Chihuahua: arvelige sykdommer og helse
Oppdatert 2026-09-30 · 3 kilder
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rasens helse
De arvelige tilstandene nedenfor er dokumentert hos denne rasen i publisert forskning. Det betyr ikke at hunden din har dem eller vil få dem – men det er nyttig å kjenne navnene når du snakker med en oppdretter eller veterinær.
Tilstander denne rasen er mer utsatt for
Veterinære organisasjoner oppgir at denne rasen har større sannsynlighet enn andre for å få disse tilstandene. Les om tegnene og hva du bør gjøre:
Chihuahua og sjokolade: hvor mye er farlig?
Typisk vekt for en voksen hund: 1,5–2,5 kg. Gram sjokolade der symptomer kan begynne (20 mg/kg), og der alvorlige symptomer er rapportert (40 mg/kg):
| Hundens vekt | Melkesjokolade | Mørk 70–85% | Bake- / usøtet sjokolade |
|---|
| 1,5 kg | 15 g tegn
30 g alvorlige | 3,8 g tegn
7,5 g alvorlige | 2,1 g tegn
4,3 g alvorlige |
|---|
| 2,5 kg | 25 g tegn
50 g alvorlige | 6,2 g tegn
12 g alvorlige | 3,6 g tegn
7,1 g alvorlige |
|---|
Basert på publiserte doser: tegn fra omtrent 20 mg/kg, alvorlige tegn fra 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Et estimat, ikke en diagnose.
Regn ut nøyaktig mengde med sjokoladekalkulatoren →
Arvelige tilstander som er dokumentert hos rasen
Dokumenterte tilstander: 22
For 17 av sykdommene nedenfor er genvarianten kjent, så det kan finnes en DNA-test. Spør veterinæren din eller raseklubben.
| Tilstand | Kroppssystem | Arvegang | Kjent genvariant |
|---|
| Alexander-sykdom (Alexander disease)[1] | Nervesystem | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Ameli, RSPO2-relatert (Amelia, RSPO2-related)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Sannsynligvis autosomalt recessivt | Nei |
|---|
| Chiari-malformasjon type I med syringomyeli (Chiari malformation Type I with syringomyelia)[1] | Nervesystem | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Klassisk Ehlers-Danlos-syndrom (cEDS), COL5A2-relatert (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A2-related)[1] | Integument (hud) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Pelsfarge, fortynning, MLPH-relatert (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentering | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Pelsfarge, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentering | Autosomal inkomplett dominant | Ja |
|---|
| Dvergvekst, veksthormonmangel (Dwarfism, growth-hormone deficiency)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | – | Ja |
|---|
| Hydrocefalus (Hydrocephalus)[2] | – | – | – |
|---|
| Hyperkeratose, epidermolytisk (Hyperkeratosis, epidermolytic)[1] | Integument (hud) | Autosomal | Ja |
|---|
| Iktyose, ALOXE3-relatert (Ichthyosis, ALOXE3-related)[1] | Integument (hud) | Sannsynligvis autosomalt recessivt | Ja |
|---|
| Iktyose, ikke-epidermolytisk, SDR9C7-relatert (Ichthyosis, non-epidermolytic, SDR9C7-related)[1] | Integument (hud) | – | Ja |
|---|
| Intervertebral disksykdom, predisposisjon for (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Leighs syndrom, NDUFS7-relatert (Leigh syndrome, NDUFS7-related)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Meningoencefalitt (Meningoencephalitis)[1] | Nervesystem | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Methemoglobinemi, CYB5R3-relatert (Methaemoglobinaemia, CYB5R3-related)[1] | Hematopoietisk system | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Laforas myoklonusepilepsi (Myoclonus epilepsy of Lafora)[1] | Atferd / nevrologisk | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Nevronal ceroid-lipofuscinose, 7 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 7)[1] | Lysosomal lagringssykdom | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Progressiv stav-tappe-degenerasjon, PRCD-relatert (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Syn / øye | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Pyruvatkinasemangel i erytrocytter (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostase / metabolisme | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Spinal dysrafi (Spinal dysraphism)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Overgangsvirvler i lumbosakralregionen (Transitional lumbosacral vertebrae)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Verrukøse epidermale keratinocyttnevi (Verrucous epidermal keratinocytic nevi)[1] | Integument (hud) | X-bundet ufullstendig dominant | Ja |
|---|
Hva denne listen betyr
- «Dokumentert hos rasen» betyr minst ett publisert tilfelle eller én publisert studie – det sier ikke noe om hvor vanlig tilstanden er.
- Mange av disse tilstandene er sjeldne. En ansvarlig oppdretter kan fortelle deg hvilke helsetester foreldrene har gjennomgått.
- Når genvarianten er kjent, kan det finnes en DNA-test – spør veterinæren eller raseklubben.
- Hvis kjæledyret ditt viser tegn på sykdom, må du kontakte veterinæren. Denne siden kan ikke fortelle deg om kjæledyret ditt er sykt.
Om rasen
- Opprinnelse
- Mexico
- Vekt
- 1,5–2,5 kg
- FCI-nummer
- 218
[3]
Hvis kjæledyret ditt har problemer med å puste, har kollapset, har et krampeanfall eller ikke klarer å stå: dra til nærmeste veterinær nå.
Usikker på hvor alvorlig det er?
OkPaw stiller noen raske spørsmål om kjæledyret ditt og forteller deg på 30 sekunder om det kan vente. Gratis på Google Play for Android.
OkPaw er nå tilgjengelig på Android – en iPhone-versjon er på vei.
Patellaluksasjon