Cavalier King Charles spaniel: malattie ereditarie e salute

Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti

Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Salute della razza

I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.

Problemi a cui questa razza è predisposta

Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:

Cavalier King Charles spaniel e cioccolato: quanto è pericoloso?

Peso tipico di un cane adulto: 6,7 kg. Grammi di cioccolato da cui possono iniziare i segni (20 mg/kg) e da cui sono stati segnalati segni gravi (40 mg/kg):

Peso del cane	Al latte	Fondente 70–85%	Da cucina / non zuccherato
6,7 kg	67 g sintomi 134 g gravi	17 g sintomi 34 g gravi	9,6 g sintomi 19 g gravi

In base alle dosi pubblicate: i sintomi possono comparire da circa 20 mg/kg, i sintomi gravi da 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). È una stima, non una diagnosi.

Calcola la quantità esatta con il calcolatore del cioccolato →

Problemi ereditari documentati nella razza

Problemi documentati: 26

Per 11 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.

Problema	Apparato interessato	Ereditarietà	Variante genetica nota
Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media (Acyl-CoA dehydrogenase, medium chain, deficiency of)^[1]	Sistema nervoso	Autosomico recessivo	Sì
Sindrome di Budd-Chiari (Budd-chiari syndrome)^[1]	Sistema cardiovascolare	–	–
Malformazione di Chiari di tipo I con siringomielia (Chiari malformation Type I with syringomyelia)^[1]	Sistema nervoso	Multifattoriale	No
Cheratocongiuntivite secca congenita e dermatosi ittiosiforme (Congenital keratoconjunctivitis sicca and ichthyosiform dermatosis)^[1]	Vista / occhio	Autosomico recessivo	Sì
Cheratocongiuntivite secca congenita e dermatosi ittiosiforme (Congenital Keratoconjunctivitis Sicca and Ichthyosiform Dermatosis)^[2]	–	–	–
Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)^[1]	Sistema nervoso	Autosomico recessivo	Sì
Cadute episodiche, correlate a BCAN (Episodic falling, BCAN-related)^[1]	Sistema nervoso	Autosomico recessivo	Sì
Immunodeficienza, correlata a CARMIL2 (Immunodeficiency, CARMIL2-related)^[1]	Sistema respiratorio	–	Sì
Malattia del disco intervertebrale, predisposizione a (Intervertebral disc disease, predisposition to)^[1]	Scheletro (incl. bassa statura e denti)	Autosomico dominante	Sì
Malattia di Menkes (Menkes disease)^[1]	Fegato/sistema biliare	Legato al cromosoma X, recessivo	Sì
Malattia della valvola mitrale (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))^[2]	–	–	–
Difetti oculari multipli (Multiple ocular defects)^[1]	Vista / occhio	–	–
Distrofia muscolare (Muscular dystrophy)^[1]	Muscolo	–	–
Distrofia muscolare, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Muscolo	Legato al cromosoma X, recessivo	Sì
Degenerazione valvolare mixomatosa (Myxomatous valvular degeneration)^[1]	Sistema cardiovascolare	Multifattoriale	No
Otite esterna (Otitis Externa)^[2]	–	–	–
Pancreatite (Pancreatitis)^[2]	–	–	–
Lussazione della rotula (Patellar Luxation)^[2]	–	–	–
Otite media secretoria primaria (Primary Secretory Otitis Media)^[2]	–	–	–
Displasia renale (Renal dysplasia)^[1]	Sistema renale / urinario	–	–
Displasia retinica (Retinal dysplasia)^[1]	Vista / occhio	–	–
Siringomielia (Syringomyelia)^[1]	Sistema nervoso	Multifattoriale	No
Siringomielia (Syringomyelia)^[2]	–	–	–
Trombocitopenia, correlata a TUBB1 (Thrombocytopenia, TUBB1-related)^[1]	Sistema ematopoietico	Autosomico recessivo	Sì
Malattia di Wilson (Wilson disease)^[1]	Fegato/sistema biliare	Autosomico recessivo	Sì
Xantinuria, tipo II (Xanthinuria, type II)^[1]	Sistema renale / urinario	Autosomico recessivo	Sì

Cosa significa questo elenco

“Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.

Informazioni sulla razza

Origine: Regno Unito
Altezza: 31,5 cm
Peso: 6,7 kg
Numero FCI: 136

^[3]

Se il tuo animale fa fatica a respirare, è svenuto, ha una convulsione o non riesce a stare in piedi: vai subito dal veterinario più vicino.

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Fonti

Come è stata realizzata questa pagina: l'elenco è tratto direttamente dalle fonti riportate qui sotto; nulla è stato scritto dall'IA. I nomi dei problemi possono essere stati tradotti automaticamente. Sono informazioni, non una diagnosi. Come scriviamo le nostre pagine