
Beagle: boli ereditare și sănătate
Actualizat(ă) la 2026-09-30 · 3 surse
Pe baza: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Sănătatea rasei
Afecțiunile ereditare de mai jos au fost documentate la această rasă în cercetări publicate. Asta nu înseamnă că și câinele tău le are sau le va avea – dar este util să știi denumirile lor când vorbești cu un crescător sau cu un veterinar.
Afecțiuni la care această rasă este predispusă
Organizațiile veterinare de protecție a animalelor consideră că această rasă are un risc mai mare decât altele de a dezvolta aceste afecțiuni. Citește despre semne și ce trebuie făcut:
Beagle și ciocolata: cât este periculos?
Greutatea obișnuită a unui câine adult: 9 kg. Gramele de ciocolată de la care pot apărea semne (20 mg/kg) și de la care s-au raportat semne grave (40 mg/kg):
| Greutatea câinelui | Cu lapte | Neagră 70–85% | Pentru gătit / fără zahăr |
|---|
| 9 kg | 90 g semne 180 g severe | 22 g semne 45 g severe | 13 g semne 26 g severe |
|---|
Pe baza dozelor publicate: semnele apar de la aproximativ 20 mg/kg, iar semnele severe de la 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Este o estimare, nu un diagnostic.
Verifică cantitatea exactă cu calculatorul de ciocolată →
Afecțiuni ereditare documentate la această rasă
Afecțiuni documentate: 37
Pentru 24 dintre bolile de mai jos varianta genetică este cunoscută, deci poate exista un test ADN. Întreabă medicul veterinar sau clubul rasei.
| Afecțiune | Sistem al organismului | Moștenire | Variantă genetică cunoscută |
|---|
| Boala Alexander (Alexander disease)[1] | Sistem nervos | Autozomal dominant | Da |
|---|
| Ataxie spinocerebeloasă, asociată cu SPTBN2 (Ataxia, spinocerebellar, SPTBN2-related)[1] | Sistem nervos | Autozomal recesiv | Da |
|---|
| Abiotrofie cerebeloasă (Cerebellar abiotrophy)[1] | Sistem nervos | – | – |
|---|
| Sindromul Ehlers-Danlos clasic (cEDS), asociat cu COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Tegument (piele) | Autozomal dominant | Da |
|---|
| Culoarea blănii, diluție, asociată cu MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentare | Autozomal recesiv | Da |
|---|
| Distrofie corneană (Corneal dystrophy)[1] | Vedere / ochi | – | – |
|---|
| Mielopatie degenerativă (Degenerative myelopathy)[1] | Sistem nervos | Autozomal recesiv | Da |
|---|
| Encefalopatie, generică (Encephalopathy, generic)[1] | Sistem nervos | – | – |
|---|
| Deficit de factor VII (Factor VII deficiency)[1] | Sistem hematopoietic | Autozomal recesiv | Da |
|---|
| Gangliozidoză, GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Boală de stocare lizozomală | Autozomal recesiv | Da |
|---|
| Displazie geleofizică, asociată cu ADMATSL2 (Geleophysic dysplasia, ADMATSL2-related)[1] | Schelet (incl. statură mică și dinți) | Autozomal recesiv | Da |
|---|
| Glaucom primar cu unghi deschis (Glaucoma, primary open angle)[1] | Vedere / ochi | – | – |
|---|
| Glaucom primar cu unghi deschis, asociat cu ADAMTS10 (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS10-related)[1] | Vedere / ochi | Autozomal recesiv | Da |
|---|
| Hipoplazie cerebeloasă de tipul celulelor granulare (Granule cell type cerebellar hypoplasia)[1] | Sistem nervos | – | – |
|---|
| Anemie hemolitică nesferocitară (Haemolytic anaemia, nonspherocytic)[1] | Sistem hematopoietic | – | – |
|---|
| Hemofilie B (Haemophilia B)[1] | Sistem hematopoietic | Recesiv legat de cromozomul X | Da |
|---|
| Hipocatalazie (Hypocatalasia)[1] | Homeostazie / metabolism | Autozomal | Da |
