Duitse herder: erfelijke ziekten en gezondheid
Bijgewerkt op 2026-09-30 · 3 bronnen
Gebaseerd op: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Gezondheid van het ras
De erfelijke aandoeningen hieronder zijn in gepubliceerd onderzoek bij dit ras beschreven. Dat betekent niet dat je hond ze heeft of zal krijgen – maar het is handig om de namen te kennen als je met een fokker of dierenarts praat.
Aandoeningen waarvoor dit ras meer kans heeft
Dierenartsorganisaties noemen dit ras als een ras dat deze aandoeningen vaker krijgt dan andere rassen. Lees de klachten en wat je moet doen:
Duitse herder en chocolade: hoeveel is gevaarlijk?
Typisch gewicht van een volwassen hond: 22–40 kg. Gram chocolade waarbij verschijnselen kunnen beginnen (20 mg/kg) en waarbij ernstige verschijnselen zijn gemeld (40 mg/kg):
| Gewicht van de hond | Melk | Puur 70–85% | Bakw chocolade / ongezoet |
|---|
| 22 kg | 220 g klachten
440 g ernstige klachten | 55 g klachten
110 g ernstige klachten | 31 g klachten
63 g ernstige klachten |
|---|
| 40 kg | 400 g klachten
800 g ernstige klachten | 100 g klachten
200 g ernstige klachten | 57 g klachten
114 g ernstige klachten |
|---|
Gebaseerd op gepubliceerde hoeveelheden: klachten vanaf ongeveer 20 mg/kg, ernstige klachten vanaf 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Zweeds Informatiecentrum voor Vergiftigingen). Een schatting, geen diagnose.
Bereken de precieze hoeveelheid met de chocoladecalculator →
Erfelijke aandoeningen die bij het ras zijn beschreven
Beschreven aandoeningen: 51
Bij 22 van de aandoeningen hieronder is de genvariant bekend, dus er kan een DNA-test bestaan. Vraag het je dierenarts of de rasvereniging.
| Aandoening | Orgaansysteem | Overerving | Genvariant bekend |
|---|
| Achromatopsie-2, CNGA3-gerelateerd (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1] | Gezichtsvermogen / oog | – | Ja |
|---|
| Anale furunculose (Anal furunculosis)[1] | Spijsvertering / alimentair | – | – |
|---|
| Anale furunculose (Anal Furunculosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Calcinosis circumscripta[1] | Homeostase / metabolisme | – | – |
|---|
| Klassiek Ehlers-Danlos-syndroom (cEDS), COL5A1-gerelateerd (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Integument (huid) | Autosomaal dominant | Ja |
|---|
| Vachtkleur, verdunning, MLPH-gerelateerd (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentatie | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Degeneratieve lumbosacrale stenose (Degenerative Lumbosacral Stenosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Degeneratieve myelopathie (Degenerative myelopathy)[1] | Zenuwstelsel | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Degeneratieve myelopathie (Degenerative Myelopathy)[2] | – | – | – |
|---|
| Dermatitis, atopisch (Dermatitis, atopic)[1] | Integument (huid) | Multifactorieel | Nee |
|---|
| Elleboogdysplasie (humerale condylaire osteochondrose [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2] | – | – | – |
|---|
| Elleboogdysplasie (niet-gefuseerd processus anconeus) (Elbow Dysplasia (Ununited Anconeal Process))[2] | – | – | – |
|---|
| Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-gerelateerd (Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-related)[1] | Integument (huid) | Autosomaal dominant | Ja |
|---|
| Epilepsie (Epilepsy)[1] | Zenuwstelsel | Multifactorieel | Nee |
|---|
| Exocriene pancreasinsufficiëntie (Exocrine Pancreatic Insufficiency)[2] | – | – | – |
|---|
| Focale metatarsale fistel (Focal metatarsal fistula)[1] | Integument (huid) | – | – |
|---|
| Hemangiosarcoom (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasma | – | – |
|---|
| Hemofilie A (Haemophilia A)[1] | Hematopoëtisch systeem | X-gebonden recessief | Ja |
|---|
| Hemofilie B (Haemophilia B)[1] | Hematopoëtisch systeem | X-gebonden recessief | Ja |
|---|
| Heupdysplasie (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2] | – | – | – |
|---|
| Hyperparathyreoïdie (Hyperparathyroidism)[1] | Endocriene / exocriene klier (incl. melkklier) | – | Ja |
|---|
| Hypohidrotische ectodermale dysplasie, X-gebonden, EDA-gerelateerd (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Integument (huid) | X-gebonden recessief | Ja |
|---|
