Beagle: ärftliga sjukdomar och hälsa
Uppdaterad 2026-09-30 · 3 källor
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rasens hälsa
De ärftliga sjukdomarna och tillstånden nedan har dokumenterats hos den här rasen i publicerad forskning. Det betyder inte att din hund har eller kommer att få dem – men det är bra att känna till namnen när du pratar med en uppfödare eller veterinär.
Sjukdomar och tillstånd som rasen har ökad risk för
Veterinärorganisationer listar den här rasen som mer benägen än andra att få dessa sjukdomar och tillstånd. Läs om tecken och vad du ska göra:
Beagle och choklad: hur mycket är farligt?
Typisk vikt för en vuxen hund: 9 kg. Gram choklad där tecken kan börja (20 mg/kg) och där allvarliga tecken har rapporterats (40 mg/kg):
| Hundens vikt | Mjölkchoklad | Mörk 70–85% | Bakchoklad / osötad |
|---|
| 9 kg | 90 g tecken
180 g allvarliga | 22 g tecken
45 g allvarliga | 13 g tecken
26 g allvarliga |
|---|
Baserat på publicerade doser: tecken från cirka 20 mg/kg, allvarliga tecken från 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Giftinformationscentralen). En uppskattning, inte en diagnos.
Räkna ut den exakta mängden med chokladkalkylatorn →
Ärftliga sjukdomar och tillstånd som dokumenterats hos rasen
Dokumenterade sjukdomar och tillstånd: 37
För 24 av sjukdomarna nedan är genvarianten känd, så ett DNA-test kan finnas. Fråga din veterinär eller rasklubben.
| Sjukdom eller tillstånd | Kroppssystem | Ärftlighet | Känd genvariant |
|---|
| Alexanders sjukdom (Alexander disease)[1] | Nervsystem | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Ataxi, spinocerebellär, SPTBN2-relaterad (Ataxia, spinocerebellar, SPTBN2-related)[1] | Nervsystem | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Cerebellär abiotrofi (Cerebellar abiotrophy)[1] | Nervsystem | – | – |
|---|
| Klassiskt Ehlers-Danlos-syndrom (cEDS), COL5A1-relaterat (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Integument (hud) | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Pälsfärg, färgutspädning, MLPH-relaterad (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentering | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Korneal dystrofi (Corneal dystrophy)[1] | Syn / öga | – | – |
|---|
| Degenerativ myelopati (Degenerative myelopathy)[1] | Nervsystem | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Encefalopati, generisk (Encephalopathy, generic)[1] | Nervsystem | – | – |
|---|
| Faktor VII-brist (Factor VII deficiency)[1] | Hematopoetiska systemet | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Gangliosidos, GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Lysosomal lagringssjukdom | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Geleofysisk dysplasi, ADMATSL2-relaterad (Geleophysic dysplasia, ADMATSL2-related)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Glaukom, primärt öppenvinkelglaukom (Glaucoma, primary open angle)[1] | Syn / öga | – | – |
|---|
| Glaukom, primärt öppenvinkelglaukom, ADAMTS10-relaterat (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS10-related)[1] | Syn / öga | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Cerebellär hypoplasi av granulärcellstyp (Granule cell type cerebellar hypoplasia)[1] | Nervsystem | – | – |
|---|
| Hemolytisk anemi, icke-sfärocytär (Haemolytic anaemia, nonspherocytic)[1] | Hematopoetiska systemet | – | – |
|---|
| Hemofili B (Haemophilia B)[1] | Hematopoetiska systemet | X-bundet recessivt | Ja |
|---|
| Hypokatalasi (Hypocatalasia)[1] | Homeostas / metabolism | Autosomalt | Ja |
|---|
| Hypotyreos (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
|---|
| Intervertebral disksjukdom, predisposition för (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Intestinal kobalamin (vitamin B12)-malabsorption, CUBN-relaterad (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homeostas / metabolism | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Krabbes sjukdom (Krabbe disease)[1] | Lysosomal lagringssjukdom | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Laforas myoklonusepilepsi (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Beteende / neurologisk | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Narkolepsi (Narcolepsy)[1] | Beteende / neurologisk | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Nattblindhet, medfödd stationär, LRIT3-relaterad (Night blindness, congenital stationary, LRIT3-related)[1] | Syn / öga | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Orkit (Orchitis)[1] | Reproduktionssystem | – | – |
|---|
| Osteogenesis imperfecta, COL1A2-relaterad (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Polydaktyli (Polydactyly)[1] | Skelett (inkl. kortvuxenhet och tänder) | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Pulmonalisklaffdysplasi (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Kardiovaskulära systemet | Multifaktoriell | Nej |
|---|
| Pyruvatkinasbrist i erytrocyter (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostas / metabolism | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Renalt cystadenokarcinom och nodulär dermatofibros (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasma | Autosomalt dominant | Ja |
|---|
| Nurdysplasi (Renal dysplasia)[1] | Njur-/urinvägssystem | – | – |
|---|
| Progressiv retinal atrofi, X-kopplad, typ 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Syn / öga | X-bunden | Ja |
|---|
| Scotts syndrom (Scott syndrome)[1] | Hematopoetiska systemet | Autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Stomatocytos (Stomatocytosis)[1] | Hematopoetiska systemet | – | – |
|---|
| Tapetal degeneration[1] | Syn / öga | – | – |
|---|
| Övergångsepitelkarcinom (Transitional cell carcinoma)[1] | Neoplasma | Somatisk mutation | Ja |
|---|
| XX-skillnad i könsutvecklingen, generisk (XX difference of sexual development, generic)[1] | Reproduktionssystem | Multifaktoriell | Nej |
|---|
Vad listan betyder
- ”Dokumenterad hos rasen” betyder minst ett publicerat fall eller en publicerad studie – det säger inget om hur vanligt tillståndet är.
- Många av dessa sjukdomar och tillstånd är ovanliga. En ansvarsfull uppfödare kan berätta vilka hälsotester föräldradjuren har genomgått.
- När genvarianten är känd kan det finnas ett DNA-test – fråga veterinären eller rasklubben.
- Om ditt djur visar tecken på sjukdom, kontakta veterinären. Den här sidan kan inte tala om huruvida ditt djur är sjukt.
Om rasen
- Ursprung
- Storbritannien
- Mankhöjd
- 33–40 cm
- Vikt
- 9 kg
- FCI-nummer
- 161
[3]
Om ditt djur har svårt att andas, har kollapsat, får ett krampanfall eller inte kan stå upp: åk till närmaste veterinär nu.
Osäker på hur allvarligt det är?
OkPaw ställer några snabba frågor om ditt djur och berättar på 30 sekunder om det kan vänta. Gratis på Google Play för Android.
OkPaw finns nu på Android – en version för iPhone är på väg.
Cherry eye
Epilepsi