Chihuahua: boli ereditare și sănătate

Actualizat(ă) la 2026-09-30 · 3 surse

Pe baza: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Sănătatea rasei

Afecțiunile ereditare de mai jos au fost documentate la această rasă în cercetări publicate. Asta nu înseamnă că și câinele tău le are sau le va avea – dar este util să știi denumirile lor când vorbești cu un crescător sau cu un veterinar.

Afecțiuni la care această rasă este predispusă

Organizațiile veterinare de protecție a animalelor consideră că această rasă are un risc mai mare decât altele de a dezvolta aceste afecțiuni. Citește despre semne și ce trebuie făcut:

Chihuahua și ciocolata: cât este periculos?

Greutatea obișnuită a unui câine adult: 1,5–2,5 kg. Gramele de ciocolată de la care pot apărea semne (20 mg/kg) și de la care s-au raportat semne grave (40 mg/kg):

Greutatea câineluiCu lapteNeagră 70–85%Pentru gătit / fără zahăr
1,5 kg15 g semne
30 g severe
3,8 g semne
7,5 g severe
2,1 g semne
4,3 g severe
2,5 kg25 g semne
50 g severe
6,2 g semne
12 g severe
3,6 g semne
7,1 g severe

Pe baza dozelor publicate: semnele apar de la aproximativ 20 mg/kg, iar semnele severe de la 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Este o estimare, nu un diagnostic.

Verifică cantitatea exactă cu calculatorul de ciocolată →

Afecțiuni ereditare documentate la această rasă

Afecțiuni documentate: 22

Pentru 17 dintre bolile de mai jos varianta genetică este cunoscută, deci poate exista un test ADN. Întreabă medicul veterinar sau clubul rasei.

AfecțiuneSistem al organismuluiMoștenireVariantă genetică cunoscută
Boala Alexander (Alexander disease)[1]Sistem nervosAutozomal dominantDa
Amelie, asociată cu RSPO2 (Amelia, RSPO2-related)[1]Schelet (incl. statură mică și dinți)Probabil autozomal recesivăNu
Malformația Chiari de tip I cu siringomielie (Chiari malformation Type I with syringomyelia)[1]Sistem nervosMultifactorialăNu
Sindromul Ehlers-Danlos clasic (cEDS), asociat cu COL5A2 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A2-related)[1]Tegument (piele)Autozomal dominantDa
Culoarea blănii, diluție, asociată cu MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1]PigmentareAutozomal recesivDa
Culoarea blănii, merle (Coat colour, merle)[1]PigmentareAutozomal cu dominanță incompletăDa
Nanism, deficit de hormon de creștere (Dwarfism, growth-hormone deficiency)[1]Schelet (incl. statură mică și dinți)–Da
Hidrocefalie (Hydrocephalus)[2]–––
Hiperkeratoză epidermolitică (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1]Tegument (piele)AutozomalDa
Ihtioză, asociată cu ALOXE3 (Ichthyosis, ALOXE3-related)[1]Tegument (piele)Probabil autozomal recesivăDa
Ihtioză non-epidermolitică, asociată cu SDR9C7 (Ichthyosis, non-epidermolytic, SDR9C7-related)[1]Tegument (piele)–Da
Boala discului intervertebral, predispoziție la (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1]Schelet (incl. statură mică și dinți)Autozomal dominantDa
Sindrom Leigh, asociat cu NDUFS7 (Leigh syndrome, NDUFS7-related)[1]Sistem nervosAutozomal recesivDa
Meningoencefalită (Meningoencephalitis)[1]Sistem nervosMultifactorialăNu
Methemoglobinemie, asociată cu CYB5R3 (Methaemoglobinaemia, CYB5R3-related)[1]Sistem hematopoieticAutozomal recesivDa
Epilepsia mioclonică Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1]Comportamental / neurologicAutozomal recesivDa
Lipofuscinoză ceroidă neuronală, 7 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 7)[1]Boală de stocare lizozomalăAutozomal recesivDa
Degenerescență progresivă a bastonașelor și conurilor, asociată cu PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Vedere / ochiAutozomal recesivDa
Deficit de piruvat kinază eritrocitară (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1]Homeostazie / metabolismAutozomal recesivDa
Disrafism spinal (Spinal dysraphism)[1]Schelet (incl. statură mică și dinți)Autozomal recesivDa
Vertebre lombosacrale de tranziție (Transitional lumbosacral vertebrae)[1]Schelet (incl. statură mică și dinți)MultifactorialăNu
Nevi epidermici keratinocitici verucoși (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1]Tegument (piele)Dominant incomplet legat de cromozomul XDa

Ce înseamnă această listă

  • „Documentat la această rasă” înseamnă cel puțin un caz sau studiu publicat – nu spune nimic despre cât de frecventă este afecțiunea.
  • Multe dintre aceste afecțiuni sunt rare. Un crescător responsabil îți poate spune ce teste de sănătate au făcut părinții.
  • Când varianta genetică este cunoscută, poate exista un test ADN – întreabă veterinarul sau clubul rasei.
  • Dacă animalul tău prezintă semne de boală, contactează veterinarul. Această pagină nu îți poate spune dacă animalul tău este bolnav.

Despre rasă

Origine
Mexic
Greutate
1,5–2,5 kg
Număr FCI
218
[3]
Dacă animalul tău respiră cu dificultate, s-a prăbușit, are o criză sau nu se poate ridica: mergi acum la cel mai apropiat veterinar.

Nu ești sigur cât de grav este?

OkPaw îți pune câteva întrebări rapide despre animalul tău și îți spune în 30 de secunde dacă situația poate aștepta. Gratuit pe Google Play pentru Android.

Descarcă de pe Google Play

OkPaw este acum disponibil pe Android – o versiune pentru iPhone este în pregătire.

Surse

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Cum a fost creată această pagină: lista este preluată direct din sursele de mai jos; nimic din ea nu a fost scris de inteligența artificială. Denumirile afecțiunilor pot fi traduse automat. Sunt informații, nu un diagnostic. Cum scriem paginile

Alte rase de câini