Schæferhund: arvelige sygdomme og sundhed
Opdateret 2026-09-30 · 3 kilder
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Racens sundhed
De arvelige lidelser nedenfor er dokumenteret hos denne race i offentliggjort forskning. Det betyder ikke, at din hund har dem eller vil få dem – men det er nyttigt at kende navnene, når du taler med en opdrætter eller dyrlæge.
Lidelser, som denne race har øget risiko for
Veterinære velgørenhedsorganisationer angiver, at denne race har større risiko end andre for at få disse lidelser. Læs om tegnene, og hvad du skal gøre:
Schæferhund og chokolade: hvor meget er farligt?
Typisk vægt for en voksen hund: 22–40 kg. Gram chokolade, hvor symptomer kan begynde (20 mg/kg), og hvor alvorlige symptomer er rapporteret (40 mg/kg):
| Hundens vægt | Mælkechokolade | Mørk 70–85 % | Bagechokolade / usødet |
|---|
| 22 kg | 220 g tegn
440 g alvorlige | 55 g tegn
110 g alvorlige | 31 g tegn
63 g alvorlige |
|---|
| 40 kg | 400 g tegn
800 g alvorlige | 100 g tegn
200 g alvorlige | 57 g tegn
114 g alvorlige |
|---|
Baseret på offentliggjorte doser: tegn fra omkring 20 mg/kg, alvorlige tegn fra 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Et estimat, ikke en diagnose.
Beregn den præcise mængde med chokoladeberegneren →
Arvelige lidelser, der er dokumenteret hos racen
Dokumenterede lidelser: 51
For 22 af sygdommene nedenfor kendes genvarianten, så der kan findes en DNA-test. Spørg din dyrlæge eller raceklubben.
| Lidelse | Organsystem | Nedarvning | Kendt genvariant |
|---|
| Akromatopsi-2, CNGA3-relateret (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1] | Syn / øje | – | Ja |
|---|
| Anal furunkulose (Anal furunculosis)[1] | Fordøjelse / alimentær | – | – |
|---|
| Anal furunkulose (Anal Furunculosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Calcinosis circumscripta[1] | Homeostase / metabolisme | – | – |
|---|
| Klassisk Ehlers-Danlos-syndrom (cEDS), COL5A1-relateret (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Hud (integument) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Pelsfarve, fortynding, MLPH-relateret (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentering | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Degenerativ lumbosakral stenose (Degenerative Lumbosacral Stenosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative Myelopathy)[2] | – | – | – |
|---|
| Dermatitis, atopisk (Dermatitis, atopic)[1] | Hud (integument) | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Albueledsdysplasi (humeral kondylær osteokondrose [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2] | – | – | – |
|---|
| Albueledsdysplasi (ikke-sammenvokset processus anconeus) (Elbow Dysplasia (Ununited Anconeal Process))[2] | – | – | – |
|---|
| Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-relateret (Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-related)[1] | Hud (integument) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Epilepsi (Epilepsy)[1] | Nervesystem | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Eksokrin pancreasinsufficiens (Exocrine Pancreatic Insufficiency)[2] | – | – | – |
|---|
| Fokal metatarsalfistel (Focal metatarsal fistula)[1] | Hud (integument) | – | – |
|---|
| Hæmangiosarkom (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasme | – | – |
|---|
| Hæmofili A (Haemophilia A)[1] | Hæmatopoietisk system | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Hæmofili B (Haemophilia B)[1] | Hæmatopoietisk system | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Hoftedysplasi (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2] | – | – | – |
|---|
| Hyperparatyreoidisme (Hyperparathyroidism)[1] | Endokrin / eksokrin kirtel (incl mælkekirtel) | – | Ja |
|---|
| Hypohidrotisk ektodermal dysplasi, X-bundet, EDA-relateret (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Hud (integument) | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Iktyose, ASPRV1-relateret (Ichthyosis, ASPRV1-related)[1] | Hud (integument) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Idiopatisk epilepsi (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
