Pastor alemán: enfermedades hereditarias y salud
Actualizado 2026-09-30 · 3 fuentes
Basado en: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salud de la raza
Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu perro los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.
Problemas a los que esta raza es propensa
Las organizaciones veterinarias indican que esta raza tiene más probabilidades que otras de desarrollar estos problemas. Lee los signos y qué hacer:
Pastor alemán y chocolate: ¿cuánto es peligroso?
Peso habitual de un perro adulto: 22–40 kg. Gramos de chocolate a partir de los cuales pueden empezar los signos (20 mg/kg) y a partir de los cuales se han descrito signos graves (40 mg/kg):
| Peso del perro | Con leche | Negro 70–85% | Para repostería / sin azúcar |
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| 22 kg | 220 g signos
440 g graves | 55 g signos
110 g graves | 31 g signos
63 g graves |
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| 40 kg | 400 g signos
800 g graves | 100 g signos
200 g graves | 57 g signos
114 g graves |
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Basado en dosis publicadas: los signos pueden aparecer a partir de unos 20 mg/kg y los signos graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis y Caloni 2016, Centro Sueco de Información sobre Intoxicaciones). Es una estimación, no un diagnóstico.
Calcula la cantidad exacta con la calculadora de chocolate →
Problemas hereditarios documentados en la raza
Problemas documentados: 51
En 22 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
| Problema de salud | Sistema corporal | Herencia | Variante genética conocida |
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| Acromatopsia-2, relacionada con CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1] | Visión / ojo | – | Sí |
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| Furunculosis anal (Anal furunculosis)[1] | Digestivo / alimentario | – | – |
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| Furunculosis anal (Anal Furunculosis)[2] | – | – | – |
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| Calcinosis circunscrita (Calcinosis circumscripta)[1] | Homeostasis / metabolismo | – | – |
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| Síndrome de Ehlers-Danlos clásico (cEDS), relacionado con COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Tegumento (piel) | Autosómico dominante | Sí |
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| Color del pelaje, dilución, relacionado con MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentación | Autosómico recesivo | Sí |
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| Estenosis lumbosacra degenerativa (Degenerative Lumbosacral Stenosis)[2] | – | – | – |
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| Mielopatía degenerativa (Degenerative myelopathy)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | Sí |
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| Mielopatía degenerativa (Degenerative Myelopathy)[2] | – | – | – |
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| Dermatitis, atópica (Dermatitis, atopic)[1] | Tegumento (piel) | Multifactorial | No |
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| Displasia de codo (osteocondrosis condilar humeral [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2] | – | – | – |
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| Displasia de codo (proceso ancóneo no unido) (Elbow Dysplasia (Ununited Anconeal Process))[2] | – | – | – |
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| Epidermólisis bullosa simple, relacionada con KRT5 (Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-related)[1] | Tegumento (piel) | Autosómico dominante | Sí |
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| Epilepsia (Epilepsy)[1] | Sistema nervioso | Multifactorial | No |
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| Insuficiencia pancreática exocrina (Exocrine Pancreatic Insufficiency)[2] | – | – | – |
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| Fístula metatarsiana focal (Focal metatarsal fistula)[1] | Tegumento (piel) | – | – |
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| Hemangiosarcoma (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasia | – | – |
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| Hemofilia A (Haemophilia A)[1] | Sistema hematopoyético | Ligado al X, recesivo | Sí |
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| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Sistema hematopoyético | Ligado al X, recesivo | Sí |
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| Displasia de cadera (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2] | – | – | – |
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| Hiperparatiroidismo (Hyperparathyroidism)[1] | Glándula endocrina / exocrina (incl. glándula mamaria) | – | Sí |
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| Displasia ectodérmica hipohidrótica, ligada al X, relacionada con EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Tegumento (piel) | Ligado al X, recesivo | Sí |
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| Ictiosis, relacionada con ASPRV1 (Ichthyosis, ASPRV1-related)[1] | Tegumento (piel) | Autosómico dominante | Sí |
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| Epilepsia idiopática (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
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| Deficiencia de inmunoglobulina A (Immunoglobulin A deficiency)[1] | Sistema inmunitario | – | – |
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| Enfermedad inflamatoria intestinal (Inflammatory bowel disease)[1] | Digestivo / alimentario | – | – |
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| Deficiencia de adhesión leucocitaria, tipo III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Sistema inmunitario | Autosómico recesivo | Sí |
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| Leucodistrofia hipomielinizante (Leukodystrophy, hypomyelinating)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | No |
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| Hipertermia maligna (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostasis / metabolismo | Autosómico dominante | Sí |
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| Manosidosis, beta (Mannosidosis, beta)[1] | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Autosómico recesivo | Sí |
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| Megaesófago, relacionado con MCHR2 (Megaoesophagus, MCHR2-related)[1] | Digestivo / alimentario | – | Sí |
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| Mucopolisacaridosis VII (Mucopolysaccharidosis VII)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico recesivo | Sí |
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| Resistencia a múltiples fármacos 1, relacionada con ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostasis / metabolismo | Autosómico dominante incompleto | Sí |
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| Mielopatía embólica fibrocartilaginosa (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Sistema nervioso | – | – |
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| Miopatía (Myopathy)[1] | Músculo | – | – |
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| Osteogénesis imperfecta, genérica (Osteogenesis imperfecta, generic)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico dominante | No |
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| Osteosarcoma[1] | Neoplasia | – | No |
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| Panosteítis (Panosteitis)[2] | – | – | – |
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| Anomalía de Pelger-Huet (Pelger-Huet anomaly)[1] | Sistema hematopoyético | – | – |
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| Síndrome de persistencia de los conductos de Müller genérico (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Sistema reproductor | – | – |
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| Deficiencia de hormonas hipofisarias genérica (Pituitary hormone deficiency, generic)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | – | – |
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| Deficiencia de hormonas hipofisarias relacionada con LHX3 (Pituitary hormone deficiency, LHX3-related)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico recesivo | Sí |
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| Pioderma (Pyoderma)[1] | Tegumento (piel) | – | – |
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| Cistadenocarcinoma renal y dermatofibrosis nodular (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasia | Autosómico dominante | Sí |
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| Síndrome de Scott (Scott syndrome)[1] | Sistema hematopoyético | Autosómico recesivo | Sí |
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| Disrafismo espinal (Spinal dysraphism)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico recesivo | Sí |
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| Vértebras lumbosacras transicionales (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Multifactorial | No |
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| Urolitiasis (Urolithiasis)[1] | Sistema renal / urinario | Autosómico recesivo | Sí |
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| Arritmias ventriculares y muerte súbita (Ventricular arrhythmias and sudden death)[1] | Sistema cardiovascular | – | – |
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| Enfermedad de von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1] | Sistema hematopoyético | Autosómico | Sí |
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| Diferencia del desarrollo sexual XX, genérica (XX difference of sexual development, generic)[1] | Sistema reproductor | Multifactorial | No |
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Qué significa esta lista
- «Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
- Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
- Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
- Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.
Sobre la raza
- Origen
- Alemania
- Altura
- 55–60 cm
- Peso
- 22–40 kg
[3]
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Artritis
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