Beagle: choroby dziedziczne i zdrowie
Zaktualizowano 2026-09-30 · 3 źródeł
Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdrowie rasy
Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.
Problemy, do których ta rasa ma predyspozycje
Organizacje weterynaryjne wymieniają tę rasę jako bardziej narażoną niż inne na te problemy. Przeczytaj o objawach i o tym, co robić:
Beagle a czekolada: ile jest niebezpieczne?
Typowa waga dorosłego psa: 9 kg. Gramy czekolady, od których mogą pojawić się objawy (20 mg/kg), i od których opisywano ciężkie objawy (40 mg/kg):
| Masa psa | Mleczna | Gorzka 70–85% | Do pieczenia / niesłodzona |
|---|
| 9 kg | 90 g objawy
180 g ciężkie | 22 g objawy
45 g ciężkie | 13 g objawy
26 g ciężkie |
|---|
Na podstawie opublikowanych dawek: objawy mogą pojawić się od około 20 mg/kg, ciężkie objawy od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis i Caloni 2016, Szwedzkie Centrum Informacji Toksykologicznej). To szacunek, a nie diagnoza.
Sprawdź dokładną ilość w kalkulatorze czekolady →
Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy
Opisane problemy zdrowotne: 37
W przypadku 24 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.
| Problem zdrowotny | Układ ciała | Dziedziczenie | Znany wariant genu |
|---|
| Choroba Aleksandra (Alexander disease)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Ataksja, rdzeniowo-móżdżkowa, związana z SPTBN2 (Ataxia, spinocerebellar, SPTBN2-related)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Abiotrofia móżdżku (Cerebellar abiotrophy)[1] | Układ nerwowy | – | – |
|---|
| Klasyczny zespół Ehlersa-Danlosa (cEDS), związany z COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Powłoka (skóra) | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Umaszczenie, rozjaśnienie związane z MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentacja | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Dystrofia rogówki (Corneal dystrophy)[1] | Wzrok / oko | – | – |
|---|
| Mielopatia zwyrodnieniowa (Degenerative myelopathy)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Encefalopatia, ogólna (Encephalopathy, generic)[1] | Układ nerwowy | – | – |
|---|
| Niedobór czynnika VII (Factor VII deficiency)[1] | Układ krwiotwórczy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Gangliozydoza GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Lizosomalna choroba spichrzeniowa | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Dysplazja geleofizyczna, związana z ADMATSL2 (Geleophysic dysplasia, ADMATSL2-related)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Jaskra, pierwotna z otwartym kątem przesączania (Glaucoma, primary open angle)[1] | Wzrok / oko | – | – |
|---|
| Jaskra, pierwotna z otwartym kątem przesączania, związana z ADAMTS10 (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS10-related)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Hipoplazja móżdżku typu komórek ziarnistych (Granule cell type cerebellar hypoplasia)[1] | Układ nerwowy | – | – |
|---|
| Niedokrwistość hemolityczna niesferocytowa (Haemolytic anaemia, nonspherocytic)[1] | Układ krwiotwórczy | – | – |
|---|
| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Układ krwiotwórczy | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| Hipokatalazja (Hypocatalasia)[1] | Homeostaza / metabolizm | Autosomalny | Tak |
|---|
| Niedoczynność tarczycy (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
|---|
| Predyspozycja do choroby krążków międzykręgowych (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Zaburzenia jelitowego wchłaniania kobalaminy (witaminy B12), związane z CUBN (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homeostaza / metabolizm | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Choroba Krabbego (Krabbe disease)[1] | Lizosomalna choroba spichrzeniowa | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Padaczka miokloniczna Lafory (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Behawioralne / neurologiczne | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Narkolepsja (Narcolepsy)[1] | Behawioralne / neurologiczne | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Wrodzona stacjonarna ślepota nocna, związana z LRIT3 (Night blindness, congenital stationary, LRIT3-related)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zapalenie jąder (Orchitis)[1] | Układ rozrodczy | – | – |
|---|
| Wrodzona łamliwość kości, związana z COL1A2 (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Polidaktylia (Polydactyly)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Dysplazja zastawki płucnej (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Układ sercowo-naczyniowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Niedobór kinazy pirogronianowej erytrocytów (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostaza / metabolizm | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Nerkowy gruczolakorak torbielowaty i guzkowe włóknienie skóry (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Nowotwór | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Dysplazja nerek (Renal dysplasia)[1] | Układ nerkowy / moczowy | – | – |
|---|
| Postępujący zanik siatkówki, sprzężony z chromosomem X, typ 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Wzrok / oko | Sprzężony z chromosomem X | Tak |
|---|
| Zespół Scotta (Scott syndrome)[1] | Układ krwiotwórczy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Stomatocytoza (Stomatocytosis)[1] | Układ krwiotwórczy | – | – |
|---|
| Zwyrodnienie tapetum (Tapetal degeneration)[1] | Wzrok / oko | – | – |
|---|
| Rak przejściowokomórkowy (Transitional cell carcinoma)[1] | Nowotwór | Mutacja somatyczna | Tak |
|---|
| Zaburzenia rozwoju płci XX, ogólne (XX difference of sexual development, generic)[1] | Układ rozrodczy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
Co oznacza ta lista
- „Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
- Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
- Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
- Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.
Informacje o rasie
- Pochodzenie
- Wielka Brytania
- Wysokość
- 33–40 cm
- Masa ciała
- 9 kg
- Numer FCI
- 161
[3]
Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.
Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?
OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.
OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.
Wiśniowe oko
Padaczka