| Ichthyose, ASPRV1-gerelateerd (Ichthyosis, ASPRV1-related)[1] | Integument (huid) | Autosomaal dominant | Ja |
|---|
| Idiopathische epilepsie (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
|---|
| Immunoglobuline-A-deficiëntie (Immunoglobulin A deficiency)[1] | Immuunsysteem | – | – |
|---|
| Inflammatoire darmziekte (Inflammatory bowel disease)[1] | Spijsvertering / alimentair | – | – |
|---|
| Leukocytenadhesiedeficiëntie, type III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Immuunsysteem | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Hypomyeliniserende leukodystrofie (Leukodystrophy, hypomyelinating)[1] | Zenuwstelsel | Autosomaal recessief | Nee |
|---|
| Maligne hyperthermie (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomaal dominant | Ja |
|---|
| Mannosidose, bèta (Mannosidosis, beta)[1] | Lysosomale stapelingsziekte | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Megaoesofagus, MCHR2-gerelateerd (Megaoesophagus, MCHR2-related)[1] | Spijsvertering / alimentair | – | Ja |
|---|
| Mucopolysacharidose VII (Mucopolysaccharidosis VII)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Multidrugresistentie 1, ABCB1-gerelateerd (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomaal onvolledig dominant | Ja |
|---|
| Fibrocartilagineuze embolische myelopathie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Zenuwstelsel | – | – |
|---|
| Myopathie (Myopathy)[1] | Spier | – | – |
|---|
| Osteogenesis imperfecta, generiek (Osteogenesis imperfecta, generic)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Autosomaal dominant | Nee |
|---|
| Osteosarcoom (Osteosarcoma)[1] | Neoplasma | – | Nee |
|---|
| Panosteïtis (Panosteitis)[2] | – | – | – |
|---|
| Anomalie van Pelger-Huët (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hematopoëtisch systeem | – | – |
|---|
| Persisterend Müller-ductsyndroom, generiek (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Voortplantingssysteem | – | – |
|---|
| Hypofysehormoondeficiëntie, generiek (Pituitary hormone deficiency, generic)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | – | – |
|---|
| Hypofysehormoondeficiëntie, LHX3-gerelateerd (Pituitary hormone deficiency, LHX3-related)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Pyodermie (Pyoderma)[1] | Integument (huid) | – | – |
|---|
| Renaal cystadenocarcinoom en nodulaire dermatofibrose (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasma | Autosomaal dominant | Ja |
|---|
| Syndroom van Scott (Scott syndrome)[1] | Hematopoëtisch systeem | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Spinale dysrafie (Spinal dysraphism)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Transitionele lumbosacrale wervels (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Multifactorieel | Nee |
|---|
| Urolithiasis[1] | Nier-/urinewegsysteem | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Ventriculaire aritmieën en plotse dood (Ventricular arrhythmias and sudden death)[1] | Cardiovasculair systeem | – | – |
|---|
| Ziekte van Von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1] | Hematopoëtisch systeem | Autosomaal | Ja |
|---|
| XX-verschil in geslachtsontwikkeling, generiek (XX difference of sexual development, generic)[1] | Voortplantingssysteem | Multifactorieel | Nee |
|---|
Wat deze lijst betekent
- 'Bij het ras beschreven' betekent dat er minstens één gepubliceerde casus of studie is – het zegt niets over hoe vaak de aandoening voorkomt.
- Veel van deze aandoeningen zijn zeldzaam. Een verantwoordelijke fokker kan je vertellen welke gezondheidstests de ouderdieren hebben gehad.
- Als de genvariant bekend is, kan er een DNA-test bestaan – vraag het aan je dierenarts of de rasvereniging.
- Als je huisdier ziekteverschijnselen vertoont, neem dan contact op met je dierenarts. Deze pagina kan niet zeggen of je huisdier ziek is.
Over het ras
- Herkomst
- Duitsland
- Schofthoogte
- 55–60 cm
- Gewicht
- 22–40 kg
[3]
Als je huisdier moeite heeft met ademen, is ingestort, een aanval heeft of niet kan staan: ga nu naar de dichtstbijzijnde dierenarts.
Weet je niet hoe ernstig het is?
OkPaw stelt je een paar korte vragen over je huisdier en vertelt je binnen 30 seconden of je kunt afwachten. Gratis via Google Play voor Android.
OkPaw is nu beschikbaar voor Android – een iPhone-versie komt eraan.
Artritis
Lymfoom