|---|
| Immunglobulin A-mangel (Immunoglobulin A deficiency)[1] | Immunsystem | – | – |
|---|
| Inflammatorisk tarmsygdom (Inflammatory bowel disease)[1] | Fordøjelse / alimentær | – | – |
|---|
| Leukocytadhæsionsdefekt, type III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Immunsystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Hypomyeliniserende leukodystrofi (Leukodystrophy, hypomyelinating)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Nej |
|---|
| Malign hypertermi (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Mannosidose, beta (Mannosidosis, beta)[1] | Lysosomal aflejringssygdom | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Megaøsofagus, MCHR2-relateret (Megaoesophagus, MCHR2-related)[1] | Fordøjelse / alimentær | – | Ja |
|---|
| Mucopolysaccharidose VII (Mucopolysaccharidosis VII)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Multidrugresistens 1, ABCB1-relateret (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal inkomplet dominant | Ja |
|---|
| Myelopati, fibrocartilaginøs embolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Myopati (Myopathy)[1] | Muskel | – | – |
|---|
| Osteogenesis imperfecta, generisk (Osteogenesis imperfecta, generic)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Autosomal dominant | Nej |
|---|
| Osteosarkom (Osteosarcoma)[1] | Neoplasme | – | Nej |
|---|
| Panosteitis[2] | – | – | – |
|---|
| Pelger-Huet-anomali (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hæmatopoietisk system | – | – |
|---|
| Persisterende Müllerske gange-syndrom, generisk (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Reproduktionssystem | – | – |
|---|
| Hypofysehormonmangel, generisk (Pituitary hormone deficiency, generic)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | – | – |
|---|
| Hypofysehormonmangel, LHX3-relateret (Pituitary hormone deficiency, LHX3-related)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Pyodermi (Pyoderma)[1] | Hud (integument) | – | – |
|---|
| Renalt cystadenokarcinom og nodulær dermatofibrose (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasme | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Scott-syndrom (Scott syndrome)[1] | Hæmatopoietisk system | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Spinal dysrafi (Spinal dysraphism)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Overgangshvirvler i lumbosakralregionen (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Urolithiasis[1] | Renalt / urinært system | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Ventrikulære arytmier og pludselig død (Ventricular arrhythmias and sudden death)[1] | Kardiovaskulært system | – | – |
|---|
| Von Willebrands sygdom I (Von Willebrand disease I)[1] | Hæmatopoietisk system | Autosomal | Ja |
|---|
| XX-forskel i kønsudvikling, generisk (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reproduktionssystem | Multifaktoriel | Nej |
|---|
Hvad denne liste betyder
- “Dokumenteret hos racen” betyder mindst ét offentliggjort tilfælde eller studie – det siger ikke noget om, hvor almindelig lidelsen er.
- Mange af disse lidelser er sjældne. En ansvarlig opdrætter kan fortælle dig, hvilke sundhedstests forældrene har fået.
- Når genvarianten er kendt, findes der muligvis en DNA-test – spørg din dyrlæge eller raceklubben.
- Hvis dit kæledyr viser tegn på sygdom, skal du kontakte din dyrlæge. Denne side kan ikke fortælle dig, om dit kæledyr er sygt.
Om racen
- Oprindelse
- Tyskland
- Højde
- 55–60 cm
- Vægt
- 22–40 kg
[3]
Hvis dit kæledyr har svært ved at trække vejret, er kollapset, har kramper eller ikke kan stå op: Tag straks til den nærmeste dyrlæge.
Er du usikker på, hvor alvorligt det er?
OkPaw stiller nogle få hurtige spørgsmål om dit kæledyr og fortæller dig på 30 sekunder, om det kan vente. Gratis på Google Play til Android.
OkPaw er nu på Android – en version til iPhone er på vej.
Gigt
Lymfom