Tysk schäferhund: ärftliga sjukdomar och hälsa
Uppdaterad 2026-09-30 · 3 källor
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rasens hälsa
De ärftliga sjukdomarna och tillstånden nedan har dokumenterats hos den här rasen i publicerad forskning. Det betyder inte att din hund har eller kommer att få dem – men det är bra att känna till namnen när du pratar med en uppfödare eller veterinär.
Sjukdomar och tillstånd som rasen har ökad risk för
Veterinärorganisationer listar den här rasen som mer benägen än andra att få dessa sjukdomar och tillstånd. Läs om tecken och vad du ska göra:
Tysk schäferhund och choklad: hur mycket är farligt?
Typisk vikt för en vuxen hund: 22–40 kg. Gram choklad där tecken kan börja (20 mg/kg) och där allvarliga tecken har rapporterats (40 mg/kg):
| Hundens vikt | Mjölkchoklad | Mörk 70–85% | Bakchoklad / osötad |
|---|
| 22 kg | 220 g tecken
440 g allvarliga | 55 g tecken
110 g allvarliga | 31 g tecken
63 g allvarliga |
|---|
| 40 kg | 400 g tecken
800 g allvarliga | 100 g tecken
200 g allvarliga | 57 g tecken
114 g allvarliga |
|---|
Baserat på publicerade doser: tecken från cirka 20 mg/kg, allvarliga tecken från 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Giftinformationscentralen). En uppskattning, inte en diagnos.
Räkna ut den exakta mängden med chokladkalkylatorn →
Ärftliga sjukdomar och tillstånd som dokumenterats hos rasen
Dokumenterade sjukdomar och tillstånd: 51
För 22 av sjukdomarna nedan är genvarianten känd, så ett DNA-test kan finnas. Fråga din veterinär eller rasklubben.
| Sjukdom eller tillstånd | Kroppssystem | Ärftlighet | Känd genvariant |
|---|
| Akromatopsi-2, CNGA3-relaterad (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1] | Syn / öga | – | Ja |
|---|
| Anal furunkulos (Anal furunculosis)[1] | Matsmältningssystemet / alimentära | – | – |
|---|
| Anal furunkulos (Anal Furunculosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Calcinosis circumscripta[1] | Homeostas / metabolism | – | – |
|---|
| Klassiskt Ehlers-Danlos-syndrom (cEDS), COL5A1-relaterat (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Integument (hud) | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Pälsfärg, färgutspädning, MLPH-relaterad (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentering | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Degenerativ lumbosakral stenos (Degenerative Lumbosacral Stenosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1] | Nervsystem | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative Myelopathy)[2] | – | – | – |
|---|
| Dermatit, atopisk (Dermatitis, atopic)[1] | Integument (hud) | Multifaktoriell | Nej |
|---|
| Armbågsdysplasi (humeral kondylär osteokondros [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2] | – | – | – |
|---|
| Armbågsdysplasi (icke-fuserad anconeusprocess) (Elbow Dysplasia (Ununited Anconeal Process))[2] | – | – | – |
|---|
| Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-relaterad (Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-related)[1] | Integument (hud) | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Epilepsi (Epilepsy)[1] | Nervsystem | Multifaktoriell | Nej |
|---|
| Exokrin pankreasinsufficiens (Exocrine Pancreatic Insufficiency)[2] | – | – | – |
|---|
| Fokal metatarsalfistel (Focal metatarsal fistula)[1] | Integument (hud) | – | – |
|---|
| Hemangiosarkom (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasma | – | – |
|---|
| Hemofili A (Haemophilia A)[1] | Hematopoetiska systemet | X-bundet recessivt | Ja |
|---|
| Hemofili B (Haemophilia B)[1] | Hematopoetiska systemet | X-bundet recessivt | Ja |
|---|
| Höftledsdysplasi (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2] | – | – | – |
|---|
| Hyperparatyreoidism (Hyperparathyroidism)[1] | Endokrin / exokrin körtel (incl mjölkkörtel) | – | Ja |
|---|
| Hypohidrotisk ektodermal dysplasi, X-bunden, EDA-relaterad (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Integument (hud) | X-bundet recessivt | Ja |
|---|
| Iktyos, ASPRV1-relaterad (Ichthyosis, ASPRV1-related)[1] | Integument (hud) | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Idiopatisk epilepsi (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
