
Chihuahua: erfelijke ziekten en gezondheid
Bijgewerkt op 2026-09-30 · 3 bronnen
Gebaseerd op: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Gezondheid van het ras
De erfelijke aandoeningen hieronder zijn in gepubliceerd onderzoek bij dit ras beschreven. Dat betekent niet dat je hond ze heeft of zal krijgen – maar het is handig om de namen te kennen als je met een fokker of dierenarts praat.
Aandoeningen waarvoor dit ras meer kans heeft
Dierenartsorganisaties noemen dit ras als een ras dat deze aandoeningen vaker krijgt dan andere rassen. Lees de klachten en wat je moet doen:
Chihuahua en chocolade: hoeveel is gevaarlijk?
Typisch gewicht van een volwassen hond: 1,5–2,5 kg. Gram chocolade waarbij verschijnselen kunnen beginnen (20 mg/kg) en waarbij ernstige verschijnselen zijn gemeld (40 mg/kg):
| Gewicht van de hond | Melk | Puur 70–85% | Bakw chocolade / ongezoet |
|---|
| 1,5 kg | 15 g klachten 30 g ernstige klachten | 3,8 g klachten 7,5 g ernstige klachten | 2,1 g klachten 4,3 g ernstige klachten |
|---|
| 2,5 kg | 25 g klachten 50 g ernstige klachten | 6,2 g klachten 12 g ernstige klachten | 3,6 g klachten 7,1 g ernstige klachten |
|---|
Gebaseerd op gepubliceerde hoeveelheden: klachten vanaf ongeveer 20 mg/kg, ernstige klachten vanaf 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Zweeds Informatiecentrum voor Vergiftigingen). Een schatting, geen diagnose.
Bereken de precieze hoeveelheid met de chocoladecalculator →
Erfelijke aandoeningen die bij het ras zijn beschreven
Beschreven aandoeningen: 22
Bij 17 van de aandoeningen hieronder is de genvariant bekend, dus er kan een DNA-test bestaan. Vraag het je dierenarts of de rasvereniging.
| Aandoening | Orgaansysteem | Overerving | Genvariant bekend |
|---|
| Ziekte van Alexander (Alexander disease)[1] | Zenuwstelsel | Autosomaal dominant | Ja |
|---|
| Amelie, RSPO2-gerelateerd (Amelia, RSPO2-related)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Waarschijnlijk autosomaal recessief | Nee |
|---|
| Chiari-malformatie type I met syringomyelie (Chiari malformation Type I with syringomyelia)[1] | Zenuwstelsel | Multifactorieel | Nee |
|---|
| Klassiek Ehlers-Danlos-syndroom (cEDS), COL5A2-gerelateerd (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A2-related)[1] | Integument (huid) | Autosomaal dominant | Ja |
|---|
| Vachtkleur, verdunning, MLPH-gerelateerd (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentatie | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Vachtkleur, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentatie | Autosomaal onvolledig dominant | Ja |
|---|
| Dwerggroei, groeihormoondeficiëntie (Dwarfism, growth-hormone deficiency)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | – | Ja |
|---|
| Hydrocefalie (Hydrocephalus)[2] | – | – | – |
|---|
| Hyperkeratose, epidermolytisch (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1] | Integument (huid) | Autosomaal | Ja |
|---|
| Ichthyose, ALOXE3-gerelateerd (Ichthyosis, ALOXE3-related)[1] | Integument (huid) | Waarschijnlijk autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Ichthyose, niet-epidermolytisch, SDR9C7-gerelateerd (Ichthyosis, non-epidermolytic, SDR9C7-related)[1] | Integument (huid) | – | Ja |
|---|
| Tussenwervelschijfziekte, aanleg voor (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Autosomaal dominant | Ja |
|---|
| Leigh-syndroom, NDUFS7-gerelateerd (Leigh syndrome, NDUFS7-related)[1] | Zenuwstelsel | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Meningo-encefalitis (Meningoencephalitis)[1] | Zenuwstelsel | Multifactorieel | Nee |
|---|
| Methemoglobinemie, CYB5R3-gerelateerd (Methaemoglobinaemia, CYB5R3-related)[1] | Hematopoëtisch systeem | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Myoclonusepilepsie van Lafora (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Gedrag / neurologisch | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Neuronale ceroid-lipofuscinose, 7 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 7)[1] | Lysosomale stapelingsziekte | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Progressieve staaf-kegeldegeneratie, PRCD-gerelateerd (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Gezichtsvermogen / oog | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Erytrocytaire pyruvaatkinasedeficiëntie (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Spinale dysrafie (Spinal dysraphism)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Autosomaal recessief | Ja |
|---|
| Transitionele lumbosacrale wervels (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Skelet (incl. kleine gestalte en tanden) | Multifactorieel | Nee |
|---|
| Verrukeuze epidermale keratinocytaire naevi (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1] | Integument (huid) | X-gebonden onvolledig dominant | Ja |
|---|
Wat deze lijst betekent
- 'Bij het ras beschreven' betekent dat er minstens één gepubliceerde casus of studie is – het zegt niets over hoe vaak de aandoening voorkomt.
- Veel van deze aandoeningen zijn zeldzaam. Een verantwoordelijke fokker kan je vertellen welke gezondheidstests de ouderdieren hebben gehad.
- Als de genvariant bekend is, kan er een DNA-test bestaan – vraag het aan je dierenarts of de rasvereniging.
- Als je huisdier ziekteverschijnselen vertoont, neem dan contact op met je dierenarts. Deze pagina kan niet zeggen of je huisdier ziek is.
Over het ras
- Herkomst
- Mexico
- Gewicht
- 1,5–2,5 kg
- FCI-nummer
- 218
[3]
Als je huisdier moeite heeft met ademen, is ingestort, een aanval heeft of niet kan staan: ga nu naar de dichtstbijzijnde dierenarts.
Weet je niet hoe ernstig het is?
OkPaw stelt je een paar korte vragen over je huisdier en vertelt je binnen 30 seconden of je kunt afwachten. Gratis via Google Play voor Android.
OkPaw is nu beschikbaar voor Android – een iPhone-versie komt eraan.