
Německý ovčák: dědičné nemoci a zdraví
Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů
Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdraví plemene
Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.
Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon
Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:
Německý ovčák a čokoláda: kolik je nebezpečné?
Obvyklá hmotnost dospělého psa: 22–40 kg. Gramy čokolády, od kterých se mohou objevit příznaky (20 mg/kg), a od kterých byly popsány závažné příznaky (40 mg/kg):
| Hmotnost psa | Mléčná | Hořká 70–85 % | Na pečení / neslazená |
|---|
| 22 kg | 220 g příznaky 440 g závažné | 55 g příznaky 110 g závažné | 31 g příznaky 63 g závažné |
|---|
| 40 kg | 400 g příznaky 800 g závažné | 100 g příznaky 200 g závažné | 57 g příznaky 114 g závažné |
|---|
Vychází ze zveřejněných dávek: příznaky se objevují přibližně od 20 mg/kg, závažné příznaky od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Jde o odhad, ne o diagnózu.
Přesné množství zjistíte v kalkulačce čokolády →
Dědičné potíže popsané u tohoto plemene
Popsané potíže: 51
U 22 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.
| Potíž | Tělesný systém | Dědičnost | Známá genová varianta |
|---|
| Achromatopsie-2, související s CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1] | Zrak / oko | – | Ano |
|---|
| Anální furunkulóza (Anal furunculosis)[1] | Trávicí / alimentární | – | – |
|---|
| Anální furunkulóza (Anal Furunculosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Circumscriptní kalcinóza (Calcinosis circumscripta)[1] | Homeostáza / metabolismus | – | – |
|---|
| Klasický Ehlersův-Danlosův syndrom (cEDS), související s COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Zbarvení srsti, zesvětlení, související s MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentace | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Degenerativní lumbosakrální stenóza (Degenerative Lumbosacral Stenosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Degenerativní myelopatie (Degenerative myelopathy)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Degenerativní myelopatie (Degenerative Myelopathy)[2] | – | – | – |
|---|
| Dermatitida, atopická (Dermatitis, atopic)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Dysplazie loketního kloubu (osteochondróza kondylu humeru [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2] | – | – | – |
|---|
| Dysplazie loketního kloubu (nesrostlý ankoneální výběžek) (Elbow Dysplasia (Ununited Anconeal Process))[2] | – | – | – |
|---|
| Epidermolysis bullosa simplex, související s KRT5 (Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-related)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Epilepsie (Epilepsy)[1] | Nervový systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Exokrinní pankreatická insuficience (Exocrine Pancreatic Insufficiency)[2] | – | – | – |
|---|
| Fokální metatarzální píštěl (Focal metatarsal fistula)[1] | Kožní pokryv (kůže) | – | – |
|---|
| Hemangiosarkom (Haemangiosarcoma)[1] | Novotvar | – | – |
|---|
| Hemofilie A (Haemophilia A)[1] | Hematopoetický systém | Vázaná na chromozom X, recesivní | Ano |
|---|
| Hemofilie B (Haemophilia B)[1] | Hematopoetický systém | Vázaná na chromozom X, recesivní | Ano |
|---|
| Dysplazie kyčelního kloubu (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2] | – | – | – |
|---|
| Hyperparatyreóza (Hyperparathyroidism)[1] | Endokrinní / exokrinní žláza (včetně mléčné žlázy) | – | Ano |
|---|
| Hypohidrotická ektodermální dysplazie, X-vázaná, související s EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Vázaná na chromozom X, recesivní | Ano |
|---|
| Ichtyóza, související s ASPRV1 (Ichthyosis, ASPRV1-related)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Idiopatická epilepsie (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
|---|
| Deficit imunoglobulinu A (Immunoglobulin A deficiency)[1] | Imunitní systém | – | – |
|---|
| Zánětlivé onemocnění střev (Inflammatory bowel disease)[1] | Trávicí / alimentární | – | – |
|---|
| Deficit adheze leukocytů, typu III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Imunitní systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Hypomyelinizující leukodystrofie (Leukodystrophy, hypomyelinating)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ne |
|---|
| Maligní hypertermie (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostáza / metabolismus | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Beta-mannosidóza (Mannosidosis, beta)[1] | Lyzosomální střádavé onemocnění | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Megaezofagus, související s MCHR2 (Megaoesophagus, MCHR2-related)[1] | Trávicí / alimentární | – | Ano |
|---|
| Mukopolysacharidóza VII (Mucopolysaccharidosis VII)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Rezistence na více léčiv 1, související s ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostáza / metabolismus | Autozomálně neúplně dominantní | Ano |
|---|
| Fibrochrupavčitá embolická myelopatie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervový systém | – | – |
|---|
| Myopatie (Myopathy)[1] | Sval | – | – |
|---|
| Osteogenesis imperfecta, obecná (Osteogenesis imperfecta, generic)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně dominantní | Ne |
|---|
| Osteosarkom (Osteosarcoma)[1] | Novotvar | – | Ne |
|---|
| Panosteitida (Panosteitis)[2] | – | – | – |
|---|
| Anomálie Pelgerova-Huëtova (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hematopoetický systém | – | – |
|---|
| Syndrom perzistujícího Müllerova vývodu, obecný (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Reprodukční systém | – | – |
|---|
| Deficit hormonů hypofýzy, obecný (Pituitary hormone deficiency, generic)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | – | – |
|---|
| Deficit hormonů hypofýzy, související s LHX3 (Pituitary hormone deficiency, LHX3-related)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Pyodermie (Pyoderma)[1] | Kožní pokryv (kůže) | – | – |
|---|
| Renální cystadenokarcinom a nodulární dermatofibróza (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Novotvar | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Scottův syndrom (Scott syndrome)[1] | Hematopoetický systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Spinální dysrafie (Spinal dysraphism)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Přechodné lumbosakrální obratle (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Urolitiáza (Urolithiasis)[1] | Renální / močový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Ventrikulární arytmie a náhlá smrt (Ventricular arrhythmias and sudden death)[1] | Kardiovaskulární systém | – | – |
|---|
| Von Willebrandova choroba typu I (Von Willebrand disease I)[1] | Hematopoetický systém | Autozomální | Ano |
|---|
| XX odlišný vývoj pohlaví, obecný (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reprodukční systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
Co tento seznam znamená
- „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
- Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
- Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
- Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.
O plemeni
- Původ
- Německo
- Výška
- 55–60 cm
- Hmotnost
- 22–40 kg
[3]
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.
Nejste si jistí, jak vážná situace je?
OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.
OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.