Beagle: enfermedades hereditarias y salud
Actualizado 2026-09-30 · 3 fuentes
Basado en: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salud de la raza
Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu perro los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.
Problemas a los que esta raza es propensa
Las organizaciones veterinarias indican que esta raza tiene más probabilidades que otras de desarrollar estos problemas. Lee los signos y qué hacer:
Beagle y chocolate: ¿cuánto es peligroso?
Peso habitual de un perro adulto: 9 kg. Gramos de chocolate a partir de los cuales pueden empezar los signos (20 mg/kg) y a partir de los cuales se han descrito signos graves (40 mg/kg):
| Peso del perro | Con leche | Negro 70–85% | Para repostería / sin azúcar |
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| 9 kg | 90 g signos
180 g graves | 22 g signos
45 g graves | 13 g signos
26 g graves |
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Basado en dosis publicadas: los signos pueden aparecer a partir de unos 20 mg/kg y los signos graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis y Caloni 2016, Centro Sueco de Información sobre Intoxicaciones). Es una estimación, no un diagnóstico.
Calcula la cantidad exacta con la calculadora de chocolate →
Problemas hereditarios documentados en la raza
Problemas documentados: 37
En 24 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
| Problema de salud | Sistema corporal | Herencia | Variante genética conocida |
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| Enfermedad de Alexander (Alexander disease)[1] | Sistema nervioso | Autosómico dominante | Sí |
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| Ataxia, espinocerebelosa, relacionada con SPTBN2 (Ataxia, spinocerebellar, SPTBN2-related)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | Sí |
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| Abiotrofia cerebelosa (Cerebellar abiotrophy)[1] | Sistema nervioso | – | – |
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| Síndrome de Ehlers-Danlos clásico (cEDS), relacionado con COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Tegumento (piel) | Autosómico dominante | Sí |
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| Color del pelaje, dilución, relacionado con MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentación | Autosómico recesivo | Sí |
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| Distrofia corneal (Corneal dystrophy)[1] | Visión / ojo | – | – |
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| Mielopatía degenerativa (Degenerative myelopathy)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | Sí |
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| Encefalopatía, genérica (Encephalopathy, generic)[1] | Sistema nervioso | – | – |
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| Deficiencia del factor VII (Factor VII deficiency)[1] | Sistema hematopoyético | Autosómico recesivo | Sí |
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| Gangliosidosis, GM1[1] | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Autosómico recesivo | Sí |
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| Displasia geleofísica relacionada con ADMATSL2 (Geleophysic dysplasia, ADMATSL2-related)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico recesivo | Sí |
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| Glaucoma, primario de ángulo abierto (Glaucoma, primary open angle)[1] | Visión / ojo | – | – |
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| Glaucoma, primario de ángulo abierto, relacionado con ADAMTS10 (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS10-related)[1] | Visión / ojo | Autosómico recesivo | Sí |
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| Hipoplasia cerebelosa de tipo de células granulares (Granule cell type cerebellar hypoplasia)[1] | Sistema nervioso | – | – |
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| Anemia hemolítica, no esferocítica (Haemolytic anaemia, nonspherocytic)[1] | Sistema hematopoyético | – | – |
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| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Sistema hematopoyético | Ligado al X, recesivo | Sí |
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| Hipocatalasia (Hypocatalasia)[1] | Homeostasis / metabolismo | Autosómico | Sí |
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| Hipotiroidismo (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
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| Enfermedad del disco intervertebral, predisposición a (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico dominante | Sí |
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| Malabsorción intestinal de cobalamina (vitamina B12), relacionada con CUBN (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homeostasis / metabolismo | Autosómico recesivo | Sí |
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| Enfermedad de Krabbe (Krabbe disease)[1] | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Autosómico recesivo | Sí |
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| Epilepsia mioclónica de Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Conductual / neurológico | Autosómico recesivo | Sí |
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| Narcolepsia (Narcolepsy)[1] | Conductual / neurológico | Autosómico recesivo | Sí |
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| Ceguera nocturna congénita estacionaria, relacionada con LRIT3 (Night blindness, congenital stationary, LRIT3-related)[1] | Visión / ojo | Autosómico recesivo | Sí |
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| Orquitis (Orchitis)[1] | Sistema reproductor | – | – |
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| Osteogénesis imperfecta, relacionada con COL1A2 (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico dominante | Sí |
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| Polidactilia (Polydactyly)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico dominante | Sí |
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| Displasia de la válvula pulmonar (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Sistema cardiovascular | Multifactorial | No |
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| Deficiencia de piruvato cinasa eritrocitaria (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostasis / metabolismo | Autosómico recesivo | Sí |
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| Cistadenocarcinoma renal y dermatofibrosis nodular (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasia | Autosómico dominante | Sí |
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| Displasia renal (Renal dysplasia)[1] | Sistema renal / urinario | – | – |
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| Atrofia progresiva de retina, ligada al cromosoma X, tipo 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Visión / ojo | Ligado al X | Sí |
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| Síndrome de Scott (Scott syndrome)[1] | Sistema hematopoyético | Autosómico recesivo | Sí |
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| Estomatocitosis (Stomatocytosis)[1] | Sistema hematopoyético | – | – |
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| Degeneración tapetal (Tapetal degeneration)[1] | Visión / ojo | – | – |
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| Carcinoma de células transicionales (Transitional cell carcinoma)[1] | Neoplasia | Mutación somática | Sí |
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| Diferencia del desarrollo sexual XX, genérica (XX difference of sexual development, generic)[1] | Sistema reproductor | Multifactorial | No |
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Qué significa esta lista
- «Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
- Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
- Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
- Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.
Sobre la raza
- Origen
- Reino Unido
- Altura
- 33–40 cm
- Peso
- 9 kg
- Número FCI
- 161
[3]
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Ojo de cereza
Epilepsia