Beagle: arvelige sygdomme og sundhed
Opdateret 2026-09-30 · 3 kilder
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Racens sundhed
De arvelige lidelser nedenfor er dokumenteret hos denne race i offentliggjort forskning. Det betyder ikke, at din hund har dem eller vil få dem – men det er nyttigt at kende navnene, når du taler med en opdrætter eller dyrlæge.
Lidelser, som denne race har øget risiko for
Veterinære velgørenhedsorganisationer angiver, at denne race har større risiko end andre for at få disse lidelser. Læs om tegnene, og hvad du skal gøre:
Beagle og chokolade: hvor meget er farligt?
Typisk vægt for en voksen hund: 9 kg. Gram chokolade, hvor symptomer kan begynde (20 mg/kg), og hvor alvorlige symptomer er rapporteret (40 mg/kg):
| Hundens vægt | Mælkechokolade | Mørk 70–85 % | Bagechokolade / usødet |
|---|
| 9 kg | 90 g tegn
180 g alvorlige | 22 g tegn
45 g alvorlige | 13 g tegn
26 g alvorlige |
|---|
Baseret på offentliggjorte doser: tegn fra omkring 20 mg/kg, alvorlige tegn fra 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Et estimat, ikke en diagnose.
Beregn den præcise mængde med chokoladeberegneren →
Arvelige lidelser, der er dokumenteret hos racen
Dokumenterede lidelser: 37
For 24 af sygdommene nedenfor kendes genvarianten, så der kan findes en DNA-test. Spørg din dyrlæge eller raceklubben.
| Lidelse | Organsystem | Nedarvning | Kendt genvariant |
|---|
| Alexanders sygdom (Alexander disease)[1] | Nervesystem | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Ataksi, spinocerebellær, SPTBN2-relateret (Ataxia, spinocerebellar, SPTBN2-related)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Cerebellær abiotrofi (Cerebellar abiotrophy)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Klassisk Ehlers-Danlos-syndrom (cEDS), COL5A1-relateret (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Hud (integument) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Pelsfarve, fortynding, MLPH-relateret (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentering | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Hornhindedystrofi (Corneal dystrophy)[1] | Syn / øje | – | – |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Encefalopati, generisk (Encephalopathy, generic)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Faktor VII-mangel (Factor VII deficiency)[1] | Hæmatopoietisk system | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Gangliosidose, GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Lysosomal aflejringssygdom | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Geleofysisk dysplasi, ADMATSL2-relateret (Geleophysic dysplasia, ADMATSL2-related)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Primært åbenvinklet glaukom (Glaucoma, primary open angle)[1] | Syn / øje | – | – |
|---|
| Primært åbenvinklet glaukom, ADAMTS10-relateret (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS10-related)[1] | Syn / øje | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Cerebellær hypoplasi af granulacelletype (Granule cell type cerebellar hypoplasia)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Hæmolytisk anæmi, ikke-sfærocytær (Haemolytic anaemia, nonspherocytic)[1] | Hæmatopoietisk system | – | – |
|---|
| Hæmofili B (Haemophilia B)[1] | Hæmatopoietisk system | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| Hypokatalasi (Hypocatalasia)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal | Ja |
|---|
| Hypothyreose (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
|---|
| Intervertebral disksygdom, prædisposition for (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Intestinal malabsorption af cobalamin (vitamin B12), CUBN-relateret (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Krabbes sygdom (Krabbe disease)[1] | Lysosomal aflejringssygdom | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Laforas myoklonusepilepsi (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Adfærd / neurologisk | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Narkolepsi (Narcolepsy)[1] | Adfærd / neurologisk | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Natteblindhed, medfødt stationær, LRIT3-relateret (Night blindness, congenital stationary, LRIT3-related)[1] | Syn / øje | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Orchitis[1] | Reproduktionssystem | – | – |
|---|
| Osteogenesis imperfecta, COL1A2-relateret (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Polydaktyli (Polydactyly)[1] | Skelet (inkl. kort statur og tænder) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Pulmonalklapdysplasi (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Kardiovaskulært system | Multifaktoriel | Nej |
|---|
| Pyruvatkinasemangel i erytrocytter (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Renalt cystadenokarcinom og nodulær dermatofibrose (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasme | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Renal dysplasi (Renal dysplasia)[1] | Renalt / urinært system | – | – |
|---|
| Progressiv retinal atrofi, X-bunden, type 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Syn / øje | X-bundet | Ja |
|---|
| Scott-syndrom (Scott syndrome)[1] | Hæmatopoietisk system | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Stomatocytose (Stomatocytosis)[1] | Hæmatopoietisk system | – | – |
|---|
| Tapetal degeneration[1] | Syn / øje | – | – |
|---|
| Overgangscellekarcinom (Transitional cell carcinoma)[1] | Neoplasme | Somatisk mutation | Ja |
|---|
| XX-forskel i kønsudvikling, generisk (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reproduktionssystem | Multifaktoriel | Nej |
|---|
Hvad denne liste betyder
- “Dokumenteret hos racen” betyder mindst ét offentliggjort tilfælde eller studie – det siger ikke noget om, hvor almindelig lidelsen er.
- Mange af disse lidelser er sjældne. En ansvarlig opdrætter kan fortælle dig, hvilke sundhedstests forældrene har fået.
- Når genvarianten er kendt, findes der muligvis en DNA-test – spørg din dyrlæge eller raceklubben.
- Hvis dit kæledyr viser tegn på sygdom, skal du kontakte din dyrlæge. Denne side kan ikke fortælle dig, om dit kæledyr er sygt.
Om racen
- Oprindelse
- Storbritannien
- Højde
- 33–40 cm
- Vægt
- 9 kg
- FCI-nummer
- 161
[3]
Hvis dit kæledyr har svært ved at trække vejret, er kollapset, har kramper eller ikke kan stå op: Tag straks til den nærmeste dyrlæge.
Er du usikker på, hvor alvorligt det er?
OkPaw stiller nogle få hurtige spørgsmål om dit kæledyr og fortæller dig på 30 sekunder, om det kan vente. Gratis på Google Play til Android.
OkPaw er nu på Android – en version til iPhone er på vej.
Cherry eye
Epilepsi