Beagle: perinnölliset sairaudet ja terveys
Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä
Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rodun terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Sairaudet, joille tämä rotu on altis
Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:
Beagle ja suklaa: kuinka paljon on vaarallista?
Aikuisen koiran tyypillinen paino: 9 kg. Suklaan määrä grammoina, jolla oireet voivat alkaa (20 mg/kg) ja jolla vakavia oireita on raportoitu (40 mg/kg):
| Koiran paino | Maitosuklaa | Tumma 70–85 % | Leivontasuklaa / makeuttamaton |
|---|
| 9 kg | 90 g oireita
180 g vakavia | 22 g oireita
45 g vakavia | 13 g oireita
26 g vakavia |
|---|
Perustuu julkaistuihin annoksiin: oireita voi ilmetä noin 20 mg/kg annoksella ja vakavia oireita 40 mg/kg annoksella (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Ruotsin myrkytystietokeskus). Arvio, ei diagnoosi.
Laske tarkka määrä suklaalaskurilla →
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 37
Alla olevista sairauksista 24:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|
| Alexanderin tauti (Alexander disease)[1] | Hermosto | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Ataksia, spinokerebellaarinen, SPTBN2:een liittyvä (Ataxia, spinocerebellar, SPTBN2-related)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Pikkuaivojen abiotrofia (Cerebellar abiotrophy)[1] | Hermosto | – | – |
|---|
| Klassinen Ehlers-Danlosin oireyhtymä (cEDS), COL5A1:een liittyvä (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Ihokudos (iho) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Turkin väri, laimeneminen, MLPH:een liittyvä (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentaatio | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Sarveiskalvorappeuma (Corneal dystrophy)[1] | Näkö / silmä | – | – |
|---|
| Degeneratiivinen myelopatia (Degenerative myelopathy)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Enkefalopatia, yleinen (Encephalopathy, generic)[1] | Hermosto | – | – |
|---|
| Hyytymistekijä VII:n puutos (Factor VII deficiency)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Gangliosidoosi, GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Lysosomaalinen kertymäsairaus | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Geleofysinen dysplasia, ADMATSL2:een liittyvä (Geleophysic dysplasia, ADMATSL2-related)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Glaukooma, primaarinen avokulma (Glaucoma, primary open angle)[1] | Näkö / silmä | – | – |
|---|
| Glaukooma, primaarinen avokulma, ADAMTS10:een liittyvä (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS10-related)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Jyvässolutyyppinen pikkuaivojen hypoplasia (Granule cell type cerebellar hypoplasia)[1] | Hermosto | – | – |
|---|
| Hemolyyttinen anemia, ei-sferosyyttinen (Haemolytic anaemia, nonspherocytic)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | – | – |
|---|
| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Hypokatalasia (Hypocatalasia)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | Autosomaalinen | Kyllä |
|---|
| Hypotyreoosi (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
|---|
| Nikamavälilevysairaus, alttius siihen (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Suoliston kobalamiinin (B12-vitamiinin) imeytymishäiriö, CUBN:ään liittyvä (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Krabben tauti (Krabbe disease)[1] | Lysosomaalinen kertymäsairaus | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Laforan myoklonusepilepsia (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Käyttäytyminen / neurologia | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Narkolepsia (Narcolepsy)[1] | Käyttäytyminen / neurologia | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Synnynnäinen stationaarinen yösokeus, LRIT3:een liittyvä (Night blindness, congenital stationary, LRIT3-related)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Orkiitti (Orchitis)[1] | Lisääntymisjärjestelmä | – | – |
|---|
| Osteogenesis imperfecta, COL1A2:een liittyvä (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Polydaktylia (Polydactyly)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Keuhkovaltimoläpän dysplasia (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Sydän- ja verisuonijärjestelmä | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Punasolujen pyruvaattikinaasin puutos (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Munuaisten kystadenokarsinooma ja nodulaarinen dermatofibroosi (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasia | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Munuaisdysplasia (Renal dysplasia)[1] | Munuais- / virtsatiejärjestelmä | – | – |
|---|
| Etenevä verkkokalvon surkastuma, X-kytkeytynyt, tyyppi 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Näkö / silmä | X-kytkeytyvä | Kyllä |
|---|
| Scottin oireyhtymä (Scott syndrome)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Stomatosytoosi (Stomatocytosis)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | – | – |
|---|
| Tapetaalinen degeneraatio (Tapetal degeneration)[1] | Näkö / silmä | – | – |
|---|
| Uroteelikarsinooma (Transitional cell carcinoma)[1] | Neoplasia | Somaattinen mutaatio | Kyllä |
|---|
| XX-sukupuolikehityksen häiriö, yleinen (XX difference of sexual development, generic)[1] | Lisääntymisjärjestelmä | Monitekijäinen | Ei |
|---|
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Yhdistynyt kuningaskunta
- Korkeus
- 33–40 cm
- Paino
- 9 kg
- FCI-numero
- 161
[3]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.
Cherry eye
Epilepsia