Beagle: malattie ereditarie e salute
Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti
Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salute della razza
I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.
Problemi a cui questa razza è predisposta
Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:
Beagle e cioccolato: quanto è pericoloso?
Peso tipico di un cane adulto: 9 kg. Grammi di cioccolato da cui possono iniziare i segni (20 mg/kg) e da cui sono stati segnalati segni gravi (40 mg/kg):
| Peso del cane | Al latte | Fondente 70–85% | Da cucina / non zuccherato |
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| 9 kg | 90 g sintomi
180 g gravi | 22 g sintomi
45 g gravi | 13 g sintomi
26 g gravi |
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In base alle dosi pubblicate: i sintomi possono comparire da circa 20 mg/kg, i sintomi gravi da 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). È una stima, non una diagnosi.
Calcola la quantità esatta con il calcolatore del cioccolato →
Problemi ereditari documentati nella razza
Problemi documentati: 37
Per 24 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.
| Problema | Apparato interessato | Ereditarietà | Variante genetica nota |
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| Malattia di Alexander (Alexander disease)[1] | Sistema nervoso | Autosomico dominante | Sì |
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| Atassia spinocerebellare, correlata a SPTBN2 (Ataxia, spinocerebellar, SPTBN2-related)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | Sì |
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| Abiotrofia cerebellare (Cerebellar abiotrophy)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Sindrome di Ehlers-Danlos classica (cEDS), correlata a COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Tegumento (cute) | Autosomico dominante | Sì |
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| Colore del mantello, diluizione, correlato a MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentazione | Autosomico recessivo | Sì |
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| Distrofia corneale (Corneal dystrophy)[1] | Vista / occhio | – | – |
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| Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | Sì |
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| Encefalopatia, generica (Encephalopathy, generic)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Deficit di fattore VII (Factor VII deficiency)[1] | Sistema ematopoietico | Autosomico recessivo | Sì |
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| Gangliosidosi, GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Malattia da accumulo lisosomiale | Autosomico recessivo | Sì |
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| Displasia geleofisica, correlata a ADMATSL2 (Geleophysic dysplasia, ADMATSL2-related)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico recessivo | Sì |
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| Glaucoma primario ad angolo aperto (Glaucoma, primary open angle)[1] | Vista / occhio | – | – |
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| Glaucoma primario ad angolo aperto, correlato a ADAMTS10 (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS10-related)[1] | Vista / occhio | Autosomico recessivo | Sì |
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| Ipoplasia cerebellare delle cellule granulari (Granule cell type cerebellar hypoplasia)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Anemia emolitica, non sferocitica (Haemolytic anaemia, nonspherocytic)[1] | Sistema ematopoietico | – | – |
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| Emofilia B (Haemophilia B)[1] | Sistema ematopoietico | Legato al cromosoma X, recessivo | Sì |
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| Ipocatalasia (Hypocatalasia)[1] | Omeostasi / metabolismo | Autosomico | Sì |
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| Ipotiroidismo (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
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| Malattia del disco intervertebrale, predisposizione a (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico dominante | Sì |
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| Malassorbimento intestinale della cobalamina (vitamina B12), correlato a CUBN (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Omeostasi / metabolismo | Autosomico recessivo | Sì |
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| Malattia di Krabbe (Krabbe disease)[1] | Malattia da accumulo lisosomiale | Autosomico recessivo | Sì |
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| Epilessia mioclonica di Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Comportamentale / neurologico | Autosomico recessivo | Sì |
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| Narcolessia (Narcolepsy)[1] | Comportamentale / neurologico | Autosomico recessivo | Sì |
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| Cecità notturna congenita stazionaria, correlata a LRIT3 (Night blindness, congenital stationary, LRIT3-related)[1] | Vista / occhio | Autosomico recessivo | Sì |
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| Orchite (Orchitis)[1] | Sistema riproduttivo | – | – |
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| Osteogenesi imperfetta, correlata a COL1A2 (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico dominante | Sì |
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| Polidattilia (Polydactyly)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico dominante | Sì |
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| Displasia della valvola polmonare (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Sistema cardiovascolare | Multifattoriale | No |
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| Deficit eritrocitario di piruvato chinasi (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Omeostasi / metabolismo | Autosomico recessivo | Sì |
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| Cistadenocarcinoma renale e dermatofibrosi nodulare (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasia | Autosomico dominante | Sì |
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| Displasia renale (Renal dysplasia)[1] | Sistema renale / urinario | – | – |
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| Atrofia retinica progressiva, legata al cromosoma X, tipo 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Vista / occhio | Legato al cromosoma X | Sì |
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| Sindrome di Scott (Scott syndrome)[1] | Sistema ematopoietico | Autosomico recessivo | Sì |
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| Stomatocitosi (Stomatocytosis)[1] | Sistema ematopoietico | – | – |
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| Degenerazione tapetale (Tapetal degeneration)[1] | Vista / occhio | – | – |
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| Carcinoma a cellule transizionali (Transitional cell carcinoma)[1] | Neoplasia | Mutazione somatica | Sì |
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| Disturbo dello sviluppo sessuale XX, generico (XX difference of sexual development, generic)[1] | Sistema riproduttivo | Multifattoriale | No |
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Cosa significa questo elenco
- “Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
- Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
- Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
- Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.
Informazioni sulla razza
- Origine
- Regno Unito
- Altezza
- 33–40 cm
- Peso
- 9 kg
- Numero FCI
- 161
[3]
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