Chihuahua: malattie ereditarie e salute
Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti
Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salute della razza
I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.
Problemi a cui questa razza è predisposta
Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:
Chihuahua e cioccolato: quanto è pericoloso?
Peso tipico di un cane adulto: 1,5–2,5 kg. Grammi di cioccolato da cui possono iniziare i segni (20 mg/kg) e da cui sono stati segnalati segni gravi (40 mg/kg):
| Peso del cane | Al latte | Fondente 70–85% | Da cucina / non zuccherato |
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| 1,5 kg | 15 g sintomi
30 g gravi | 3,8 g sintomi
7,5 g gravi | 2,1 g sintomi
4,3 g gravi |
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| 2,5 kg | 25 g sintomi
50 g gravi | 6,2 g sintomi
12 g gravi | 3,6 g sintomi
7,1 g gravi |
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In base alle dosi pubblicate: i sintomi possono comparire da circa 20 mg/kg, i sintomi gravi da 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). È una stima, non una diagnosi.
Calcola la quantità esatta con il calcolatore del cioccolato →
Problemi ereditari documentati nella razza
Problemi documentati: 22
Per 17 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.
| Problema | Apparato interessato | Ereditarietà | Variante genetica nota |
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| Malattia di Alexander (Alexander disease)[1] | Sistema nervoso | Autosomico dominante | Sì |
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| Amelia, correlata a RSPO2 (Amelia, RSPO2-related)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Probabilmente autosomica recessiva | No |
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| Malformazione di Chiari di tipo I con siringomielia (Chiari malformation Type I with syringomyelia)[1] | Sistema nervoso | Multifattoriale | No |
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| Sindrome di Ehlers-Danlos classica (cEDS), correlata a COL5A2 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A2-related)[1] | Tegumento (cute) | Autosomico dominante | Sì |
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| Colore del mantello, diluizione, correlato a MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentazione | Autosomico recessivo | Sì |
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| Colore del mantello, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentazione | Autosomico dominante incompleto | Sì |
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| Nanismo, deficit dell'ormone della crescita (Dwarfism, growth-hormone deficiency)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | – | Sì |
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| Idrocefalo (Hydrocephalus)[2] | – | – | – |
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| Ipercheratosi epidermolitica (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1] | Tegumento (cute) | Autosomico | Sì |
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| Ittiosi, correlata a ALOXE3 (Ichthyosis, ALOXE3-related)[1] | Tegumento (cute) | Probabilmente autosomica recessiva | Sì |
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| Ittiosi, non epidermolitica, correlata a SDR9C7 (Ichthyosis, non-epidermolytic, SDR9C7-related)[1] | Tegumento (cute) | – | Sì |
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| Malattia del disco intervertebrale, predisposizione a (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico dominante | Sì |
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| Sindrome di Leigh, correlata a NDUFS7 (Leigh syndrome, NDUFS7-related)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | Sì |
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| Meningoencefalite (Meningoencephalitis)[1] | Sistema nervoso | Multifattoriale | No |
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| Metaemoglobinemia, correlata a CYB5R3 (Methaemoglobinaemia, CYB5R3-related)[1] | Sistema ematopoietico | Autosomico recessivo | Sì |
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| Epilessia mioclonica di Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Comportamentale / neurologico | Autosomico recessivo | Sì |
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| Lipofuscinosi ceroide neuronale, 7 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 7)[1] | Malattia da accumulo lisosomiale | Autosomico recessivo | Sì |
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| Degenerazione progressiva bastoncelli-coni, correlata a PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Vista / occhio | Autosomico recessivo | Sì |
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| Deficit eritrocitario di piruvato chinasi (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Omeostasi / metabolismo | Autosomico recessivo | Sì |
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| Disrafismo spinale (Spinal dysraphism)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico recessivo | Sì |
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| Vertebre lombosacrali di transizione (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Multifattoriale | No |
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| Nevi epidermici verrucosi cheratinocitici (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1] | Tegumento (cute) | Legato al cromosoma X, dominante incompleto | Sì |
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Cosa significa questo elenco
- “Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
- Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
- Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
- Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.
Informazioni sulla razza
- Origine
- Messico
- Peso
- 1,5–2,5 kg
- Numero FCI
- 218
[3]
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