Ciobănesc german: boli ereditare și sănătate

Actualizat(ă) la 2026-09-30 · 3 surse

Pe baza: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Sănătatea rasei

Afecțiunile ereditare de mai jos au fost documentate la această rasă în cercetări publicate. Asta nu înseamnă că și câinele tău le are sau le va avea – dar este util să știi denumirile lor când vorbești cu un crescător sau cu un veterinar.

Afecțiuni la care această rasă este predispusă

Organizațiile veterinare de protecție a animalelor consideră că această rasă are un risc mai mare decât altele de a dezvolta aceste afecțiuni. Citește despre semne și ce trebuie făcut:

Ciobănesc german și ciocolata: cât este periculos?

Greutatea obișnuită a unui câine adult: 22–40 kg. Gramele de ciocolată de la care pot apărea semne (20 mg/kg) și de la care s-au raportat semne grave (40 mg/kg):

Greutatea câineluiCu lapteNeagră 70–85%Pentru gătit / fără zahăr
22 kg220 g semne
440 g severe
55 g semne
110 g severe
31 g semne
63 g severe
40 kg400 g semne
800 g severe
100 g semne
200 g severe
57 g semne
114 g severe

Pe baza dozelor publicate: semnele apar de la aproximativ 20 mg/kg, iar semnele severe de la 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Este o estimare, nu un diagnostic.

Verifică cantitatea exactă cu calculatorul de ciocolată →

Afecțiuni ereditare documentate la această rasă

Afecțiuni documentate: 51

Pentru 22 dintre bolile de mai jos varianta genetică este cunoscută, deci poate exista un test ADN. Întreabă medicul veterinar sau clubul rasei.