|---|
| Immunglobulin A-brist (Immunoglobulin A deficiency)[1] | Immunsystem | – | – |
|---|
| Inflammatorisk tarmsjukdom (Inflammatory bowel disease)[1] | Matsmältningssystemet / alimentära | – | – |
|---|
| Leukocytadhesionsbrist, type III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Immunsystem | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Hypomyeliniserande leukodystrofi (Leukodystrophy, hypomyelinating)[1] | Nervsystem | Autosomalt recessivt | Nej |
|---|
| Malign hypertermi (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostas / metabolism | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Betamannosidos (Mannosidosis, beta)[1] | Lysosomal lagringssjukdom | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Megaesofagus, MCHR2-relaterad (Megaoesophagus, MCHR2-related)[1] | Matsmältningssystemet / alimentära | – | Ja |
|---|
| Mukopolysackaridos VII (Mucopolysaccharidosis VII)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Multidrogresistens 1, ABCB1-relaterad (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostas / metabolism | Autosomalt inkomplett dominant | Ja |
|---|
| Myelopati, fibrocartilaginös embolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervsystem | – | – |
|---|
| Myopati (Myopathy)[1] | Muskel | – | – |
|---|
| Osteogenesis imperfecta, generisk (Osteogenesis imperfecta, generic)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Autosomalt dominant | Nej |
|---|
| Osteosarkom (Osteosarcoma)[1] | Neoplasma | – | Nej |
|---|
| Panosteit (Panosteitis)[2] | – | – | – |
|---|
| Pelger-Huets anomali (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hematopoetiska systemet | – | – |
|---|
| Persisterande Müller-gångssyndrom, generiskt (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Reproduktionssystem | – | – |
|---|
| Hypofyshormonbrist, generisk (Pituitary hormone deficiency, generic)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | – | – |
|---|
| Hypofyshormonbrist, LHX3-relaterad (Pituitary hormone deficiency, LHX3-related)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Pyoderma[1] | Integument (hud) | – | – |
|---|
| Renalt cystadenokarcinom och nodulär dermatofibros (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasma | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Scotts syndrom (Scott syndrome)[1] | Hematopoetiska systemet | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Spinal dysrafi (Spinal dysraphism)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Lumbosakrala övergångskotor (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Multifaktoriell | Nej |
|---|
| Urolitiasis (Urolithiasis)[1] | Njur-/urinvägssystem | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Ventrikulära arytmier och plötslig död (Ventricular arrhythmias and sudden death)[1] | Kardiovaskulära systemet | – | – |
|---|
| Von Willebrands sjukdom I (Von Willebrand disease I)[1] | Hematopoetiska systemet | Autosomalt | Ja |
|---|
| XX-skillnad i könsutvecklingen, generisk (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reproduktionssystem | Multifaktoriell | Nej |
|---|
Vad listan betyder
- ”Dokumenterad hos rasen” betyder minst ett publicerat fall eller en publicerad studie – det säger inget om hur vanligt tillståndet är.
- Många av dessa sjukdomar och tillstånd är ovanliga. En ansvarsfull uppfödare kan berätta vilka hälsotester föräldradjuren har genomgått.
- När genvarianten är känd kan det finnas ett DNA-test – fråga veterinären eller rasklubben.
- Om ditt djur visar tecken på sjukdom, kontakta veterinären. Den här sidan kan inte tala om huruvida ditt djur är sjukt.
Om rasen
- Ursprung
- Tyskland
- Mankhöjd
- 55–60 cm
- Vikt
- 22–40 kg
[3]
Om ditt djur har svårt att andas, har kollapsat, får ett krampanfall eller inte kan stå upp: åk till närmaste veterinär nu.
Osäker på hur allvarligt det är?
OkPaw ställer några snabba frågor om ditt djur och berättar på 30 sekunder om det kan vänta. Gratis på Google Play för Android.
OkPaw finns nu på Android – en version för iPhone är på väg.
Artros
Lymfom