Border Collie: malattie ereditarie e salute

Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti

Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Salute della razza

I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.

Problemi ereditari documentati nella razza

Problemi documentati: 31

Per 15 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.

ProblemaApparato interessatoEreditarietàVariante genetica nota
Miopatia centronucleare 1, correlata a DNM2 (Centronuclear myopathy 1, DNM2-related)[1]MuscoloAutosomico dominanteSì
Abiotrofia cerebellare (Cerebellar abiotrophy)[1]Sistema nervoso––
Ipoplasia coroideale, correlata a NHEJ1 (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1]Vista / occhioAutosomico recessivoSì
Colore del mantello, merle (Coat colour, merle)[1]PigmentazioneAutosomico dominante incompletoSì
Sordità, a insorgenza nell'età adulta (Deafness, adult-onset)[1]Udito / vestibolare / orecchioAutosomico dominanteNo
Sordità, generica (Deafness, generic)[1]Udito / vestibolare / orecchioMultifattorialeNo
Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1]Sistema nervosoAutosomico recessivoSì
Ipomineralizzazione dentale (Dental hypomineralization)[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)Autosomico recessivoSì
Epilessia (Epilepsy)[1]Sistema nervosoMultifattorialeNo
Collasso indotto dall'esercizio (Exercise-induced collapse)[1]Sistema nervosoAutosomico recessivoSì
Goniodisgenesia (Goniodysgenesis)[1]Vista / occhioAutosomico recessivoNo
Emofilia A (Haemophilia A)[1]Sistema ematopoieticoLegato al cromosoma X, recessivoSì
Epilessia idiopatica (Idiopathic Epilepsy)[2]–––
Malattia infiammatoria intestinale (Inflammatory bowel disease)[1]Digestivo / alimentare––
Malassorbimento intestinale della cobalamina (vitamina B12), correlato a CUBN (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1]Omeostasi / metabolismoAutosomico recessivoSì
Lussazione del cristallino (Lens luxation)[1]Vista / occhioAutosomico recessivoSì
Linfoma, generico (Lymphoma, generic)[1]NeoplasiaMultifattoriale–
Resistenza multifarmaco 1, correlata a ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1]Omeostasi / metabolismoAutosomico dominante incompletoSì
Distrofia muscolare, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MuscoloLegato al cromosoma X, recessivoSì
Miotonia (Myotonia)[1]MuscoloAutosomico recessivoSì
Lipofuscinosi ceroide neuronale, 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5)[1]Malattia da accumulo lisosomialeAutosomico recessivoSì
Neuropatia sensitiva, correlata a RETREG1 (Neuropathy, sensory, RETREG1-related)[1]Sistema nervosoAutosomico recessivoSì
Onicomadesi, simmetrica (Onychomadesis, symmetrical)[1]Tegumento (cute)MultifattorialeNo
Osteocondrite dissecante (Osteochondritis dissecans)[1]Scheletro (incl. bassa statura e denti)MultifattorialeNo
Dotto arterioso pervio (POA) (Patent Ductus Arteriosus (POA))[2]–––
Anomalia di Pelger-Huët (Pelger-Huet anomaly)[1]Sistema ematopoietico––
Polineuropatia, generica (Polyneuropathy, generic)[1]Sistema nervosoAutosomico recessivoNo
Atrofia retinica progressiva, legata al cromosoma X, tipo 3 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 3)[1]Vista / occhioLegato al cromosoma XNo
Meningite-arterite responsiva agli steroidi, predisposizione a (Steroid-responsive meningitis-arteritis, predisposition to)[1]Sistema nervoso–No
Sindrome dei neutrofili intrappolati (Trapped Neutrophil Syndrome)[1]Sistema ematopoieticoAutosomico recessivoSì
Disturbo dello sviluppo sessuale XX, generico (XX difference of sexual development, generic)[1]Sistema riproduttivoMultifattorialeNo

Cosa significa questo elenco

  • “Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
  • Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
  • Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
  • Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.

Informazioni sulla razza

Origine
Regno Unito, Inghilterra, Scozia
Altezza
53 cm
Numero FCI
297
[3]
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Fonti

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Come è stata realizzata questa pagina: l'elenco è tratto direttamente dalle fonti riportate qui sotto; nulla è stato scritto dall'IA. I nomi dei problemi possono essere stati tradotti automaticamente. Sono informazioni, non una diagnosi. Come scriviamo le nostre pagine

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