Bouledogue français: malattie ereditarie e salute

Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti

Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Salute della razza

I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.

Problemi a cui questa razza è predisposta

Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:

Bouledogue français e cioccolato: quanto è pericoloso?

Peso tipico di un cane adulto: 8–14 kg. Grammi di cioccolato da cui possono iniziare i segni (20 mg/kg) e da cui sono stati segnalati segni gravi (40 mg/kg):

Peso del cane	Al latte	Fondente 70–85%	Da cucina / non zuccherato
8 kg	80 g sintomi 160 g gravi	20 g sintomi 40 g gravi	11 g sintomi 23 g gravi
14 kg	140 g sintomi 280 g gravi	35 g sintomi 70 g gravi	20 g sintomi 40 g gravi

In base alle dosi pubblicate: i sintomi possono comparire da circa 20 mg/kg, i sintomi gravi da 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). È una stima, non una diagnosi.

Calcola la quantità esatta con il calcolatore del cioccolato →

Problemi ereditari documentati nella razza

Problemi documentati: 25

Per 12 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.

Problema	Apparato interessato	Ereditarietà	Variante genetica nota
Malattia di Alexander (Alexander disease)^[1]	Sistema nervoso	Autosomico dominante	Sì
Sindrome ostruttiva delle vie aeree dei brachicefali (BAOS) (Brachycephalic Airway Obstruction Syndrome (BAOS))^[2]	–	–	–
Cataratta, ad esordio precoce, correlata a HSF4 (Cataract, early onset, HSF4-related)^[1]	Vista / occhio	Autosomico recessivo	Sì
Colore del mantello, merle (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentazione	Autosomico dominante incompleto	Sì
Malformazione vertebrale complessa (Complex vertebral malformation)^[1]	Scheletro (incl. bassa statura e denti)	–	–
Cistinuria, tipo I - A (Cystinuria, type I - A)^[1]	Sistema renale / urinario	Autosomico recessivo	Sì
Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)^[1]	Sistema nervoso	Autosomico recessivo	Sì
Seno dermoide (Dermoid sinus)^[1]	Tegumento (cute)	–	Sì
Prolasso della ghiandola della terza palpebra (Eyelid gland, third, prolapse of)^[1]	Vista / occhio	–	No
Emofilia B (Haemophilia B)^[1]	Sistema ematopoietico	Legato al cromosoma X, recessivo	Sì
Emivertebre (Hemivertebrae)^[2]	–	–	–
Idrope fetale (Hydrops foetalis)^[1]	Embrione	–	–
Ipotiroidismo, congenito (Hypothyroidism, congenital)^[1]	Ghiandola endocrina / esocrina (incl ghiandola mammaria)	Autosomico recessivo	Sì
Malattia infiammatoria intestinale (Inflammatory bowel disease)^[1]	Digestivo / alimentare	–	–
Malattia del disco intervertebrale, predisposizione a (Intervertebral disc disease, predisposition to)^[1]	Scheletro (incl. bassa statura e denti)	Autosomico dominante	Sì
Meningoencefalite (Meningoencephalitis)^[1]	Sistema nervoso	Multifattoriale	No
Ipertrofia muscolare, disfagia e anomalie dell'andatura (Muscle hypertrophy, dysphagia, and gait abnormalities)^[1]	Sistema nervoso	–	–
Epilessia mioclonica di Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)^[1]	Comportamentale / neurologico	Autosomico recessivo	Sì
Miotonia (Myotonia)^[1]	Muscolo	Autosomico recessivo	Sì
Displasia della valvola polmonare (Pulmonary valve dysplasia)^[1]	Sistema cardiovascolare	Multifattoriale	No
Coda a vite (Screw tail)^[1]	Arti / pinne / dita / coda	Autosomico recessivo	Sì
Diverticolo aracnoideo intradurale spinale (Spinal intradural arachnoid diverticulum)^[1]	Sistema nervoso	–	–
Siringomielia (Syringomyelia)^[1]	Sistema nervoso	Multifattoriale	No
Chimerismo tetragametico (incluso Freemartin) (Tetragametic chimerism (including Freemartin))^[1]	Sistema riproduttivo	–	No
Disturbo dello sviluppo sessuale XX, generico (XX difference of sexual development, generic)^[1]	Sistema riproduttivo	Multifattoriale	No

Cosa significa questo elenco

“Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.

Informazioni sulla razza

Origine: Francia
Altezza: 24–35 cm
Peso: 8–14 kg
Numero FCI: 101

^[3]

Se il tuo animale fa fatica a respirare, è svenuto, ha una convulsione o non riesce a stare in piedi: vai subito dal veterinario più vicino.

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Fonti

Come è stata realizzata questa pagina: l'elenco è tratto direttamente dalle fonti riportate qui sotto; nulla è stato scritto dall'IA. I nomi dei problemi possono essere stati tradotti automaticamente. Sono informazioni, non una diagnosi. Come scriviamo le nostre pagine