Beagle: erfelijke ziekten en gezondheid
Bijgewerkt op 2026-09-30 · 3 bronnen
Gebaseerd op: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Gezondheid van het ras
De erfelijke aandoeningen hieronder zijn in gepubliceerd onderzoek bij dit ras beschreven. Dat betekent niet dat je hond ze heeft of zal krijgen – maar het is handig om de namen te kennen als je met een fokker of dierenarts praat.
Aandoeningen waarvoor dit ras meer kans heeft
Dierenartsorganisaties noemen dit ras als een ras dat deze aandoeningen vaker krijgt dan andere rassen. Lees de klachten en wat je moet doen:
Beagle en chocolade: hoeveel is gevaarlijk?
Typisch gewicht van een volwassen hond: 9 kg. Gram chocolade waarbij verschijnselen kunnen beginnen (20 mg/kg) en waarbij ernstige verschijnselen zijn gemeld (40 mg/kg):
| Gewicht van de hond | Melk | Puur 70–85% | Bakw chocolade / ongezoet |
|---|
| 9 kg | 90 g klachten
180 g ernstige klachten | 22 g klachten
45 g ernstige klachten | 13 g klachten
26 g ernstige klachten |
|---|
Gebaseerd op gepubliceerde hoeveelheden: klachten vanaf ongeveer 20 mg/kg, ernstige klachten vanaf 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Zweeds Informatiecentrum voor Vergiftigingen). Een schatting, geen diagnose.
Bereken de precieze hoeveelheid met de chocoladecalculator →
Erfelijke aandoeningen die bij het ras zijn beschreven
Beschreven aandoeningen: 37
Bij 24 van de aandoeningen hieronder is de genvariant bekend, dus er kan een DNA-test bestaan. Vraag het je dierenarts of de rasvereniging.
| Aandoening | Orgaansysteem | Overerving | Genvariant bekend |
|---|
| Ziekte van Alexander (Alexander disease)[1] | Zenuwstelsel | Autosomaal dominant | Ja |
|---|
| Ataxie, spinocerebellair, SPTBN2-gerelateerd (Ataxia, spinocerebellar, SPTBN2-related)[1] | Zenuwstelsel | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Cerebellaire abiotrofie (Cerebellar abiotrophy)[1] | Zenuwstelsel | – | – |
|---|
| Klassiek Ehlers-Danlos-syndroom (cEDS), COL5A1-gerelateerd (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Integument (huid) | Autosomaal dominant | Ja |
|---|
| Vachtkleur, verdunning, MLPH-gerelateerd (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentatie | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Corneadystrofie (Corneal dystrophy)[1] | Gezichtsvermogen / oog | – | – |
|---|
| Degeneratieve myelopathie (Degenerative myelopathy)[1] | Zenuwstelsel | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Encefalopathie, generiek (Encephalopathy, generic)[1] | Zenuwstelsel | – | – |
|---|
| Factor-VII-deficiëntie (Factor VII deficiency)[1] | Hematopoëtisch systeem | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Gangliosidose, GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Lysosomale stapelingsziekte | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Geleofysische dysplasie, ADMATSL2-gerelateerd (Geleophysic dysplasia, ADMATSL2-related)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Glaucoom, primair openkamerhoekglaucoom (Glaucoma, primary open angle)[1] | Gezichtsvermogen / oog | – | – |
|---|
| Glaucoom, primair openkamerhoekglaucoom, ADAMTS10-gerelateerd (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS10-related)[1] | Gezichtsvermogen / oog | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Cerebellaire hypoplasie van het granuleceltype (Granule cell type cerebellar hypoplasia)[1] | Zenuwstelsel | – | – |
|---|
| Hemolytische anemie, niet-sferocytair (Haemolytic anaemia, nonspherocytic)[1] | Hematopoëtisch systeem | – | – |
|---|
| Hemofilie B (Haemophilia B)[1] | Hematopoëtisch systeem | X-gebonden recessief | Ja |
|---|
| Hypocatalasie (Hypocatalasia)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomaal | Ja |
|---|
| Hypothyreoïdie (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
|---|
| Tussenwervelschijfziekte, aanleg voor (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Autosomaal dominant | Ja |
|---|
| Intestinale malabsorptie van cobalamine (vitamine B12), CUBN-gerelateerd (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Krabbeziekte (Krabbe disease)[1] | Lysosomale stapelingsziekte | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Myoclonusepilepsie van Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Gedrag / neurologisch | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Narcolepsie (Narcolepsy)[1] | Gedrag / neurologisch | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Nachtblindheid, congenitaal stationair, LRIT3-gerelateerd (Night blindness, congenital stationary, LRIT3-related)[1] | Gezichtsvermogen / oog | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Orchitis[1] | Voortplantingssysteem | – | – |
|---|
| Osteogenesis imperfecta, COL1A2-gerelateerd (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Autosomaal dominant | Ja |
|---|
| Polydactylie (Polydactyly)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Autosomaal dominant | Ja |
|---|
| Pulmonalisklepdysplasie (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Cardiovasculair systeem | Multifactorieel | Nee |
|---|
| Erytrocytaire pyruvaatkinasedeficiëntie (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Renaal cystadenocarcinoom en nodulaire dermatofibrose (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasma | Autosomaal dominant | Ja |
|---|
| Nierdysplasie (Renal dysplasia)[1] | Nier-/urinewegsysteem | – | – |
|---|
| Progressieve retina-atrofie, X-gebonden, type 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Gezichtsvermogen / oog | X-gebonden | Ja |
|---|
| Syndroom van Scott (Scott syndrome)[1] | Hematopoëtisch systeem | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Stomatocytose (Stomatocytosis)[1] | Hematopoëtisch systeem | – | – |
|---|
| Tapetale degeneratie (Tapetal degeneration)[1] | Gezichtsvermogen / oog | – | – |
|---|
| Transitioneelcelcarcinoom (Transitional cell carcinoma)[1] | Neoplasma | Somatische mutatie | Ja |
|---|
| XX-verschil in geslachtsontwikkeling, generiek (XX difference of sexual development, generic)[1] | Voortplantingssysteem | Multifactorieel | Nee |
|---|
Wat deze lijst betekent
- 'Bij het ras beschreven' betekent dat er minstens één gepubliceerde casus of studie is – het zegt niets over hoe vaak de aandoening voorkomt.
- Veel van deze aandoeningen zijn zeldzaam. Een verantwoordelijke fokker kan je vertellen welke gezondheidstests de ouderdieren hebben gehad.
- Als de genvariant bekend is, kan er een DNA-test bestaan – vraag het aan je dierenarts of de rasvereniging.
- Als je huisdier ziekteverschijnselen vertoont, neem dan contact op met je dierenarts. Deze pagina kan niet zeggen of je huisdier ziek is.
Over het ras
- Herkomst
- Verenigd Koninkrijk
- Schofthoogte
- 33–40 cm
- Gewicht
- 9 kg
- FCI-nummer
- 161
[3]
Als je huisdier moeite heeft met ademen, is ingestort, een aanval heeft of niet kan staan: ga nu naar de dichtstbijzijnde dierenarts.
Weet je niet hoe ernstig het is?
OkPaw stelt je een paar korte vragen over je huisdier en vertelt je binnen 30 seconden of je kunt afwachten. Gratis via Google Play voor Android.
OkPaw is nu beschikbaar voor Android – een iPhone-versie komt eraan.
Cherry eye
Epilepsie