Beagle: doenças hereditárias e saúde
Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes
Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Saúde da raça
Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu cão os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.
Problemas de saúde a que esta raça é mais propensa
As organizações veterinárias indicam que esta raça tem maior probabilidade do que outras de desenvolver estes problemas. Lê os sinais e o que fazer:
Beagle e chocolate: quanto é perigoso?
Peso habitual de um cão adulto: 9 kg. Gramas de chocolate a partir das quais os sinais podem começar (20 mg/kg) e a partir das quais foram descritos sinais graves (40 mg/kg):
| Peso do cão | De leite | Preto 70–85% | Para culinária / sem açúcar |
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| 9 kg | 90 g sinais
180 g graves | 22 g sinais
45 g graves | 13 g sinais
26 g graves |
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Baseado em doses publicadas: os sinais podem surgir a partir de cerca de 20 mg/kg, e os sinais graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). É uma estimativa, não um diagnóstico.
Calcula a quantidade exata com a calculadora de chocolate →
Problemas hereditários documentados na raça
Problemas documentados: 37
Em 24 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
| Problema de saúde | Sistema do organismo | Hereditariedade | Variante genética conhecida |
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| Doença de Alexander (Alexander disease)[1] | Sistema nervoso | Autossómica dominante | Sim |
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| Ataxia espinocerebelar, relacionada com SPTBN2 (Ataxia, spinocerebellar, SPTBN2-related)[1] | Sistema nervoso | Autossómica recessiva | Sim |
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| Abiotrofia cerebelar (Cerebellar abiotrophy)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Síndrome de Ehlers-Danlos clássica (cEDS), relacionada com COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Tegumento (pele) | Autossómica dominante | Sim |
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| Cor da pelagem, diluição, relacionada com MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentação | Autossómica recessiva | Sim |
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| Distrofia corneana (Corneal dystrophy)[1] | Visão / olho | – | – |
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| Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1] | Sistema nervoso | Autossómica recessiva | Sim |
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| Encefalopatia, genérica (Encephalopathy, generic)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Deficiência do fator VII (Factor VII deficiency)[1] | Sistema hematopoiético | Autossómica recessiva | Sim |
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| Gangliosidose, GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Doença de armazenamento lisossómico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Displasia geleofísica relacionada com ADMATSL2 (Geleophysic dysplasia, ADMATSL2-related)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica recessiva | Sim |
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| Glaucoma primário de ângulo aberto (Glaucoma, primary open angle)[1] | Visão / olho | – | – |
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| Glaucoma primário de ângulo aberto relacionado com ADAMTS10 (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS10-related)[1] | Visão / olho | Autossómica recessiva | Sim |
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| Hipoplasia cerebelar do tipo células granulares (Granule cell type cerebellar hypoplasia)[1] | Sistema nervoso | – | – |
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| Anemia hemolítica, não esferocítica (Haemolytic anaemia, nonspherocytic)[1] | Sistema hematopoiético | – | – |
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| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Sistema hematopoiético | Recessivo ligado ao X | Sim |
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| Hipocatalásia (Hypocatalasia)[1] | Homeostase / metabolismo | Autossómica | Sim |
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| Hipotiroidismo (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
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| Doença do disco intervertebral, predisposição para (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica dominante | Sim |
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| Má absorção intestinal de cobalamina (vitamina B12), relacionada com CUBN (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homeostase / metabolismo | Autossómica recessiva | Sim |
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| Doença de Krabbe (Krabbe disease)[1] | Doença de armazenamento lisossómico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Epilepsia mioclónica de Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Comportamental / neurológico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Narcolepsia (Narcolepsy)[1] | Comportamental / neurológico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Cegueira noturna congénita estacionária, relacionada com LRIT3 (Night blindness, congenital stationary, LRIT3-related)[1] | Visão / olho | Autossómica recessiva | Sim |
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| Orquite (Orchitis)[1] | Sistema reprodutor | – | – |
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| Osteogénese imperfeita, relacionada com COL1A2 (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica dominante | Sim |
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| Polidactilia (Polydactyly)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica dominante | Sim |
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| Displasia da válvula pulmonar (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Sistema cardiovascular | Multifatorial | Não |
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| Deficiência de piruvato cinase eritrocitária (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostase / metabolismo | Autossómica recessiva | Sim |
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| Cistadenocarcinoma renal e dermatofibrose nodular (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasia | Autossómica dominante | Sim |
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| Displasia renal (Renal dysplasia)[1] | Sistema renal / urinário | – | – |
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| Atrofia progressiva da retina, ligada ao X, tipo 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Visão / olho | Ligado ao X | Sim |
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| Síndrome de Scott (Scott syndrome)[1] | Sistema hematopoiético | Autossómica recessiva | Sim |
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| Estomatocitose (Stomatocytosis)[1] | Sistema hematopoiético | – | – |
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| Degenerescência tapetal (Tapetal degeneration)[1] | Visão / olho | – | – |
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| Carcinoma de células de transição (Transitional cell carcinoma)[1] | Neoplasia | Mutação somática | Sim |
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| Diferença do desenvolvimento sexual XX, genérica (XX difference of sexual development, generic)[1] | Sistema reprodutor | Multifatorial | Não |
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O que significa esta lista
- “Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
- Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
- Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
- Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.
Sobre a raça
- Origem
- Reino Unido
- Altura
- 33–40 cm
- Peso
- 9 kg
- Número FCI
- 161
[3]
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