AfecțiuneSistem al organismuluiMoștenireVariantă genetică cunoscută
Acromatopsie-2, asociată cu CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1]Vedere / ochi–Da
Furunculoză anală (Anal furunculosis)[1]Digestiv / alimentar––
Furunculoză anală (Anal Furunculosis)[2]–––
Calcinoză circumscrisă (Calcinosis circumscripta)[1]Homeostazie / metabolism––
Sindromul Ehlers-Danlos clasic (cEDS), asociat cu COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Tegument (piele)Autozomal dominantDa
Culoarea blănii, diluție, asociată cu MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1]PigmentareAutozomal recesivDa
Stenoză lombo-sacrală degenerativă (Degenerative Lumbosacral Stenosis)[2]–––
Mielopatie degenerativă (Degenerative myelopathy)[1]Sistem nervosAutozomal recesivDa
Mielopatie degenerativă (Degenerative Myelopathy)[2]–––
Dermatită, atopică (Dermatitis, atopic)[1]Tegument (piele)MultifactorialăNu
Displazie de cot (osteocondroză condilară humerală [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2]–––
Displazie de cot (proces anconeu neunit) (Elbow Dysplasia (Ununited Anconeal Process))[2]–––
Epidermoliză buloasă simplă, asociată cu KRT5 (Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-related)[1]Tegument (piele)Autozomal dominantDa
Epilepsie (Epilepsy)[1]Sistem nervosMultifactorialăNu
Insuficiență pancreatică exocrină (Exocrine Pancreatic Insufficiency)[2]–––
Fistulă metatarsiană focală (Focal metatarsal fistula)[1]Tegument (piele)––
Hemangiosarcom (Haemangiosarcoma)[1]Neoplasm––
Hemofilie A (Haemophilia A)[1]Sistem hematopoieticRecesiv legat de cromozomul XDa
Hemofilie B (Haemophilia B)[1]Sistem hematopoieticRecesiv legat de cromozomul XDa
Displazie de șold (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2]–––
Hiperparatiroidism (Hyperparathyroidism)[1]Glandă endocrină / exocrină (incl. glanda mamară)–Da
Displazie ectodermală hipohidrotică, legată de cromozomul X, asociată cu EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1]Tegument (piele)Recesiv legat de cromozomul XDa
Ihtioză, asociată cu ASPRV1 (Ichthyosis, ASPRV1-related)[1]Tegument (piele)Autozomal dominantDa
Epilepsie idiopatică (Idiopathic Epilepsy)[2]–––
Deficiență de imunoglobulină A (Immunoglobulin A deficiency)[1]Sistem imunitar––
Boală inflamatorie intestinală (Inflammatory bowel disease)[1]Digestiv / alimentar––
Deficiență de adeziune leucocitară, tip III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1]Sistem imunitarAutozomal recesivDa
Leucodistrofie hipomielinizantă (Leukodystrophy, hypomyelinating)[1]Sistem nervosAutozomal recesivNu
Hipertermie malignă (Malignant hyperthermia)[1]Homeostazie / metabolismAutozomal dominantDa
Beta-manozidoză (Mannosidosis, beta)[1]Boală de stocare lizozomalăAutozomal recesivDa
Megaesofag, asociat cu MCHR2 (Megaoesophagus, MCHR2-related)[1]Digestiv / alimentar–Da
Mucopolizaharidoză VII (Mucopolysaccharidosis VII)[1]Schelet (incl. statură mică și dinți)Autozomal recesivDa
Rezistență la medicamente multiple 1, asociată cu ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1]Homeostazie / metabolismAutozomal cu dominanță incompletăDa
Mielopatie embolică fibrocartilaginoasă (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1]Sistem nervos––
Miopatie (Myopathy)[1]Mușchi––
Osteogeneză imperfectă, generică (Osteogenesis imperfecta, generic)[1]Schelet (incl. statură mică și dinți)Autozomal dominantNu
Osteosarcom (Osteosarcoma)[1]Neoplasm–Nu
Panosteită (Panosteitis)[2]–––
Anomalia Pelger-Huet (Pelger-Huet anomaly)[1]Sistem hematopoietic––
Sindromul ductului Müllerian persistent, generic (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1]Sistem reproducător––
Deficiență de hormoni hipofizari, generică (Pituitary hormone deficiency, generic)[1]Schelet (incl. statură mică și dinți)––
Deficiență de hormoni hipofizari, asociată cu LHX3 (Pituitary hormone deficiency, LHX3-related)[1]Schelet (incl. statură mică și dinți)Autozomal recesivDa
Piodermie (Pyoderma)[1]Tegument (piele)––
Cistadenocarcinom renal și dermatofibroză nodulară (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1]NeoplasmAutozomal dominantDa
Sindromul Scott (Scott syndrome)[1]Sistem hematopoieticAutozomal recesivDa
Disrafism spinal (Spinal dysraphism)[1]Schelet (incl. statură mică și dinți)Autozomal recesivDa
Vertebre lombosacrale de tranziție (Transitional lumbosacral vertebrae)[1]Schelet (incl. statură mică și dinți)MultifactorialăNu
Urolitiază (Urolithiasis)[1]Sistem renal / urinarAutozomal recesivDa
Aritmii ventriculare și moarte subită (Ventricular arrhythmias and sudden death)[1]Sistem cardiovascular––
Boala von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1]Sistem hematopoieticAutozomalDa
Diferență de dezvoltare sexuală XX, generic (XX difference of sexual development, generic)[1]Sistem reproducătorMultifactorialăNu

Ce înseamnă această listă

  • „Documentat la această rasă” înseamnă cel puțin un caz sau studiu publicat – nu spune nimic despre cât de frecventă este afecțiunea.
  • Multe dintre aceste afecțiuni sunt rare. Un crescător responsabil îți poate spune ce teste de sănătate au făcut părinții.
  • Când varianta genetică este cunoscută, poate exista un test ADN – întreabă veterinarul sau clubul rasei.
  • Dacă animalul tău prezintă semne de boală, contactează veterinarul. Această pagină nu îți poate spune dacă animalul tău este bolnav.

Despre rasă

Origine
Germania
Înălțime
55–60 cm
Greutate
22–40 kg
[3]
Dacă animalul tău respiră cu dificultate, s-a prăbușit, are o criză sau nu se poate ridica: mergi acum la cel mai apropiat veterinar.

Nu ești sigur cât de grav este?

OkPaw îți pune câteva întrebări rapide despre animalul tău și îți spune în 30 de secunde dacă situația poate aștepta. Gratuit pe Google Play pentru Android.

Descarcă de pe Google Play

OkPaw este acum disponibil pe Android – o versiune pentru iPhone este în pregătire.

Surse

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Cum a fost creată această pagină: lista este preluată direct din sursele de mai jos; nimic din ea nu a fost scris de inteligența artificială. Denumirile afecțiunilor pot fi traduse automat. Sunt informații, nu un diagnostic. Cum scriem paginile

Alte rase de câini