|---|
| Hipotiroidism (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
|---|
| Boala discului intervertebral, predispoziție la (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Schelet (incl. statură mică și dinți) | Autozomal dominant | Da |
|---|
| Malabsorbția intestinală a cobalaminei (vitamina B12), asociată cu CUBN (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homeostazie / metabolism | Autozomal recesiv | Da |
|---|
| Boala Krabbe (Krabbe disease)[1] | Boală de stocare lizozomală | Autozomal recesiv | Da |
|---|
| Epilepsia mioclonică Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Comportamental / neurologic | Autozomal recesiv | Da |
|---|
| Narcolepsie (Narcolepsy)[1] | Comportamental / neurologic | Autozomal recesiv | Da |
|---|
| Nictalopie congenitală staționară, asociată cu LRIT3 (Night blindness, congenital stationary, LRIT3-related)[1] | Vedere / ochi | Autozomal recesiv | Da |
|---|
| Orhită (Orchitis)[1] | Sistem reproducător | – | – |
|---|
| Osteogeneză imperfectă, asociată cu COL1A2 (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)[1] | Schelet (incl. statură mică și dinți) | Autozomal dominant | Da |
|---|
| Polidactilie (Polydactyly)[1] | Schelet (incl. statură mică și dinți) | Autozomal dominant | Da |
|---|
| Displazie a valvei pulmonare (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Sistem cardiovascular | Multifactorială | Nu |
|---|
| Deficit de piruvat kinază eritrocitară (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostazie / metabolism | Autozomal recesiv | Da |
|---|
| Cistadenocarcinom renal și dermatofibroză nodulară (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasm | Autozomal dominant | Da |
|---|
| Displazie renală (Renal dysplasia)[1] | Sistem renal / urinar | – | – |
|---|
| Atrofie retiniană progresivă, legată de cromozomul X, tipul 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Vedere / ochi | Legat de cromozomul X | Da |
|---|
| Sindromul Scott (Scott syndrome)[1] | Sistem hematopoietic | Autozomal recesiv | Da |
|---|
| Stomatocitoză (Stomatocytosis)[1] | Sistem hematopoietic | – | – |
|---|
| Degenerare tapetală (Tapetal degeneration)[1] | Vedere / ochi | – | – |
|---|
| Carcinom cu celule de tranziție (Transitional cell carcinoma)[1] | Neoplasm | Mutație somatică | Da |
|---|
| Diferență de dezvoltare sexuală XX, generic (XX difference of sexual development, generic)[1] | Sistem reproducător | Multifactorială | Nu |
|---|
Ce înseamnă această listă
- „Documentat la această rasă” înseamnă cel puțin un caz sau studiu publicat – nu spune nimic despre cât de frecventă este afecțiunea.
- Multe dintre aceste afecțiuni sunt rare. Un crescător responsabil îți poate spune ce teste de sănătate au făcut părinții.
- Când varianta genetică este cunoscută, poate exista un test ADN – întreabă veterinarul sau clubul rasei.
- Dacă animalul tău prezintă semne de boală, contactează veterinarul. Această pagină nu îți poate spune dacă animalul tău este bolnav.
Despre rasă
- Origine
- Regatul Unit
- Înălțime
- 33–40 cm
- Greutate
- 9 kg
- Număr FCI
- 161
[3]
Dacă animalul tău respiră cu dificultate, s-a prăbușit, are o criză sau nu se poate ridica: mergi acum la cel mai apropiat veterinar.
Nu ești sigur cât de grav este?
OkPaw îți pune câteva întrebări rapide despre animalul tău și îți spune în 30 de secunde dacă situația poate aștepta. Gratuit pe Google Play pentru Android.
OkPaw este acum disponibil pe Android – o versiune pentru iPhone este în pregătire.