Beagle: Erbkrankheiten und Gesundheit
Aktualisiert am 2026-09-30 · 3 Quellen
Grundlage: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Gesundheit der Rasse
Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.
Erkrankungen, für die diese Rasse anfällig ist
Tierärztliche Organisationen führen diese Rasse als anfälliger für diese Erkrankungen als andere Rassen. Lies die Anzeichen und was du tun kannst:
Beagle und Schokolade: Wie viel ist gefährlich?
Typisches Gewicht eines erwachsenen Hundes: 9 kg. Gramm Schokolade, ab denen Symptome auftreten können (20 mg/kg) und ab denen schwere Symptome berichtet werden (40 mg/kg):
| Hundegewicht | Milchschokolade | Zartbitter 70–85 % | Backschokolade / ungesüßt |
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| 9 kg | 90 g Anzeichen
180 g schwer | 22 g Anzeichen
45 g schwer | 13 g Anzeichen
26 g schwer |
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Auf Grundlage veröffentlichter Dosen: Anzeichen ab etwa 20 mg/kg, schwere Anzeichen ab 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Schwedisches Giftinformationszentrum). Eine Schätzung, keine Diagnose.
Die genaue Menge mit dem Schokoladenrechner prüfen →
In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten
Dokumentierte Erkrankungen: 37
Bei 24 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.
| Erkrankung | Organsystem | Vererbung | Bekannte Genvariante |
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| Alexander-Krankheit (Alexander disease)[1] | Nervensystem | Autosomal dominant | Ja |
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| Ataxie, spinocerebellär, SPTBN2-assoziiert (Ataxia, spinocerebellar, SPTBN2-related)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Zerebelläre Abiotrophie (Cerebellar abiotrophy)[1] | Nervensystem | – | – |
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| Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom (cEDS), COL5A1-bedingt (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Integument (Haut) | Autosomal dominant | Ja |
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| Fellfarbe, Verdünnung, MLPH-bedingt (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentierung | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Hornhautdystrophie (Corneal dystrophy)[1] | Sehen / Auge | – | – |
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| Degenerative Myelopathie (Degenerative myelopathy)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Enzephalopathie, allgemein (Encephalopathy, generic)[1] | Nervensystem | – | – |
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| Faktor-VII-Mangel (Factor VII deficiency)[1] | Hämatopoetisches System | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Gangliosidose, GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Lysosomale Speicherkrankheit | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Geleophysische Dysplasie, ADMATSL2-assoziiert (Geleophysic dysplasia, ADMATSL2-related)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Glaukom, primäres Offenwinkelglaukom (Glaucoma, primary open angle)[1] | Sehen / Auge | – | – |
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| Glaukom, primäres Offenwinkelglaukom, ADAMTS10-assoziiert (Glaucoma, primary open angle, ADAMTS10-related)[1] | Sehen / Auge | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Kleinhirnhypoplasie vom Körnerzelltyp (Granule cell type cerebellar hypoplasia)[1] | Nervensystem | – | – |
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| Hämolytische Anämie, nichtsphärozytär (Haemolytic anaemia, nonspherocytic)[1] | Hämatopoetisches System | – | – |
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| Hämophilie B (Haemophilia B)[1] | Hämatopoetisches System | X-chromosomal-rezessiv | Ja |
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| Hypokatalasämie (Hypocatalasia)[1] | Homöostase / Stoffwechsel | Autosomal | Ja |
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| Hypothyreose (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
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| Bandscheibenerkrankung, Prädisposition für (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal dominant | Ja |
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| Intestinale Cobalamin-(Vitamin-B12)-Malabsorption, CUBN-assoziiert (Intestinal cobalamin (vitamin B12) malabsorption, CUBN-related)[1] | Homöostase / Stoffwechsel | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Krabbe-Krankheit (Krabbe disease)[1] | Lysosomale Speicherkrankheit | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Lafora-Myoklonusepilepsie (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Verhalten / neurologisch | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Narkolepsie (Narcolepsy)[1] | Verhalten / neurologisch | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Nachtblindheit, kongenital stationär, LRIT3-assoziiert (Night blindness, congenital stationary, LRIT3-related)[1] | Sehen / Auge | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Orchitis[1] | Fortpflanzungssystem | – | – |
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| Osteogenesis imperfecta, COL1A2-assoziiert (Osteogenesis imperfecta, COL1A2-related)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal dominant | Ja |
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| Polydaktylie (Polydactyly)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal dominant | Ja |
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| Pulmonalklappendysplasie (Pulmonary valve dysplasia)[1] | Herz-Kreislauf-System | Multifaktoriell | Nein |
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| Pyruvatkinasemangel der Erythrozyten (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homöostase / Stoffwechsel | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Renales Zystadenokarzinom und noduläre Dermatofibrose (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasie | Autosomal dominant | Ja |
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| Nierendysplasie (Renal dysplasia)[1] | Nieren-/Harnsystem | – | – |
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| Progressive Retinaatrophie, X-chromosomal, Typ 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Sehen / Auge | X-chromosomal | Ja |
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| Scott-Syndrom (Scott syndrome)[1] | Hämatopoetisches System | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Stomatocytose (Stomatocytosis)[1] | Hämatopoetisches System | – | – |
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| Tapetumdegeneration (Tapetal degeneration)[1] | Sehen / Auge | – | – |
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| Übergangszellkarzinom (Transitional cell carcinoma)[1] | Neoplasie | Somatische Mutation | Ja |
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| XX-Störung der Geschlechtsentwicklung, allgemein (XX difference of sexual development, generic)[1] | Fortpflanzungssystem | Multifaktoriell | Nein |
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Was diese Liste bedeutet
- „In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
- Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
- Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
- Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.
Über die Rasse
- Herkunft
- Vereinigtes Königreich
- Größe
- 33–40 cm
- Gewicht
- 9 kg
- FCI-Nummer
- 161
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