Chihuahua: Erbkrankheiten und Gesundheit

Aktualisiert am 2026-09-30 · 3 Quellen

Grundlage: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Gesundheit der Rasse

Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.

Erkrankungen, für die diese Rasse anfällig ist

Tierärztliche Organisationen führen diese Rasse als anfälliger für diese Erkrankungen als andere Rassen. Lies die Anzeichen und was du tun kannst:

Chihuahua und Schokolade: Wie viel ist gefährlich?

Typisches Gewicht eines erwachsenen Hundes: 1,5–2,5 kg. Gramm Schokolade, ab denen Symptome auftreten können (20 mg/kg) und ab denen schwere Symptome berichtet werden (40 mg/kg):

Hundegewicht	Milchschokolade	Zartbitter 70–85 %	Backschokolade / ungesüßt
1,5 kg	15 g Anzeichen 30 g schwer	3,8 g Anzeichen 7,5 g schwer	2,1 g Anzeichen 4,3 g schwer
2,5 kg	25 g Anzeichen 50 g schwer	6,2 g Anzeichen 12 g schwer	3,6 g Anzeichen 7,1 g schwer

Auf Grundlage veröffentlichter Dosen: Anzeichen ab etwa 20 mg/kg, schwere Anzeichen ab 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Schwedisches Giftinformationszentrum). Eine Schätzung, keine Diagnose.

Die genaue Menge mit dem Schokoladenrechner prüfen →

In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten

Dokumentierte Erkrankungen: 22

Bei 17 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.

Erkrankung	Organsystem	Vererbung	Bekannte Genvariante
Alexander-Krankheit (Alexander disease)^[1]	Nervensystem	Autosomal dominant	Ja
Amelie, RSPO2-assoziiert (Amelia, RSPO2-related)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Wahrscheinlich autosomal-rezessiv	Nein
Chiari-Malformation Typ I mit Syringomyelie (Chiari malformation Type I with syringomyelia)^[1]	Nervensystem	Multifaktoriell	Nein
Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom (cEDS), COL5A2-bedingt (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A2-related)^[1]	Integument (Haut)	Autosomal dominant	Ja
Fellfarbe, Verdünnung, MLPH-bedingt (Coat colour, dilution, MLPH-related)^[1]	Pigmentierung	Autosomal rezessiv	Ja
Fellfarbe, Merle (Coat colour, merle)^[1]	Pigmentierung	Autosomal inkomplett dominant	Ja
Kleinwuchs, Wachstumshormonmangel (Dwarfism, growth-hormone deficiency)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	–	Ja
Hydrozephalus (Hydrocephalus)^[2]	–	–	–
Epidermolytische Hyperkeratose (Hyperkeratosis, epidermolytic)^[1]	Integument (Haut)	Autosomal	Ja
Ichthyose, ALOXE3-assoziiert (Ichthyosis, ALOXE3-related)^[1]	Integument (Haut)	Wahrscheinlich autosomal-rezessiv	Ja
Ichthyose, nicht-epidermolytisch, SDR9C7-assoziiert (Ichthyosis, non-epidermolytic, SDR9C7-related)^[1]	Integument (Haut)	–	Ja
Bandscheibenerkrankung, Prädisposition für (Intervertebral disc disease, predisposition to)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Autosomal dominant	Ja
Leigh-Syndrom, NDUFS7-assoziiert (Leigh syndrome, NDUFS7-related)^[1]	Nervensystem	Autosomal rezessiv	Ja
Meningoenzephalitis (Meningoencephalitis)^[1]	Nervensystem	Multifaktoriell	Nein
Methämoglobinämie, CYB5R3-bedingt (Methaemoglobinaemia, CYB5R3-related)^[1]	Hämatopoetisches System	Autosomal rezessiv	Ja
Lafora-Myoklonusepilepsie (Myoclonus epilepsy of Lafora)^[1]	Verhalten / neurologisch	Autosomal rezessiv	Ja
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose, 7 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 7)^[1]	Lysosomale Speicherkrankheit	Autosomal rezessiv	Ja
Progressive Stäbchen-Zapfen-Degeneration, PRCD-bedingt (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)^[1]	Sehen / Auge	Autosomal rezessiv	Ja
Pyruvatkinasemangel der Erythrozyten (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)^[1]	Homöostase / Stoffwechsel	Autosomal rezessiv	Ja
Spinale Dysraphie (Spinal dysraphism)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Autosomal rezessiv	Ja
Lumbosakrale Übergangswirbel (Transitional lumbosacral vertebrae)^[1]	Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne)	Multifaktoriell	Nein
Verruköse epidermale keratinozytäre Nävi (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)^[1]	Integument (Haut)	X-chromosomal unvollständig-dominant	Ja

Was diese Liste bedeutet

„In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.

Über die Rasse

Herkunft: Mexiko
Gewicht: 1,5–2,5 kg
FCI-Nummer: 218

^[3]

Wenn dein Tier Atemnot hat, zusammengebrochen ist, einen Krampfanfall hat oder nicht aufstehen kann: Fahr sofort zum nächsten Tierarzt im Notdienst.

Du bist nicht sicher, wie ernst es ist?

OkPaw stellt dir ein paar kurze Fragen zu deinem Tier und sagt dir innerhalb von 30 Sekunden, ob du damit warten kannst. Kostenlos auf Google Play für Android.

OkPaw ist jetzt für Android verfügbar – eine iPhone-Version ist in Arbeit.

Quellen

So wurde diese Seite erstellt: Die Liste wurde direkt aus den unten aufgeführten Quellen übernommen; nichts darin wurde von einer KI verfasst. Die Namen der Erkrankungen können maschinell übersetzt worden sein. Dies sind Informationen, keine Diagnose. So schreiben wir unsere Seiten