Cane da pastore tedesco: malattie ereditarie e salute
Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti
Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salute della razza
I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.
Problemi a cui questa razza è predisposta
Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:
Cane da pastore tedesco e cioccolato: quanto è pericoloso?
Peso tipico di un cane adulto: 22–40 kg. Grammi di cioccolato da cui possono iniziare i segni (20 mg/kg) e da cui sono stati segnalati segni gravi (40 mg/kg):
| Peso del cane | Al latte | Fondente 70–85% | Da cucina / non zuccherato |
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| 22 kg | 220 g sintomi
440 g gravi | 55 g sintomi
110 g gravi | 31 g sintomi
63 g gravi |
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| 40 kg | 400 g sintomi
800 g gravi | 100 g sintomi
200 g gravi | 57 g sintomi
114 g gravi |
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In base alle dosi pubblicate: i sintomi possono comparire da circa 20 mg/kg, i sintomi gravi da 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). È una stima, non una diagnosi.
Calcola la quantità esatta con il calcolatore del cioccolato →
Problemi ereditari documentati nella razza
Problemi documentati: 51
Per 22 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.
| Problema | Apparato interessato | Ereditarietà | Variante genetica nota |
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| Acromatopsia-2, correlata a CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1] | Vista / occhio | – | Sì |
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| Foruncolosi anale (Anal furunculosis)[1] | Digestivo / alimentare | – | – |
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| Foruncolosi anale (Anal Furunculosis)[2] | – | – | – |
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| Calcinosi circoscritta (Calcinosis circumscripta)[1] | Omeostasi / metabolismo | – | – |
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| Sindrome di Ehlers-Danlos classica (cEDS), correlata a COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Tegumento (cute) | Autosomico dominante | Sì |
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| Colore del mantello, diluizione, correlato a MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentazione | Autosomico recessivo | Sì |
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| Stenosi lombosacrale degenerativa (Degenerative Lumbosacral Stenosis)[2] | – | – | – |
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| Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | Sì |
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| Mielopatia degenerativa (Degenerative Myelopathy)[2] | – | – | – |
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| Dermatite, atopica (Dermatitis, atopic)[1] | Tegumento (cute) | Multifattoriale | No |
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| Displasia del gomito (osteocondrosi condilare omerale [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2] | – | – | – |
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| Displasia del gomito (processo anconeo non unito) (Elbow Dysplasia (Ununited Anconeal Process))[2] | – | – | – |
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| Epidermolisi bollosa semplice, correlata a KRT5 (Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-related)[1] | Tegumento (cute) | Autosomico dominante | Sì |
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| Epilessia (Epilepsy)[1] | Sistema nervoso | Multifattoriale | No |
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| Insufficienza pancreatica esocrina (Exocrine Pancreatic Insufficiency)[2] | – | – | – |
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| Fistola metatarsale focale (Focal metatarsal fistula)[1] | Tegumento (cute) | – | – |
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| Emangiosarcoma (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasia | – | – |
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| Emofilia A (Haemophilia A)[1] | Sistema ematopoietico | Legato al cromosoma X, recessivo | Sì |
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| Emofilia B (Haemophilia B)[1] | Sistema ematopoietico | Legato al cromosoma X, recessivo | Sì |
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| Displasia dell'anca (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2] | – | – | – |
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| Iperparatiroidismo (Hyperparathyroidism)[1] | Ghiandola endocrina / esocrina (incl ghiandola mammaria) | – | Sì |
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| Displasia ectodermica ipohidrotica, legata al cromosoma X, correlata a EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Tegumento (cute) | Legato al cromosoma X, recessivo | Sì |
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| Ittiosi, correlata a ASPRV1 (Ichthyosis, ASPRV1-related)[1] | Tegumento (cute) | Autosomico dominante | Sì |
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| Epilessia idiopatica (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
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| Deficit di immunoglobulina A (Immunoglobulin A deficiency)[1] | Sistema immunitario | – | – |
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| Malattia infiammatoria intestinale (Inflammatory bowel disease)[1] | Digestivo / alimentare | – | – |
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| Deficit di adesione leucocitaria, tipo III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Sistema immunitario | Autosomico recessivo | Sì |
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| Leucodistrofia, ipomielinizzante (Leukodystrophy, hypomyelinating)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | No |
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| Ipertermia maligna (Malignant hyperthermia)[1] | Omeostasi / metabolismo | Autosomico dominante | Sì |
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| Mannosidosi, beta (Mannosidosis, beta)[1] | Malattia da accumulo lisosomiale | Autosomico recessivo | Sì |
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| Megaesofago, correlato a MCHR2 (Megaoesophagus, MCHR2-related)[1] | Digestivo / alimentare | – | Sì |
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| Mucopolisaccaridosi VII (Mucopolysaccharidosis VII)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico recessivo | Sì |
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| Resistenza multifarmaco 1, correlata a ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Omeostasi / metabolismo | Autosomico dominante incompleto | Sì |
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| Mielopatia embolica fibrocartilaginea (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Miopatia (Myopathy)[1] | Muscolo | – | – |
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| Osteogenesi imperfetta, generica (Osteogenesis imperfecta, generic)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico dominante | No |
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| Osteosarcoma[1] | Neoplasia | – | No |
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| Panosteite (Panosteitis)[2] | – | – | – |
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| Anomalia di Pelger-Huët (Pelger-Huet anomaly)[1] | Sistema ematopoietico | – | – |
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| Sindrome del dotto mülleriano persistente, generica (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Sistema riproduttivo | – | – |
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| Deficit dell'ormone ipofisario, generico (Pituitary hormone deficiency, generic)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | – | – |
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| Deficit dell'ormone ipofisario, correlato a LHX3 (Pituitary hormone deficiency, LHX3-related)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico recessivo | Sì |
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| Piodermite (Pyoderma)[1] | Tegumento (cute) | – | – |
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| Cistadenocarcinoma renale e dermatofibrosi nodulare (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasia | Autosomico dominante | Sì |
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| Sindrome di Scott (Scott syndrome)[1] | Sistema ematopoietico | Autosomico recessivo | Sì |
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| Disrafismo spinale (Spinal dysraphism)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico recessivo | Sì |
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| Vertebre lombosacrali di transizione (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Multifattoriale | No |
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| Urolitiasi (Urolithiasis)[1] | Sistema renale / urinario | Autosomico recessivo | Sì |
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| Aritmie ventricolari e morte improvvisa (Ventricular arrhythmias and sudden death)[1] | Sistema cardiovascolare | – | – |
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| Malattia di von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1] | Sistema ematopoietico | Autosomico | Sì |
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| Disturbo dello sviluppo sessuale XX, generico (XX difference of sexual development, generic)[1] | Sistema riproduttivo | Multifattoriale | No |
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Cosa significa questo elenco
- “Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
- Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
- Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
- Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.
Informazioni sulla razza
- Origine
- Germania
- Altezza
- 55–60 cm
- Peso
- 22–40 kg
[3]
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