Beagle: maladies héréditaires et santé
Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources
Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Santé de la race
Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chien en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.
Problèmes auxquels cette race est prédisposée
Des organismes vétérinaires indiquent que cette race est plus susceptible que d’autres de développer ces problèmes. Lisez les signes et ce qu’il faut faire :
Beagle et chocolat : quelle quantité est dangereuse ?
Poids habituel d'un chien adulte : 9 kg. Grammes de chocolat à partir desquels des signes peuvent apparaître (20 mg/kg) et à partir desquels des signes graves sont rapportés (40 mg/kg) :
| Poids du chien | Au lait | Noir 70–85 % | Pâtisserie / sans sucre |
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| 9 kg | 90 g signes
180 g graves | 22 g signes
45 g graves | 13 g signes
26 g graves |
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Fondé sur les doses publiées : signes à partir d’environ 20 mg/kg, signes graves à partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Centre suédois d’information sur les intoxications). Il s’agit d’une estimation, pas d’un diagnostic.
Vérifiez la quantité exacte avec le calculateur de chocolat →
Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race
Problèmes documentés : 37
Pour 24 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.
| Problème de santé | Système de l’organisme | Mode de transmission | Variant génétique connu |
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| Maladie d’Alexander (Alexander disease)[1] | Système nerveux | Autosomique dominant | Oui |
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| Ataxie spinocérébelleuse, liée à SPTBN2 (Ataxia, spinocerebellar, SPTBN2-related)[1] | Système nerveux | Autosomique récessif | Oui |
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| Abiotrophie cérébelleuse (Cerebellar abiotrophy)[1] | Système nerveux | – | – |
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| Syndrome d’Ehlers-Danlos classique (cEDS), lié à COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Tégument (peau) | Autosomique dominant | Oui |
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| Couleur de la robe, dilution, liée à MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentation | Autosomique récessif | Oui |
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| Dystrophie cornéenne (Corneal dystrophy)[1] | Vision / œil | – | – |
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| Myélopathie dégénérative (Degenerative myelopathy)[1] | Système nerveux | Autosomique récessif | Oui |
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| Encéphalopathie, générique (Encephalopathy, generic)[1] | Système nerveux | – | – |
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| Déficit en facteur VII (Factor VII deficiency)[1] | Système hématopoïétique | Autosomique récessif | Oui |
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| Gangliosidose à GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Maladie de surcharge lysosomale | Autosomique récessif | Oui |
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| Dysplasie geleophysique, liée à ADMATSL2 (Geleophysic dysplasia, ADMATSL2-related)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Autosomique récessif | Oui |
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| Glaucome, à angle ouvert primitif (Glaucoma, primary open angle)[1] | Vision / œil | – | – |
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| Glaucome, à angle ouvert primitif, lié à ADAMTS10 (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS10-related)[1] | Vision / œil | Autosomique récessif | Oui |
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| Hypoplasie cérébelleuse à cellules granulaires (Granule cell type cerebellar hypoplasia)[1] | Système nerveux | – | – |
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| Anémie hémolytique non sphérocytaire (Haemolytic anaemia, nonspherocytic)[1] | Système hématopoïétique | – | – |
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| Hémophilie B (Haemophilia B)[1] | Système hématopoïétique | Récessif lié à l’X | Oui |
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| Hypocatalasie (Hypocatalasia)[1] | Homéostasie / métabolisme | Autosomique | Oui |
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| Hypothyroïdie (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
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| Maladie des disques intervertébraux, prédisposition à (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Autosomique dominant | Oui |
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| Malabsorption intestinale de la cobalamine (vitamine B12), liée à CUBN (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homéostasie / métabolisme | Autosomique récessif | Oui |
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| Maladie de Krabbe (Krabbe disease)[1] | Maladie de surcharge lysosomale | Autosomique récessif | Oui |
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| Épilepsie myoclonique de Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Comportement / neurologique | Autosomique récessif | Oui |
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| Narcolepsie (Narcolepsy)[1] | Comportement / neurologique | Autosomique récessif | Oui |
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| Cécité nocturne congénitale stationnaire, liée à LRIT3 (Night blindness, congenital stationary, LRIT3-related)[1] | Vision / œil | Autosomique récessif | Oui |
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| Orchite (Orchitis)[1] | Système reproducteur | – | – |
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| Ostéogenèse imparfaite, liée à COL1A2 (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Autosomique dominant | Oui |
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| Polydactylie (Polydactyly)[1] | Squelette (y compris petite taille et dents) | Autosomique dominant | Oui |
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| Dysplasie de la valve pulmonaire (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Système cardiovasculaire | Multifactoriel | Non |
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| Déficit en pyruvate kinase érythrocytaire (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homéostasie / métabolisme | Autosomique récessif | Oui |
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| Cystadénocarcinome rénal et dermatofibrose nodulaire (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Néoplasie | Autosomique dominant | Oui |
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| Dysplasie rénale (Renal dysplasia)[1] | Système rénal / urinaire | – | – |
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| Atrophie progressive de la rétine, liée à l’X, type 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Vision / œil | Lié à l’X | Oui |
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| Syndrome de Scott (Scott syndrome)[1] | Système hématopoïétique | Autosomique récessif | Oui |
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| Stomatocytose (Stomatocytosis)[1] | Système hématopoïétique | – | – |
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| Dégénérescence tapétale (Tapetal degeneration)[1] | Vision / œil | – | – |
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| Carcinome transitionnel (Transitional cell carcinoma)[1] | Néoplasie | Mutation somatique | Oui |
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| Différence du développement sexuel XX, générique (XX difference of sexual development, generic)[1] | Système reproducteur | Multifactoriel | Non |
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Ce que signifie cette liste
- « Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
- Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
- Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
- Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.
À propos de la race
- Origine
- Royaume-Uni
- Taille
- 33–40 cm
- Poids
- 9 kg
- Numéro FCI
- 161
[3]
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Œil cerise
Épilepsie