Bígl: dědičné nemoci a zdraví
Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů
Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdraví plemene
Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.
Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon
Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:
Bígl a čokoláda: kolik je nebezpečné?
Obvyklá hmotnost dospělého psa: 9 kg. Gramy čokolády, od kterých se mohou objevit příznaky (20 mg/kg), a od kterých byly popsány závažné příznaky (40 mg/kg):
| Hmotnost psa | Mléčná | Hořká 70–85 % | Na pečení / neslazená |
|---|
| 9 kg | 90 g příznaky
180 g závažné | 22 g příznaky
45 g závažné | 13 g příznaky
26 g závažné |
|---|
Vychází ze zveřejněných dávek: příznaky se objevují přibližně od 20 mg/kg, závažné příznaky od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Jde o odhad, ne o diagnózu.
Přesné množství zjistíte v kalkulačce čokolády →
Dědičné potíže popsané u tohoto plemene
Popsané potíže: 37
U 24 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.
| Potíž | Tělesný systém | Dědičnost | Známá genová varianta |
|---|
| Alexanderova choroba (Alexander disease)[1] | Nervový systém | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Ataxie, spinocerebelární, související s SPTBN2 (Ataxia, spinocerebellar, SPTBN2-related)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Cerebelární abiotrofie (Cerebellar abiotrophy)[1] | Nervový systém | – | – |
|---|
| Klasický Ehlersův-Danlosův syndrom (cEDS), související s COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Zbarvení srsti, zesvětlení, související s MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentace | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Rohovková dystrofie (Corneal dystrophy)[1] | Zrak / oko | – | – |
|---|
| Degenerativní myelopatie (Degenerative myelopathy)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Encefalopatie, obecně (Encephalopathy, generic)[1] | Nervový systém | – | – |
|---|
| Deficit faktoru VII (Factor VII deficiency)[1] | Hematopoetický systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Gangliosidóza, GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Lyzosomální střádavé onemocnění | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Geleofyzická dysplazie, související s ADMATSL2 (Geleophysic dysplasia, ADMATSL2-related)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Glaukom, primární s otevřeným úhlem (Glaucoma, primary open angle)[1] | Zrak / oko | – | – |
|---|
| Glaukom, primární s otevřeným úhlem, související s ADAMTS10 (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS10-related)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Hypoplazie mozečku typu granulárních buněk (Granule cell type cerebellar hypoplasia)[1] | Nervový systém | – | – |
|---|
| Hemolytická anémie, nesferocytární (Haemolytic anaemia, nonspherocytic)[1] | Hematopoetický systém | – | – |
|---|
| Hemofilie B (Haemophilia B)[1] | Hematopoetický systém | Vázaná na chromozom X, recesivní | Ano |
|---|
| Hypokatalázie (Hypocatalasia)[1] | Homeostáza / metabolismus | Autozomální | Ano |
|---|
| Hypotyreóza (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
|---|
| Onemocnění meziobratlových plotének, predispozice k (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Střevní malabsorpce kobalaminu (vitaminu B12), související s CUBN (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homeostáza / metabolismus | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Krabbeho nemoc (Krabbe disease)[1] | Lyzosomální střádavé onemocnění | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Laforova myoklonická epilepsie (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Behaviorální / neurologický | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Narkolepsie (Narcolepsy)[1] | Behaviorální / neurologický | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Noční slepota, vrozená stacionární, související s LRIT3 (Night blindness, congenital stationary, LRIT3-related)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Orchitida (Orchitis)[1] | Reprodukční systém | – | – |
|---|
| Osteogenesis imperfecta, související s COL1A2 (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Polydaktylie (Polydactyly)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Dysplazie pulmonální chlopně (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Kardiovaskulární systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Deficit pyruvátkinázy erytrocytů (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostáza / metabolismus | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Renální cystadenokarcinom a nodulární dermatofibróza (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Novotvar | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Renální dysplazie (Renal dysplasia)[1] | Renální / močový systém | – | – |
|---|
| Progresivní atrofie sítnice, vázaná na chromozom X, typ 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Zrak / oko | Vázaná na chromozom X | Ano |
|---|
| Scottův syndrom (Scott syndrome)[1] | Hematopoetický systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Stomatocytóza (Stomatocytosis)[1] | Hematopoetický systém | – | – |
|---|
| Tapetální degenerace (Tapetal degeneration)[1] | Zrak / oko | – | – |
|---|
| Karcinom z přechodných buněk (Transitional cell carcinoma)[1] | Novotvar | Somatická mutace | Ano |
|---|
| XX odlišný vývoj pohlaví, obecný (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reprodukční systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
Co tento seznam znamená
- „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
- Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
- Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
- Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.
O plemeni
- Původ
- Spojené království
- Výška
- 33–40 cm
- Hmotnost
- 9 kg
- Číslo FCI
- 161
[3]
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.
Nejste si jistí, jak vážná situace je?
OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.
OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.
Výhřez žlázy třetího víčka
Epilepsie