Pastor-alemão: doenças hereditárias e saúde
Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes
Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Saúde da raça
Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu cão os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.
Problemas de saúde a que esta raça é mais propensa
As organizações veterinárias indicam que esta raça tem maior probabilidade do que outras de desenvolver estes problemas. Lê os sinais e o que fazer:
Pastor-alemão e chocolate: quanto é perigoso?
Peso habitual de um cão adulto: 22–40 kg. Gramas de chocolate a partir das quais os sinais podem começar (20 mg/kg) e a partir das quais foram descritos sinais graves (40 mg/kg):
| Peso do cão | De leite | Preto 70–85% | Para culinária / sem açúcar |
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| 22 kg | 220 g sinais
440 g graves | 55 g sinais
110 g graves | 31 g sinais
63 g graves |
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| 40 kg | 400 g sinais
800 g graves | 100 g sinais
200 g graves | 57 g sinais
114 g graves |
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Baseado em doses publicadas: os sinais podem surgir a partir de cerca de 20 mg/kg, e os sinais graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). É uma estimativa, não um diagnóstico.
Calcula a quantidade exata com a calculadora de chocolate →
Problemas hereditários documentados na raça
Problemas documentados: 51
Em 22 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
| Problema de saúde | Sistema do organismo | Hereditariedade | Variante genética conhecida |
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| Acromatopsia-2, relacionada com CNGA3 (Achromatopsia-2, CNGA3-related)[1] | Visão / olho | – | Sim |
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| Furunculose anal (Anal furunculosis)[1] | Digestivo / alimentar | – | – |
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| Furunculose anal (Anal Furunculosis)[2] | – | – | – |
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| Calcinose circunscrita (Calcinosis circumscripta)[1] | Homeostase / metabolismo | – | – |
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| Síndrome de Ehlers-Danlos clássica (cEDS), relacionada com COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Tegumento (pele) | Autossómica dominante | Sim |
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| Cor da pelagem, diluição, relacionada com MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentação | Autossómica recessiva | Sim |
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| Estenose lombossacra degenerativa (Degenerative Lumbosacral Stenosis)[2] | – | – | – |
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| Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1] | Sistema nervoso | Autossómica recessiva | Sim |
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| Mielopatia degenerativa (Degenerative Myelopathy)[2] | – | – | – |
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| Dermatite, atópica (Dermatitis, atopic)[1] | Tegumento (pele) | Multifatorial | Não |
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| Displasia do cotovelo (osteocondrose condilar umeral [HCO]) (Elbow Dysplasia (Humeral Condylar Osteochondrosis [HCO]))[2] | – | – | – |
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| Displasia do cotovelo (processo ancóneo não unido) (Elbow Dysplasia (Ununited Anconeal Process))[2] | – | – | – |
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| Epidermólise bolhosa simples, relacionada com KRT5 (Epidermolysis bullosa simplex, KRT5-related)[1] | Tegumento (pele) | Autossómica dominante | Sim |
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| Epilepsia (Epilepsy)[1] | Sistema nervoso | Multifatorial | Não |
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| Insuficiência pancreática exócrina (Exocrine Pancreatic Insufficiency)[2] | – | – | – |
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| Fístula metatársica focal (Focal metatarsal fistula)[1] | Tegumento (pele) | – | – |
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| Hemangiossarcoma (Haemangiosarcoma)[1] | Neoplasia | – | – |
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| Hemofilia A (Haemophilia A)[1] | Sistema hematopoiético | Recessivo ligado ao X | Sim |
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| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Sistema hematopoiético | Recessivo ligado ao X | Sim |
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| Displasia da anca (HD) (Hip Dysplasia (HD))[2] | – | – | – |
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| Hiperparatiroidismo (Hyperparathyroidism)[1] | Glândula endócrina / exócrina (incl glândula mamária) | – | Sim |
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| Displasia ectodérmica hipohidrótica, ligada ao X, relacionada com EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Tegumento (pele) | Recessivo ligado ao X | Sim |
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| Ictiose, relacionada com ASPRV1 (Ichthyosis, ASPRV1-related)[1] | Tegumento (pele) | Autossómica dominante | Sim |
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| Epilepsia idiopática (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
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| Deficiência de imunoglobulina A (Immunoglobulin A deficiency)[1] | Sistema imunitário | – | – |
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| Doença inflamatória intestinal (Inflammatory bowel disease)[1] | Digestivo / alimentar | – | – |
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| Deficiência de adesão leucocitária, tipo III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Sistema imunitário | Autossómica recessiva | Sim |
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| Leucodistrofia, hipomielinizante (Leukodystrophy, hypomyelinating)[1] | Sistema nervoso | Autossómica recessiva | Não |
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| Hipertermia maligna (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostase / metabolismo | Autossómica dominante | Sim |
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| Beta-manosidose (Mannosidosis, beta)[1] | Doença de armazenamento lisossómico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Megaesófago, associado a MCHR2 (Megaoesophagus, MCHR2-related)[1] | Digestivo / alimentar | – | Sim |
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| Mucopolissacaridose VII (Mucopolysaccharidosis VII)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica recessiva | Sim |
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| Resistência a múltiplos fármacos 1, associada a ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostase / metabolismo | Autossómica dominante incompleta | Sim |
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| Mielopatia, embólica fibrocartilagínea (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Miopatia (Myopathy)[1] | Músculo | – | – |
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| Osteogénese imperfeita, genérica (Osteogenesis imperfecta, generic)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica dominante | Não |
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| Osteossarcoma (Osteosarcoma)[1] | Neoplasia | – | Não |
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| Panosteíte (Panosteitis)[2] | – | – | – |
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| Anomalia de Pelger-Huet (Pelger-Huet anomaly)[1] | Sistema hematopoiético | – | – |
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| Síndrome do ducto mülleriano persistente, genérica (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Sistema reprodutor | – | – |
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| Deficiência de hormona hipofisária, genérica (Pituitary hormone deficiency, generic)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | – | – |
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| Deficiência de hormona hipofisária, relacionada com LHX3 (Pituitary hormone deficiency, LHX3-related)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica recessiva | Sim |
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| Pioderma (Pyoderma)[1] | Tegumento (pele) | – | – |
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| Cistadenocarcinoma renal e dermatofibrose nodular (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasia | Autossómica dominante | Sim |
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| Síndrome de Scott (Scott syndrome)[1] | Sistema hematopoiético | Autossómica recessiva | Sim |
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| Disrafismo espinal (Spinal dysraphism)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica recessiva | Sim |
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| Vértebras lombossagradas de transição (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Multifatorial | Não |
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| Urolitíase (Urolithiasis)[1] | Sistema renal / urinário | Autossómica recessiva | Sim |
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| Arritmias ventriculares e morte súbita (Ventricular arrhythmias and sudden death)[1] | Sistema cardiovascular | – | – |
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| Doença de von Willebrand I (Von Willebrand disease I)[1] | Sistema hematopoiético | Autossómica | Sim |
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| Diferença do desenvolvimento sexual XX, genérica (XX difference of sexual development, generic)[1] | Sistema reprodutor | Multifatorial | Não |
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O que significa esta lista
- “Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
- Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
- Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
- Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.
Sobre a raça
- Origem
- Alemanha
- Altura
- 55–60 cm
- Peso
- 22–40 kg
[3]
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