Beagle: arvelige sykdommer og helse
Oppdatert 2026-09-30 · 3 kilder
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rasens helse
De arvelige tilstandene nedenfor er dokumentert hos denne rasen i publisert forskning. Det betyr ikke at hunden din har dem eller vil få dem – men det er nyttig å kjenne navnene når du snakker med en oppdretter eller veterinær.
Tilstander denne rasen er mer utsatt for
Veterinære organisasjoner oppgir at denne rasen har større sannsynlighet enn andre for å få disse tilstandene. Les om tegnene og hva du bør gjøre:
Beagle og sjokolade: hvor mye er farlig?
Typisk vekt for en voksen hund: 9 kg. Gram sjokolade der symptomer kan begynne (20 mg/kg), og der alvorlige symptomer er rapportert (40 mg/kg):
| Hundens vekt | Melkesjokolade | Mørk 70–85% | Bake- / usøtet sjokolade |
|---|
| 9 kg | 90 g tegn
180 g alvorlige | 22 g tegn
45 g alvorlige | 13 g tegn
26 g alvorlige |
|---|
Basert på publiserte doser: tegn fra omtrent 20 mg/kg, alvorlige tegn fra 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Et estimat, ikke en diagnose.
Regn ut nøyaktig mengde med sjokoladekalkulatoren →
Arvelige tilstander som er dokumentert hos rasen
Dokumenterte tilstander: 37
For 24 av sykdommene nedenfor er genvarianten kjent, så det kan finnes en DNA-test. Spør veterinæren din eller raseklubben.
| Tilstand | Kroppssystem | Arvegang | Kjent genvariant |
|---|
| Alexander-sykdom (Alexander disease)[1] | Nervesystem | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Ataksi, spinocerebellær, SPTBN2-relatert (Ataxia, spinocerebellar, SPTBN2-related)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Cerebellær abiotrofi (Cerebellar abiotrophy)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Klassisk Ehlers-Danlos-syndrom (cEDS), COL5A1-relatert (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Integument (hud) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Pelsfarge, fortynning, MLPH-relatert (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentering | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Hornhinnedystrofi (Corneal dystrophy)[1] | Syn / øye | – | – |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Encefalopati, generisk (Encephalopathy, generic)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Faktor VII-mangel (Factor VII deficiency)[1] | Hematopoietisk system | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Gangliosidose, GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Lysosomal lagringssykdom | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Geleofysisk dysplasi, ADMATSL2-relatert (Geleophysic dysplasia, ADMATSL2-related)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Glaukom, primært åpenvinkel (Glaucoma, primary open angle)[1] | Syn / øye | – | – |
|---|
| Glaukom, primært åpenvinkel, ADAMTS10-relatert (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS10-related)[1] | Syn / øye | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Granulacelletype cerebellær hypoplasi (Granule cell type cerebellar hypoplasia)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Hemolytisk anemi, ikke-sfærocytær (Haemolytic anaemia, nonspherocytic)[1] | Hematopoietisk system | – | – |
|---|
| Hemofili B (Haemophilia B)[1] | Hematopoietisk system | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Hypokatalasi (Hypocatalasia)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal | Ja |
|---|
| Hypotyreose (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
|---|
| Intervertebral disksykdom, predisposisjon for (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Intestinal kobalamin (vitamin B12)-malabsorpsjon, CUBN-relatert (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Krabbes sykdom (Krabbe disease)[1] | Lysosomal lagringssykdom | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Laforas myoklonusepilepsi (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Atferd / nevrologisk | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Narkolepsi (Narcolepsy)[1] | Atferd / nevrologisk | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Nattblindhet, medfødt stasjonær, LRIT3-relatert (Night blindness, congenital stationary, LRIT3-related)[1] | Syn / øye | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Orkitt (Orchitis)[1] | Reproduksjonssystem | – | – |
|---|
| Osteogenesis imperfecta, COL1A2-relatert (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Polydaktyli (Polydactyly)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Pulmonalklaffdysplasi (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Kardiovaskulært system | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Pyruvatkinasemangel i erytrocytter (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Renalt cystadenokarsinom og nodulær dermatofibrose (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasme | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Nyredysplasi (Renal dysplasia)[1] | Nyre-/urinveissystem | – | – |
|---|
| Progressiv retinal atrofi, X-bundet, type 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Syn / øye | X-bundet | Ja |
|---|
| Scott-syndrom (Scott syndrome)[1] | Hematopoietisk system | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Stomatocytose (Stomatocytosis)[1] | Hematopoietisk system | – | – |
|---|
| Tapetal degenerasjon (Tapetal degeneration)[1] | Syn / øye | – | – |
|---|
| Overgangsepitelkarsinom (Transitional cell carcinoma)[1] | Neoplasme | Somatisk mutasjon | Ja |
|---|
| XX-forskjell i kjønnsutvikling, generisk (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reproduksjonssystem | Multifaktoriell | Nei |
|---|
Hva denne listen betyr
- «Dokumentert hos rasen» betyr minst ett publisert tilfelle eller én publisert studie – det sier ikke noe om hvor vanlig tilstanden er.
- Mange av disse tilstandene er sjeldne. En ansvarlig oppdretter kan fortelle deg hvilke helsetester foreldrene har gjennomgått.
- Når genvarianten er kjent, kan det finnes en DNA-test – spør veterinæren eller raseklubben.
- Hvis kjæledyret ditt viser tegn på sykdom, må du kontakte veterinæren. Denne siden kan ikke fortelle deg om kjæledyret ditt er sykt.
Om rasen
- Opprinnelse
- Storbritannia
- Mankehøyde
- 33–40 cm
- Vekt
- 9 kg
- FCI-nummer
- 161
[3]
Hvis kjæledyret ditt har problemer med å puste, har kollapset, har et krampeanfall eller ikke klarer å stå: dra til nærmeste veterinær nå.
Usikker på hvor alvorlig det er?
OkPaw stiller noen raske spørsmål om kjæledyret ditt og forteller deg på 30 sekunder om det kan vente. Gratis på Google Play for Android.
OkPaw er nå tilgjengelig på Android – en iPhone-versjon er på vei.
Cherry eye
Epilepsi