulární systém––
Von Willebrandova choroba typu I (Von Willebrand disease I)[1]Hematopoetický systémAutozomálníAno
XX odlišný vývoj pohlaví, obecný (XX difference of sexual development, generic)[1]Reprodukční systémMultifaktoriálníNe

Co tento seznam znamená

  • „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
  • Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
  • Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
  • Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.

O plemeni

Původ
Německo
Výška
55–60 cm
Hmotnost
22–40 kg
[3]
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.

Nejste si jistí, jak vážná situace je?

OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.

Rozjeďte to s Google Play

OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.

Zdroje

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Jak tato stránka vznikla: seznam je převzatý přímo z níže uvedených zdrojů; nic v něm nenapsala AI. Názvy potíží mohou být přeložené strojově. Jde o informace, ne o diagnózu. Jak píšeme naše stránky

Další plemena psů