Chihuahua: erfelijke ziekten en gezondheid

Bijgewerkt op 2026-09-30 · 3 bronnen

Gebaseerd op: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Gezondheid van het ras

De erfelijke aandoeningen hieronder zijn in gepubliceerd onderzoek bij dit ras beschreven. Dat betekent niet dat je hond ze heeft of zal krijgen – maar het is handig om de namen te kennen als je met een fokker of dierenarts praat.

Aandoeningen waarvoor dit ras meer kans heeft

Dierenartsorganisaties noemen dit ras als een ras dat deze aandoeningen vaker krijgt dan andere rassen. Lees de klachten en wat je moet doen:

Chihuahua en chocolade: hoeveel is gevaarlijk?

Typisch gewicht van een volwassen hond: 1,5–2,5 kg. Gram chocolade waarbij verschijnselen kunnen beginnen (20 mg/kg) en waarbij ernstige verschijnselen zijn gemeld (40 mg/kg):

Gewicht van de hondMelkPuur 70–85%Bakw chocolade / ongezoet
1,5 kg15 g klachten
30 g ernstige klachten
3,8 g klachten
7,5 g ernstige klachten
2,1 g klachten
4,3 g ernstige klachten
2,5 kg25 g klachten
50 g ernstige klachten
6,2 g klachten
12 g ernstige klachten
3,6 g klachten
7,1 g ernstige klachten

Gebaseerd op gepubliceerde hoeveelheden: klachten vanaf ongeveer 20 mg/kg, ernstige klachten vanaf 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Zweeds Informatiecentrum voor Vergiftigingen). Een schatting, geen diagnose.

Bereken de precieze hoeveelheid met de chocoladecalculator →

Erfelijke aandoeningen die bij het ras zijn beschreven

Beschreven aandoeningen: 22

Bij 17 van de aandoeningen hieronder is de genvariant bekend, dus er kan een DNA-test bestaan. Vraag het je dierenarts of de rasvereniging.

AandoeningOrgaansysteemOverervingGenvariant bekend
Ziekte van Alexander (Alexander disease)[1]ZenuwstelselAutosomaal dominantJa
Amelie, RSPO2-gerelateerd (Amelia, RSPO2-related)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)Waarschijnlijk autosomaal recessiefNee
Chiari-malformatie type I met syringomyelie (Chiari malformation Type I with syringomyelia)[1]ZenuwstelselMultifactorieelNee
Klassiek Ehlers-Danlos-syndroom (cEDS), COL5A2-gerelateerd (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A2-related)[1]Integument (huid)Autosomaal dominantJa
Vachtkleur, verdunning, MLPH-gerelateerd (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1]PigmentatieAutosomaal recessiefJa
Vachtkleur, merle (Coat colour, merle)[1]PigmentatieAutosomaal onvolledig dominantJa
Dwerggroei, groeihormoondeficiëntie (Dwarfism, growth-hormone deficiency)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)–Ja
Hydrocefalie (Hydrocephalus)[2]–––
Hyperkeratose, epidermolytisch (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1]Integument (huid)AutosomaalJa
Ichthyose, ALOXE3-gerelateerd (Ichthyosis, ALOXE3-related)[1]Integument (huid)Waarschijnlijk autosomaal recessiefJa
Ichthyose, niet-epidermolytisch, SDR9C7-gerelateerd (Ichthyosis, non-epidermolytic, SDR9C7-related)[1]Integument (huid)–Ja
Tussenwervelschijfziekte, aanleg voor (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)Autosomaal dominantJa
Leigh-syndroom, NDUFS7-gerelateerd (Leigh syndrome, NDUFS7-related)[1]ZenuwstelselAutosomaal recessiefJa
Meningo-encefalitis (Meningoencephalitis)[1]ZenuwstelselMultifactorieelNee
Methemoglobinemie, CYB5R3-gerelateerd (Methaemoglobinaemia, CYB5R3-related)[1]Hematopoëtisch systeemAutosomaal recessiefJa
Myoclonusepilepsie van Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1]Gedrag / neurologischAutosomaal recessiefJa
Neuronale ceroid-lipofuscinose, 7 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 7)[1]Lysosomale stapelingsziekteAutosomaal recessiefJa
Progressieve staaf-kegeldegeneratie, PRCD-gerelateerd (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1]Gezichtsvermogen / oogAutosomaal recessiefJa
Erytrocytaire pyruvaatkinasedeficiëntie (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1]Homeostase / metabolismeAutosomaal recessiefJa
Spinale dysrafie (Spinal dysraphism)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)Autosomaal recessiefJa
Transitionele lumbosacrale wervels (Transitional lumbosacral vertebrae)[1]Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)MultifactorieelNee
Verrukeuze epidermale keratinocytaire naevi (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1]Integument (huid)X-gebonden onvolledig dominantJa

Wat deze lijst betekent

  • 'Bij het ras beschreven' betekent dat er minstens één gepubliceerde casus of studie is – het zegt niets over hoe vaak de aandoening voorkomt.
  • Veel van deze aandoeningen zijn zeldzaam. Een verantwoordelijke fokker kan je vertellen welke gezondheidstests de ouderdieren hebben gehad.
  • Als de genvariant bekend is, kan er een DNA-test bestaan – vraag het aan je dierenarts of de rasvereniging.
  • Als je huisdier ziekteverschijnselen vertoont, neem dan contact op met je dierenarts. Deze pagina kan niet zeggen of je huisdier ziek is.

Over het ras

Herkomst
Mexico
Gewicht
1,5–2,5 kg
FCI-nummer
218
[3]
Als je huisdier moeite heeft met ademen, is ingestort, een aanval heeft of niet kan staan: ga nu naar de dichtstbijzijnde dierenarts.

Weet je niet hoe ernstig het is?

OkPaw stelt je een paar korte vragen over je huisdier en vertelt je binnen 30 seconden of je kunt afwachten. Gratis via Google Play voor Android.

Ontdek het op Google Play

OkPaw is nu beschikbaar voor Android – een iPhone-versie komt eraan.

Bronnen

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Hoe deze pagina is gemaakt: de lijst is rechtstreeks overgenomen uit de onderstaande bronnen; niets ervan is door AI geschreven. Namen van aandoeningen kunnen automatisch zijn vertaald. Dit is informatie en geen diagnose. Hoe we onze pagina's schrijven

Andere hondenrassen